Viking Therapeutics bleibt im Zentrum des Interesses, weil das Biotech-Unternehmen seine Adipositas-Pipeline mit dem Wirkstoff VK2735 zügig vorantreibt. Nach einem schwankungsreichen Start ins Jahr 2026 schloss die Aktie gestern bei 33,52 US‑Dollar, was einem Rückgang von 1,18 % entspricht. Entscheidend für die weitere Entwicklung bleiben die klinischen Daten und der Zeitplan der laufenden Studien.

Aktuelle Ausgangslage am Markt

Viking wird aktuell mit rund 3,8 Milliarden US‑Dollar an der Börse bewertet. Die Aktie hat in den vergangenen zwölf Monaten eine Spanne von 18,92 bis 43,15 US‑Dollar durchlaufen – ein typisches Muster für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium.

Zentrale Kennzahlen im Überblick:

• Marktkapitalisierung: ca. 3,8 Mrd. US‑Dollar
• 52‑Wochen-Spanne: 18,92 – 43,15 US‑Dollar
• Durchschnittliches Analystenkursziel: 87,07 US‑Dollar
• Durchschnittliches tägliches Handelsvolumen: 3,5 Mio. Aktien

Die deutlichen Kursschwankungen seit 2025 hängen vor allem mit Fortschritten und Newsflow rund um den GLP‑1/GIP-Dualagonisten VK2735 zusammen.

VK2735: Studiendaten und Design im Fokus

Im Januar hat Viking mehrere relevante Updates zu VK2735 veröffentlicht. Am 12. Januar erschienen die Ergebnisse der Phase‑2‑Studie VENTURE im Fachjournal „Obesity“. Demnach erzielten Patienten nach 13 Wochen eine Gewichtsreduktion von bis zu 14,7 % gegenüber dem Ausgangswert, ohne dass sich in diesem Zeitraum ein Plateau abzeichnete. Das unterstreicht das Potenzial des Wirkstoffs im Wettbewerb mit bestehenden GLP‑1‑Therapien.

Bereits am 8. Januar meldete das Unternehmen zudem den Abschluss der Rekrutierung für eine Erhaltungsdosis-Studie mit VK2735. In dieser Studie werden rund 180 Erwachsene in unterschiedlichen Dosierungsschemata behandelt:

• Monatliche subkutane Injektion
• Wöchentliche orale Einnahme
• Tägliche orale Einnahme

Untersucht werden Strategien zur Gewichtsstabilisierung nach einer initialen Gewichtsabnahme unter wöchentlicher VK2735‑Therapie. Damit zielt Viking auf die entscheidende Frage, wie sich erzielte Erfolge langfristig absichern lassen.

Phase‑3‑Programm im Zeitplan

Parallel dazu kommt das registrierungsrelevante Phase‑3‑Programm VANQUISH voran. In VANQUISH‑1 hat Viking die Rekrutierung von rund 4.650 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und gewichtsbedingten Begleiterkrankungen abgeschlossen. Für VANQUISH‑2, die etwa 1.100 Erwachsene mit Typ‑2‑Diabetes einschließen soll, rechnet das Management mit einem Abschluss der Rekrutierung im ersten Quartal 2026.

Beide Studien laufen über 78 Wochen und prüfen drei wöchentliche Dosierungsstärken:

• 7,5 mg
• 12,5 mg
• 17,5 mg

Damit legt Viking die Basis für ein potenziell zulassungsrelevantes Datenset in verschiedenen Patientengruppen.

Vorbereitung auf mögliche Markteinführung

Ein weiterer Schritt Richtung Kommerzialisierung ist die Ernennung von Neil Aubuchon zum Chief Commercial Officer am 7. Januar. Er bringt mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung im globalen Aufbau und Vermarkten von Arzneimitteln mit. Die Personalie signalisiert, dass Viking sich organisatorisch auf einen möglichen Produktlaunch von VK2735 einstellt.

Auf Analystenseite dominiert derzeit ein positives Bild: 14 Analysten vergeben im Schnitt ein Buy‑Rating, das durchschnittliche Kursziel liegt bei 87,07 US‑Dollar und damit deutlich über dem aktuellen Kursniveau. Diese Einschätzung basiert im Kern auf dem Potenzial von VK2735 im Adipositas-Markt.

Viking positioniert sich damit als klinischer Herausforderer im stark wachsenden GLP‑1‑Segment für Adipositas und tritt gegen etablierte Anbieter wie Eli Lilly und Novo Nordisk an. Die nächsten entscheidenden Meilensteine werden die vollständige Rekrutierung von VANQUISH‑2 sowie die weiteren Auswertungen der laufenden VK2735‑Studien sein.

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