Calliditas Therapeutics wurde von Asahi Kasei übernommen und im Oktober 2024 von der Nasdaq Stockholm genommen. Die Aktie wird nicht mehr unabhängig gehandelt, relevant bleibt jedoch die klinische Pipeline — vor allem TARPEYO für IgA-Nephropathie. Welche Folgen hat die Integration für die Weiterentwicklung von TARPEYO und laufenden Studien?

Wichtige Fakten auf einen Blick
- Übernahme: Asahi Kasei hielt nach eigener Angabe über 90 % der Calliditas-Aktien.
- Delisting: Letzter Handelstag an der Nasdaq Stockholm war der 10. Oktober 2024.
- Letzter öffentlicher Kurs: 208,000 SEK (letztes verfügbares Zitat vom 6. Dezember 2025).
- Marktprognose: Markt für IgA-Nephropathie-Therapien erwartet bis 2033 ein Volumen von rund 3,24 Mrd. USD; CAGR 18,1 % (2025–2033).
- Klinische Programme: Phase‑III‑Studie in Japan für Nefecon (VR‑205); weitere Programme für setanaxib in mehreren Indikationen.

Markt und TARPEYO

Calliditas' TARPEYO (budesonide, gut-directed release) zielt auf die Behandlung der IgA-Nephropathie. Branchenprognosen sehen ein deutlich wachsendes Marktvolumen bis 2033, getrieben von höherer Prävalenz, besseren Diagnose‑raten und dem Trend zu gezielten Therapien. Calliditas' Zulassung von TARPEYO positioniert das Produkt früh im Wettbewerbsumfeld dieser spezialisierten Indikation.

Corporate-Status und Handel

Asahi Kasei erwarb mehr als 90 % der Anteile und führte das Delisting im Oktober 2024 durch. Dadurch entfiel der unabhängige Handel der Calliditas-Aktie an der Nasdaq Stockholm; die letzte öffentlich verfügbare Notiz datiert auf den 6. Dezember 2025 (208,000 SEK). Für Anleger liefert diese Quote einen historischen Bewertungsmaßstab vor der vollständigen Integration.

Klinische Entwicklung

Calliditas setzt die klinische Entwicklung fort. In Japan läuft eine Phase‑III‑Studie für Nefecon (VR‑205) in Kooperation mit Viatris Pharmaceutical Japan G.K.; die Indikation ist in Japan als intractable disease eingestuft und betrifft schätzungsweise rund 33.000 Patienten. Parallel dazu werden Studien zu setanaxib (NOX1/4‑Inhibitor) in mehreren Indikationen vorangetrieben, darunter PBC, Kopf‑ und Hals‑Tumoren (SCCHN), Alport‑Syndrom und IPF.

Ausblick (konkret)
Der nächste relevante Meilenstein ist der Fortgang bzw. Ausgang der laufenden Phase‑III‑Studie in Japan für Nefecon. Die Marktchancen für TARPEYO hängen von Zulassungsentscheidungen und der Marktdurchdringung in spezialisierten Versorgungsbereichen ab. Da Calliditas jetzt Teil von Asahi Kasei ist, werden weitere Informationen zu klinischen Ergebnissen und zur kommerziellen Entwicklung voraussichtlich über Asahi Kasei kommuniziert.

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