Die europäische Zulassung für das seltene Krebsmedikament EZMEKLY® markiert einen Meilenstein für SpringWorks Therapeutics – doch Anleger können nicht mehr davon profitieren. Der Biotech-Pionier gehört seit Kurzem zu Merck KGaA.

Erste Therapie für NF1-PN in Europa

Gestern erteilte die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung für EZMEKLY® (Mirdametinib). Das Medikament ist die erste und einzige zugelassene Therapie für symptomatische, inoperable plexiforme Neurofibrome (PN) bei Patienten ab zwei Jahren mit Neurofibromatosis Typ 1 (NF1).

Die Entscheidung basiert auf überzeugenden Daten der Phase-2b-ReNeu-Studie:

• Ansprechrate von 41% bei Erwachsenen
• 52% bei pädiatrischen Patienten
• Deutliche Verbesserungen bei Schmerzen und Lebensqualität

In der EU sind schätzungsweise 135.000 Menschen von dieser genetischen Erkrankung betroffen. Die Zulassung schließt eine wichtige Versorgungslücke.

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Merck übernimmt – Aktie delisted

Doch SpringWorks-Aktionäre können diese Entwicklung nicht mehr direkt nutzen. Seit dem 1. Juli gehört das Unternehmen zu Merck KGaA. Der deutsche Pharmariese zahlte 47 Dollar pro Aktie – das entspricht einer Transaktionssumme von 3,4 Milliarden Dollar.

Konsequenzen der Übernahme:

• SpringWorks-Aktien (SWTX) seit 1. Juli nicht mehr an der Nasdaq handelbar
• EZMEKLY® wird nun Teil von Mercks Portfolio für seltene Tumore
• Erwartete Umsatzbeiträge ab sofort
• EPS-positiv ab 2027 prognostiziert

Mit OGSIVEO® für Desmoid-Tumore und nun EZMEKLY® baut Merck seine Stellung im lukrativen Markt für seltene Krebserkrankungen weiter aus. Die globale Vertriebsmacht des DAX-Konzerns könnte die Marktdurchdringung der Therapien deutlich beschleunigen.

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