Nurexone Biologic setzt konsequent auf den Standort USA. Während das Unternehmen seine Produktionskapazitäten in Nordamerika massiv ausbaut, notiert die Aktie mit 0,38 Euro aktuell nur knapp über ihrem 52-Wochen-Tief. Der Markt scheint die strategischen Fortschritte derzeit gegen die steigenden Entwicklungskosten abzuwägen.

Aufbau einer US-Infrastruktur

Die US-Tochter Exo-Top hat eine Absichtserklärung mit dem Partner BioXtek unterzeichnet. Ziel ist der Aufbau einer Produktion für Exosomen, die den strengen GMP-Standards entspricht. Im gleichen Schritt sicherte sich Exo-Top durch eine neue Unterlizenz die notwendigen Rechte an der Kerntechnologie des Unternehmens, die ursprünglich vom Technion und der Universität Tel Aviv stammt. Diese Maßnahmen sollen die Basis für klinische Tests und eine spätere Vermarktung in den Vereinigten Staaten legen.

Im Zentrum der Forschung steht der Produktkandidat ExoPTEN. Nurexone bereitet derzeit die notwendigen Studien für die Zulassungsbehörden vor, um die Genehmigung für klinische Tests zu erhalten. Noch in diesem Jahr plant das Management den Start der ersten Untersuchungen am Menschen.

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Steigende Kosten bei verbesserter Liquidität

Die Expansion und die Vorbereitungen auf die klinische Phase prägen die Bilanz für das Geschäftsjahr 2025. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung kletterten auf rund 2,6 Millionen US-Dollar. Im Vorjahr lagen diese noch bei 1,9 Millionen US-Dollar. Der Nettoverlust weitete sich infolgedessen auf 6,4 Millionen US-Dollar aus, nachdem er 2024 noch bei 5,0 Millionen US-Dollar gelegen hatte.

Parallel dazu hat sich die finanzielle Reichweite des Unternehmens verbessert. Zum Jahresende 2025 verfügte Nurexone über liquide Mittel von 2,1 Millionen US-Dollar. Ein Jahr zuvor waren es lediglich 0,7 Millionen US-Dollar.

An der Börse spiegelt sich dieser fundamentale Umbau bisher nicht in steigenden Kursen wider. Mit einem Minus von elf Prozent auf Sicht von zwölf Monaten und einem Relative-Stärke-Index (RSI) von 26,4 gilt das Papier technisch als überverkauft.

Für den weiteren Jahresverlauf stehen die Einreichung der IND-Unterlagen bei den Behörden und der offizielle Start der klinischen Phase-1-Studie an. Diese Termine markieren die nächsten wesentlichen Wegmarken für die Validierung der Exosomen-Plattform.

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