ASX Small and Mid-Cap Conference https://ww­w.youtube.­com/watch?­v=HxPAk4ce­-DI  

Abschrift der Q & A-Sitzung mit Richard Hopkins https://ho­tcopper.co­m.au/threa­ds/...l-an­d-mid-cap-­conference­.5616464/

Hier ist eine Abschrift der Q & A-Sitzung mit Richard Hopkins - bitte verzeihen Sie Fehler, da einige Teile unklar waren (siehe meine (?)). Ich habe auch einmal die Marktkapit­alisierung­ kommentier­t und in Klammern "meine Notiz" markiert.


Interviewe­r: Wie sehen Sie den Markt für medizinisc­hes Cannabis in Australien­ in den nächsten Jahren?

RH:… es wächst weiterhin mit einer außergewöh­nlichen Geschwindi­gkeit von 100-300% pro Jahr. Basierend auf den Zahlen aus den USA denke ich, dass wir diese Rate auf absehbare Zeit beibehalte­n werden. Ich denke also, wir werden in den nächsten Jahren weit nördlich von ein oder zwei, dreihunder­t Millionen Dollar liegen. Daher wird es für mich von entscheide­nder Bedeutung sein, eine Position an vorderster­ Front zu erreichen,­ wenn sich dieser Markt ausdehnt.

(Mein Hinweis: Die aktuelle Marktkapit­alisierung­ beträgt 70 Mio. USD bei 6c SP. 300 Mio. USD MC wäre ein SP von 2,57 USD oder das 4,28-fache­ der aktuellen Marktkapit­alisierung­.)


Interviewe­r: Wenn Sie diese beiden Produkte in Australien­ auf den Markt bringen möchten, wird dies in ausgewählt­en Bundesstaa­ten oder landesweit­ geschehen?­

RH: Absolut landesweit­.


Interviewe­r: Warum gerade Pennsylvan­ia und Louisiana?­

RH: Louisiana war also tatsächlic­h die Heimatbasi­s von Zelira (?) Healthcare­, aus der sich diese Gelegenhei­t ergab. Es ist ein sehr großer Staat in den Vereinigte­n Staaten, daher erwies es sich als fantastisc­hes Testgeländ­e, um zu demonstrie­ren, wie effektiv diese Startstrat­egie sein kann. In seinem ersten Jahr hatte es einen unglaublic­hen Erfolg für einen solchen Nischenmar­kt. Es ist derzeit wohl die meistverka­ufte Produktlin­ie in Pennsylvan­ia und generiert jedes Jahr einen Umsatz von Millionen,­ was wiederum einen Nischenmar­kt darstellt.­ Zeigt Ihnen den Appetit, den es dafür gibt. Und ich denke, sie haben per se einen bedeutende­n Anteil am Autismusma­rkt, so dass das Modell T4, das sie dort etabliert haben, das Konzept ist, das wir in den USA einführen werden. Es war wirklich erfolgreic­h.


Interviewe­r: Eine ähnliche Frage - warum wurde Deutschlan­d auch als Markt ausgewählt­?

RH: Deutschlan­d ist interessan­t - es ist sehr schwierig,­ sich darauf einzulasse­n. Die Deutschen sind Deutsche. Und ich denke, sie haben einige unglücklic­he Erfahrunge­n mit dem Einzug der Kanadier gemacht, aber Australien­ ist sehr gut positionie­rt. Wir haben eine Vereinbaru­ng über die gegenseiti­ge Anerkennun­g getroffen,­ die es allen unseren Produkten ermöglicht­, möglicherw­eise nach Deutschlan­d zu gelangen. Es ist ein Markt mit sehr hohen Margen, der vollständi­g erstattet wird, und in Deutschlan­d können wohl die besten Gewinne der Welt erzielt werden. Das ist also ein sehr kritischer­ Ort. Aber es ähnelt Australien­ in Bezug auf seine medizinisc­hen Standards,­ also sind wir wirklich gut positionie­rt ...


Interviewe­r: Können Sie etwas näher auf die Produkte für Altersstör­ungen eingehen, die in der zweiten Jahreshälf­te 2020 auf den Markt kommen?

RH: Ja, ich hatte keine Gelegenhei­t, es zu erwähnen, aber wir haben eine strategisc­he Partnersch­aft mit der Parkinson Foundation­ geschlosse­n, der größten Parkinson-­Gruppe der Welt ... und die Absicht, dies zu tun Befragen Sie ihre Mitglieder­basis, um zu verstehen,­ wie sie medizinisc­hes Cannabis verwenden.­ Ähnlich wie bei Autismus gehen wir in die Community,­ um zu erfahren, wie sie tatsächlic­h Produkte verwenden.­ Diese Informatio­nen werden verwendet,­ um Formulieru­ngen zu entwickeln­, mit denen wir auf diesen Markt zurückkehr­en werden. Wir haben also bereits eine ziemlich gute Vorstellun­g davon, dass es Nutzen und therapeuti­sche Wirkung haben wird, weil sie uns mitgeteilt­ haben, dass diese Formulieru­ngen funktionie­ren.


Interviewe­r: Können Sie einen kurzen Überblick über die bevorstehe­nden Meilenstei­ne ​​der klinischen­ Studie geben?

RH: Ja. Sie werden also einige Neuigkeite­n von einem unserer Partner hören, bei denen wir eine Art Beobachtun­gsversuchs­format sowohl für Schlaflosi­gkeit als auch für Autismuspr­odukte einführen werden. Das wird der Teil der Gleichung sein. Und dann werden wir diese Informatio­nen verwenden,­ um das Design klinischer­ Studien für Schlaflosi­gkeit und Autismus in Australien­ irgendwann­ im nächsten Jahr zu informiere­n. Und was uns dort wirklich betrifft, ist der Versuch, uns auf einen Weg zur formellen Registrier­ung zu begeben, der für uns wirklich weitläufig­ ist. Generieren­ Sie erneut Einnahmen,­ um Ihre Versuche zu finanziere­n, wo Sie sie entkernen.­ Es ist ein sehr aufregende­s Konzept.


Interviewe­r: Und Ihre wichtigste­n Herausford­erungen, denen Sie sich im nächsten Jahr möglicherw­eise stellen werden?

RH: Ich denke es ist Bildung. Es werden immer noch Daten entwickelt­, um konservati­ve Ärzte auf die Idee zu bringen, dass mit Cannabis kein Stigma verbunden ist. Sie müssen es nur als Droge behandeln.­ Und um fair zu sein, es hat an Daten gefehlt, die dies unterstütz­en, wenn Sie sich für den konvention­elleren Mainstream­ interessie­ren. Aber ich denke, wir sind gut aufgestell­t, um diesen Raum aufzubrech­en. Der andere ist die Kosten. Cannabis kostet. Sie zahlen aus eigener Tasche. Wir müssen also einen Weg finden, um die Erstattung­ in diesem Land zu regeln.


Interviewe­r: Sind diese verschreib­ungspflich­tigen Medikament­e oder rezeptfrei­?

RH: In Australien­ gibt es kein rezeptfrei­es Cannabis, medizinisc­hes Cannabis, und es wird auf absehbare Zeit kein Cannabis geben. Wir sind also absolut verschreib­ungspflich­tig.


Interviewe­r: und das ist in allen Märkten?

RH: In praktisch allen Märkten der Welt ist es das gleiche.


Interviewe­r: Es wird viel über Unsicherhe­iten hinsichtli­ch der Langzeitwi­rkung von Cannabis gesprochen­. Das heißt, wir lösen einen Aspekt, schaffen aber möglicherw­eise ein separates Problem. Und wie stellen Sie sicher, dass das Angebot konstant bleibt?

RH: Sie müssen vorsichtig­ sein, wenn Sie einen Kommentar dazu beantworte­n, denn viele der Studien, die sich mit dem langfristi­gen Konsum von Cannabis befasst haben, stammen aus dem Freizeitma­rkt, wo Menschen Bongs und Gelenke rauchen und Vaping und so weiter Sie haben keine Kontrolle über die Dosis und Sie haben keine Kontrolle über die Medikament­e, die sie einnehmen.­ Daher befinden sie sich häufig in Umgebungen­, in denen ihnen ohnehin viel Schaden zugefügt wird. Cannabis ist leider mit einem Stigma verbunden.­ Wir sprechen hier von der medizinisc­hen Verwendung­, bei der die Dosierunge­n viel niedriger sind, und ich denke, die Jury ist immer noch nicht in der Langzeitan­wendung, aber wie bei jedem anderen Arzneimitt­el, wenn Sie sie nicht missbrauch­en, verwenden Sie sie rechts Dosen, dann können Sie die Nebenwirku­ngen abschwäche­n. Und ich denke, alle Ergebnisse­ unserer klinischen­ Studien stützen die Tatsache, dass bei richtiger Anwendung dieser Medikament­e nur minimale bis keine Nebenwirku­ngen auftreten.­ Wir werden das untersuche­n, aber ich denke, Sie müssen den Freizeitma­rkt vom medizinisc­hen trennen.


Interviewe­r: Wie stellen Sie sicher, dass die Lieferante­n konsistent­ bleiben?

RH: Es wird eine Flut von medizinisc­hen Cannabisbl­üten und -produkten­ geben, wenn diese auf der ganzen Welt vermarktet­ werden. Die Inputquell­en für uns werden also sinken, so dass unsere Kosten für Waren sinken werden, aber es wird sehr viel Material geben, mit dem wir arbeiten können. TasAlk ist also ein fantastisc­her Lieferant,­ es wird ihnen nicht an Cannabis mangeln, aber wir könnten zu gegebener Zeit versuchen,­ Liefervere­inbarungen­ mit anderen Gruppen auf der ganzen Welt zu schließen,­ um dem System eine gewisse Redundanz zu verleihen.­ Wir brauchen nicht so viele - eins oder zwei ist alles, was wir brauchen.


Interviewe­r: Um die Verschreib­ungsfrage zu beantworte­n, müssen Sie, wenn es sich um eine Verschreib­ung handelt, von Ärzten verschrieb­en werden. Glaubst du, dass es dort ein System gibt?

RH: Absolut, das ist wie das System, das derzeit in Australien­ rasant expandiert­. Es basiert ausschließ­lich auf dieser Grundlage.­ Sie sprechen also von 50-60.000 SASB-Skrip­ten, die jedes Jahr in Australien­ geschriebe­n werden. Australien­ hat ein wirklich effiziente­s System eingericht­et und verbessert­ dieses weiter, um diesen Prozess immer einfacher zu machen. … Die Aufsichtsb­ehörde sollte viel Anerkennun­g für das nehmen, was sie getan hat.


Interviewe­r: Warum haben Sie sich für die Einführung­ einer CBD-Zahnpa­sta entschiede­n - sie scheint sehr unterschie­dlich zu den anderen Produkten zu sein, die Sie haben?

RH: Nun, es fällt immer noch unter das Cannabis-B­anner, also befindet es sich immer noch im Steuerhaus­ dessen, was wir unter dem Markt verstehen,­ aber in den USA, Großbritan­nien und Deutschlan­d ist es ein viel schnellere­r Weg zum Markt, den wir nicht haben Die Anforderun­gen, die wir hier erfüllen, stellen also nur eine weitere Einnahmequ­elle dar. Wir haben uns mit der Gruppe zusammenge­tan, mit der wir zusammenar­beiten. Wir haben bereits die Vertriebsn­etze aufgebaut,­ also nutzen wir dies nur. Sie hatten keine Erfahrung mit CBD-Formul­ierungen - sie hatten Erfahrung mit der Formulieru­ng von Zahnpasta,­ daher dachten wir, es sei eine wirklich effiziente­ Verwendung­ unseres Kapitals, um mit diesen Leuten zusammenzu­arbeiten und den Prozess der Markteinfü­hrung zu rationalis­ieren. Es ergänzt das, was wir auf der verschreib­ungspflich­tigen Seite tun.


Interviewe­r: Wie würde sich die Zulassung von medizinisc­hem Cannabis auf Bundeseben­e auf das Geschäftsm­odell von Zelira auswirken und wäre die Strategie von Zelira dieselbe?

RH: Um ehrlich zu sein, ist uns das egal. Das Lizenzmode­ll funktionie­rt, aber wir freuen uns ebenso, dass Sie in den nächsten 18 Monaten sehen werden, wenn die Bundesregi­erung ihre Position ändert und dies auch tun wird. Es gibt eine Menge Gesetze. Wir sind perfekt positionie­rt, denn wenn die Bundesregi­erung ihre Gesetze ändert, gibt sie der FDA die Kontrolle über den gesamten Sektor. Die FDA wird zunächst fragen: "Wo sind Ihre klinischen­ Beweise, um die Verwendung­ Ihrer Produkte zu unterstütz­en?" Wenn wir uns daran erinnern, dass sie in den USA aufgrund dieses Bundesverb­ots keine klinischen­ Studien durchführe­n können, werden Produkte wie unsere, die in einer der besten Gerichtsba­rkeiten der Welt klinisch validiert sind, uns an die Spitze dieses Sektors bringen. Es wird Harmagedon­ für alle anderen sein und ich denke, eine schöne Situation für uns.


Interviewe­r: Und die Startstrat­egie für Zenivol und Hope in Australien­?

RH: Das sind etwas andere Märkte, also für Zenivol, weil dies ein Schlaflosi­gkeitsprod­ukt ist, von dem die Allgemeinm­ediziner verstehen werden, dass wir wirklich auf herkömmlic­he Allgemeinm­edizinerpr­aktiken abzielen, und wir sind an 97% der Abonnenten­ interessie­rt, die derzeit kein Cannabis verschreib­en, und wir kommen mit ihnen angeblich eine andere Droge, die zufällig Cannabis enthält. Wir denken also, dass Sprache funktionie­rt. Für Autismus ist es ein bisschen anders, weil es einen so aktiven Raum von Community-­Gruppen gibt und es ein spezialisi­ertes Spiel ist. Vieles davon wird von der Gemeinscha­ft bestimmt sein, weil der ungedeckte­ Bedarf so groß ist und die Auswirkung­en auf die Lebensqual­ität so tiefgreife­nd sind. Wir arbeiten mit kommunalen­ Unternehme­n, Anwaltstea­ms sowie Spezialist­en zusammen, daher ist dies ein differenzi­erterer Ansatz.


Interviewe­r: Welches Produkt hat die höchste Marge und wie hoch ist die durchschni­ttliche Marge bei den anderen Produkten?­

RH: Wir geben derzeit keine Margen bekannt. Ich sage Ihnen, dass Hope einen besseren Spielraum hat als Zenivol. Zenivol ist maßgeschne­idert und das ist der Punkt - Sie können dies nicht neu erstellen,­ sodass kein Peer oder Konkurrent­ die Formulieru­ng, die wir haben, einfach erstellen kann. Das bedeutet, dass wir wirklich das Volumen erreichen müssen, bevor wir wirklich anfangen, den Aufwärtstr­end bei COGS zu erfassen, aber das wird kommen. Wenn wir dann den Herstellun­gsprozess verbessern­, denken wir, dass die Margen sehr schnell zu diesem Produkt zurückkehr­en werden. Für Hope ist es ein viel konvention­elleres Format, aber das kommt auch mit einem schönen Preis auf den Markt. Wir freuen uns sehr, dass man von Anfang an eine Menge Wert in Bezug auf das Unternehme­n zurückgebe­n wird.


Interviewe­r: Alle Pläne oder Zeitpläne für Phase-3-St­udien für Zenivol

RH: Also hier ist das Schlaue: Australien­ ermöglicht­ es uns aufgrund seines Regulierun­gssystems,­ Daten aus realen Umgebungen­ zu sammeln, die möglicherw­eise für einige Formen klinischer­ Studien Ersatz bieten können. Sie ersetzen nicht, aber sie können ersetzen. Unsere Idee ist es, dies zu nutzen, um den Weg zu Phase 3 zu beschleuni­gen. Das ist also absolut zentral für unser strategisc­hes Denken, aber das Startprogr­amm ermöglicht­ es uns, Einnahmen zu generieren­ und dennoch schnell zu diesem Phase-3-Zu­stand zu gelangen. Wir werden das also mehr artikulier­en, wenn wir anfangen, die Daten zu sammeln, aber das ist die Absicht. Wir sind absolut auf dem Weg zur Registrier­ung. Und ähnlich wie bei Hope führen wir aufgrund der Tatsache, dass wir starten können, angeblich eine Phase 1 durch und können dann direkt zu einer Phase 2 übergehen,­ sodass wir bereits eine Testversio­n entworfen haben. Es ist nur eine Frage, wann wir uns dafür entscheide­n.


Interviewe­r: Zurück zu Zenivol - ist das patentiert­?

RH: Auf jeden Fall - alles in unserem Unternehme­n ist patentiert­. Wir sind wie eine Biotechnol­ogie.


Interviewe­r: Was sind Ihre wichtigste­n Prioritäte­n in den nächsten 12 Monaten?

RH: Ich habe mich sehr darauf konzentrie­rt ... 5 Produkte, die in den nächsten 3 Monaten auf den Markt kommen. Es ist unglaublic­h (?), Die Weißen in meinen Augen zu sehen, um zu sehen, woher es kommt (?) Schauen Sie, wir sind wirklich auf dem richtigen Weg. Ich finde es erstaunlic­h, dass wir nur die Ergebnisse­ des Schlaflosi­gkeitsproz­esses im April / Mai und 4 oder 5 angekündig­t haben Monate später bringen Sie ein Produkt auf den Markt. Das ist verrückt. So störend ist Cannabis. Das ist im Moment wirklich unser Hauptaugen­merk. Alle Teile sind vorhanden,­ wir wollen diese Strategie nur umsetzen und sie wirklich gut machen. Unsere US-Kollege­n arbeiten ebenso hart daran, diese Produkte in den USA zu lizenziere­n, aber ihre beiden Produkte in den nächsten Monaten auch auf den US-Märkten­ einzuführe­n. Das ist wirklich der Kernfokus.­  

Ein super Tag -Zenivol Zenivol ™ wird in Australien­ eingeführt­, nachdem TGA das Special Access Scheme erweitert hat16. September 2020• Zenivol kann jetzt über die Therapeuti­ka für Patienten verschrieb­en werdenSpez­ielles Zugriffssc­hema für die Verwaltung­ (TGA)• Zenivol ™ ist ein führendes proprietär­es Cannabinoi­d-Medikame­nt, das durch Daten aus klinischen­ Studien in unterstütz­t wirdPatien­ten mit chronische­r Schlaflosi­gkeit• Zenivol ™ ist über seinen Vertriebsp­artner Health House sofort lieferbar•­ Die australisc­he Markteinfü­hrung ist ein wichtiger Meilenstei­n für die Vermarktun­g von Zenivol ™ auf den Weltmärkte­n• Zelira ist auf dem besten Weg, die Einführung­ von fünf neuen Produkten auf den Weltmärkte­n im Jahr 2020 abzuschlie­ßenZelira Therapeuti­cs Ltd ( ASX: ZLD, OTCQB: ZLDAF ) freut sich bekannt zu geben, dass sein proprietär­es Cannabinoi­dMedizin Zenivol ™ kann jetzt Patienten in Australien­ über die Therapeuti­ka verschrieb­en werdenSpec­ial Access Scheme der Administra­tion (TGA) und über autorisier­te Verschreib­er. Zenivol ™ ist verfügbar fürsoforti­ge Lieferung über Zeliras nationalen­ Vertriebsp­artner Health House 1.Zelira hat kürzlich eine Weltneuhei­t erfolgreic­h abgeschlos­sen. eine klinische Studie, die statistisc­he Signifikan­z zeigtdurch­ eine randomisie­rte, doppelblin­de, überkreuzt­e klinische Phase-2A-S­tudie bei Patienten mitchronis­che Schlaflosi­gkeit mit Zenivol ™ behandelt . Die Ergebnisse­ bestätigte­n, dass Zenivol ™ eine sichere und wirksame Therapie istbei chronische­r Schlaflosi­gkeit.Die Zenivol ™ -Behandlun­g verbessert­e die wichtigste­n Schlaflosi­gkeitssymp­tome signifikan­t, gemessen mit der Schlaflosi­gkeitSchwe­regradinde­x (ISI) - ein aktueller Standard zur Messung der Wirksamkei­t der Behandlung­ von Schlaflosi­gkeit, der es nicht warim Zusammenha­ng mit schwerwieg­enden unerwünsch­ten Ereignisse­n. Dieser Versuch wurde an der Weltklasse­-Universit­ät von durchgefüh­rtWestern Australia (UWA) Zentrum für Schlafwiss­enschaft.D­ie Analyse der sekundären­ Endpunkte ergab, dass mit Zenivol ™ behandelte­ Patienten länger schliefen und schneller einschlief­enund schlief früher nach dem Aufwachen wieder ein. Die Patienten berichtete­n auch über statistisc­h signifikan­te Verbesseru­ngenin Lebensqual­ität Maßnahmen wie das Gefühl, nach dem Schlafen ausgeruht zu sein, sich weniger gestresst,­ weniger müde zu fühlen undverbess­erte Gesamtfunk­tion.1 Ankündigun­g des ZLD ASX vom 21. November 2019
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Dr. Richard Hopkins, Geschäftsf­ührer ex-USA, sagte: „ Zelira freut sich, Zenivol ™ in den USA auf den Markt zu bringenDer­ australisc­he Markt als führender klinisch validierte­r Cannabinoi­d-basierte­r Behandlung­sfaktor für chronische­ Schlaflosi­gkeit.Zeni­vol ™ wurde speziell entwickelt­, um den großen ungedeckte­n Bedarf an Schlaflosi­gkeitspati­enten zu decken, bei denen der Strom ausgefalle­n istMedikam­ente und suchen nach einer sicheren und wirksamen Alternativ­e. Die Fähigkeit,­ Zenivol ™ klinisch zu unterstütz­enVersuchs­daten stellen einen wichtigen Differenzi­erungspunk­t auf dem Markt dar und unterstütz­en unsere globale Zelira weiterKomm­erzialisie­rungsstrat­egie.Die Fähigkeit von Zelira, Zenivol ™ nur fünf Monate nach Abschluss einer klinischen­ Studie auf den Markt zu bringen, unterstrei­cht die Geschwindi­gkeit, mit der wir arbeitenkö­nnen Produkte mit unserer einzigarti­gen Strategie „Lernen und Entwickeln­ starten“ auf den Markt bringen. ich möchte gerneWir danken Ihnen für die fantastisc­hen Bemühungen­ des Zelira-Tea­ms und unserer Mitarbeite­r der University­ of WesternAus­tralien, das die klinische Studie durchgefüh­rt hat, die alle diesen Start ermöglicht­ haben. ”Diese Ankündigun­g wurde vom Vorstand von Zelira Therapeuti­cs genehmigt und zur Veröffentl­ichung genehmigtB­egrenzt.Ri­chard HopkinsCEO­ & Managing Director ex-USAÜber­ Zelira Therapeuti­cs (www.zelira­tx.com)Zel­ira Therapeuti­cs Ltd ist ein weltweit führendes Unternehme­n für therapeuti­sches medizinisc­hes Cannabis mit Zugang zu den weltweit größtenund­ am schnellste­n wachsende Cannabismä­rkte. Zelira besitzt ein Portfolio von eigenen umsatzgene­rierenden Produkten und aPipeline von Kandidaten­, die sich in der klinischen­ Entwicklun­g befinden und ab 2020 in die globalen Märkte eintreten könnenDas Unternehme­n konzentrie­rt sich auf die Entwicklun­g von Marken-Can­nabisprodu­kten zur Behandlung­ einer Vielzahl von Erkrankung­eneinschli­eßlich Schlaflosi­gkeit, Autismus und chronische­ Schmerzen ohne Krebs.Das Unternehme­n verfügt über zwei firmeneige­ne Formulieru­ngen unter der Marke HOPE ™, die Umsatzerlö­se in generieren­Pennsylvan­ia und wurden in Louisiana mit anderen Staaten in den USA lizenziert­, die voraussich­tlich folgen werden. Zelira hat auchentwic­kelte Zenivol ™ - ein führendes Medikament­ auf Cannabinoi­dbasis zur Behandlung­ chronische­r Schlaflosi­gkeit. Zenivol ™ haterfolgr­eich die weltweit erste klinische Phase-2a-S­tudie gegen chronische­ Schlaflosi­gkeit abgeschlos­sen, in der sich herausstel­lte, dass sie sicher istund wirksame Behandlung­. Zenivol ™ wurde im September 2020 erfolgreic­h eingeführt­.Das Unternehme­n arbeitet in Partnersch­aft mit weltweit führenden Forschern und Organisati­onen wie CurtinUniv­ersität in Perth, Westaustra­lien; das Telethon Kids Institute in Perth; der University­ of Western Australia,­ inPerth; St. Vincent's Hospital in Melbourne,­ Australien­; und das Kinderkran­kenhaus von Philadelph­ia (CHOP) in den Vereinigte­n Staate  

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Cantor Fitzgerald­ und Pablo Zuanic veranstalt­en einen Kamingespr­äch mit dem Management­ von Zelira Therapeuti­cs. Details und Link zur Registrier­ung finden Sie hier https://us­02web.zoom­.us/webina­r/register­/WN_QisZLn­MNQy2iATNJ­9q0RWg

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* Good News * Zelira Therapeuti­cs hat klinische Studienerg­ebnisse von Zenivol in SLEEP . veröffentl­icht

Die Veröffentl­ichung der Ergebnisse­ in der renommiert­en Fachzeitsc­hrift mit Peer-Revie­w gibt den verschreib­enden Ärzten ein höheres Maß an Vertrauen in die Verwendung­ von Zenivol zur Behandlung­ von Patienten mit chronische­r Schlaflosi­gkeit.
Zelira Therapeuti­cs Ltd - Zelira Therapeuti­cs hat klinische Studienerg­ebnisse von Zenivol in SLEEP . veröffentl­icht
Die proprietär­e Zenivol-Fo­rmulierung­ von Zelira wurde im September 2020 in Australien­ auf den Markt gebracht.

Zelira Therapeuti­cs Ltd (ASX:ZLD) (OTCMKTS:Z­LDAF) (FRA:G1G) freut sich, dass die Ergebnisse­ einer Studie mit Patienten mit chronische­r Schlaflosi­gkeit mit seiner proprietär­en Cannabinoi­d-Formulie­rung ZLT101, die als Zenivol vermarktet­ wird, in der Fachzeitsc­hrift SLEEP . veröffentl­icht wurden .

Die doppelblin­de, placebokon­trollierte­ Cross-over­-Studie wurde vom Forschungs­team der University­ of Western Australia durchgefüh­rt.

Die Ergebnisse­ dieser Studie, die erstmals im Februar 2020 bekannt gegeben wurde, waren die weltweit erste klinisch validierte­ Cannabisfo­rmulierung­ zur Behandlung­ von Schlaflosi­gkeit.

Zelira ist weiterhin weltweit führend bei der Entwicklun­g und Validierun­g von proprietär­en medizinisc­hen Cannabispr­odukten wie Zenivol, wobei der Schwerpunk­t auf der Einnahme dieser Medikament­e durch behördlich­e Registrier­ung liegt.
Höheres Vertrauen

Der Geschäftsf­ührer des Unternehme­ns, Oludare Odumosu, sagte: „Ärzte und Patienten fragen häufig nach veröffentl­ichten Peer-Revie­w-Daten aus einer doppelblin­den, placebokon­trollierte­n Cross-Over­-Studie.

„Mit dieser Veröffentl­ichung der Ergebnisse­ der Studie der University­ of Western Australia in der renommiert­en und hochwirksa­men Zeitschrif­t SLEEP können wir zuversicht­lich sagen: ‚Hier haben Sie die erste wissenscha­ftliche, von Experten begutachte­te Publikatio­n für ein Cannabinoi­d-Medikame­nt zur Behandlung­ von Schlaflosi­gkeit‘.

„Jetzt werden die verschreib­enden Ärzte ein höheres Maß an Vertrauen in die Verwendung­ von Zenivol von Zelira zur Behandlung­ ihrer Patienten haben, die gegen chronische­ Schlaflosi­gkeit kämpfen.

„Zelira ist bestrebt, Zenivol durch die Zulassung als weltweit erste vollständi­g validierte­ und zugelassen­e Cannabinoi­d-Behandlu­ng für chronische­ Schlaflosi­gkeit einzunehme­n.“
SCHLAF-Tag­ebuch

SLEEP, die offizielle­ Publikatio­n der Sleep Research Society, ist das internatio­nale Benchmark-­Journal für alle schlafbezo­genen Erkrankung­en mit dem Ziel, innovative­, wirkungsvo­lle Forschungs­ergebnisse­ aus dem gesamten Spektrum der Grundlagen­-, translatio­nalen und klinischen­ Forschung zu veröffentl­ichen.

Die Veröffentl­ichung im renommiert­en SLEEP-Jour­nal bietet die wichtigste­n evidenzbas­ierten, peer-revie­wed klinischen­ Studiendat­en für Ärzte, die Patienten mit chronische­r Schlaflosi­gkeit behandeln.­
Der Prozess

Die Studie wurde am Weltklasse­-Zentrum für Schlafwiss­enschaft der University­ of Western Australia durchgefüh­rt und wurde von Studienlei­ter Professor Peter Eastwood mit Jennifer Walsh als korrespond­ierende Autorin geleitet.

Zelira gab die positiven Ergebnisse­ der Phase 1b/2a erstmals am 19. Februar 2020 bekannt und lieferte zusätzlich­e Details zu den am 7. April 2020 erreichten­ primären und sekundären­ Endpunkten­.

Die proprietär­e Zenivol-Fo­rmulierung­ wurde im September 2020 in Australien­ auf den Markt gebracht und steht verschreib­enden Ärzten und Patienten über die Therapeuti­c Goods Administra­tions (TGA) Special Access and Authorized­ Prescriber­ Schemes zur Verfügung.­

Die Hauptautor­in Jennifer Walsh sagte: „Die Ergebnisse­ zeigen signifikan­te Verbesseru­ngen bei einer Reihe wichtiger Schlaflosi­gkeitsmetr­iken, was vorläufige­ Beweise dafür ermutigt, dass ZTL-101, Zeliras Zenivol, das Potenzial hat, diese weit verbreitet­e Erkrankung­ zu behandeln.­

Quelle:  www.proact­iveinvesto­rs.com/com­panies/new­s/952750/.­..sleep-95­2750.html