Einstieg nach Kursdesaster
Die Wahrheit kann man nicht auf langer Sicht verleugnen.
Die werden ihren Arsch stark verbrennen.
Die Aktie hat eine hervorragende Pipeline und enormes Wachstum Potenzial.
Nicht umsonst wird die Aktie durchschnittlich über 11 Dollar gesehen.
Liebe Grüße an 24 Millionen LV Aktie.
Daten zeigen frühe Aktivität mit casdozokitug/atezolizumab/bevacizumab; 38% objektive Ansprechrate einschließlich drei vollständiger Reaktionen
Daten unterstützen Casdozo als vielversprechendes neuartiges immunonkologisches Mittel mit klinischer Aktivität bei Leberkrebs, das mit IL-27-Weg-Biomarkern in Verbindung gebracht werden kann
Die Daten unterstützen die fortgesetzte Bewertung von Casdozo mit VEGF und PD-(L)1-Blockade in HCC, einschließlich der weiteren klinischen Entwicklung zur Bewertung von Casdozokitug/Toripalimab/Bevacizumab
REDWOOD CITY, Kalifornien, 18. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioSciences, Inc. (Coherus, Nasdaq: CHRS), gaben heute Daten aus dem Lead-in-Teil der klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von casdozokitug (casdozo), einem selektiven und potenten IL-27-Targeting-Antikörper, in Kombination mit Atezolizumab (atezo) und Bevacizumab (bev) bei der Behandlung von naiven Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasierten hepatozellulärem Karzinom (uHCC) bekannt. Diese Daten werden auf dem 2024 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium vom 18. bis 20. Januar 2024 in Moscone West in San Francisco, Kalifornien, vorgestellt. Interleukin (IL)-27 ist ein immunregulatorisches Zytokin, das an der Unterdrückung von Anti-Tumor-Immunreaktionen beteiligt ist, und ein wichtiges neues Ziel für die Krebsbehandlung. Casdozo ist ein erstklassiger Antikörper und der einzige immunmodulatorische Zytokin-Antagonisten im klinischen Stadium, der auf IL-27 abzielt.
"Doublet-Immuntherapie-Kombinationen zur Behandlung von Leberkrebs haben die Ergebnisse für Patienten verbessert, für die eine Operation keine Option ist oder deren Krebs sich ausgebreitet hat. Allerdings reagieren nicht alle Patienten auf die aktuelle Therapie und neuartige Behandlungsoptionen, die das Überleben ohne zusätzliche Toxizität weiter verbessern können, sind erforderlich", sagte Daneng Li, M.D., Associate Professor in der Abteilung für medizinische Onkologie und Therapeutikforschung und Co-Direktor, Liver Cancer Collaborative Program, City of Hope Comprehensive Cancer Center. "Die Aufnahme von Casdozo zum Pflegestandard ist ermutigend und unterstützt die weitere Bewertung von Cazdozo und seinem neuartigen Anti-IL-27-Mechanismus als Teil der Triplet-Therapie bei HCC. Darüber hinaus ist jede Person mit fortgeschrittenem HCC in Bezug auf ihren Tumor, ihre Komorbiditäten und andere Faktoren einzigartig - die Biomarker-Daten, die einen Zusammenhang zwischen IL-27-Biologie und der Reaktion auf Casdozo zeigen, sind besonders interessant und das Potenzial, Biomarker der Reaktion zu identifizieren, wäre ein wichtiger Vorteil für Patienten mit Leberkrebs.
"Diese beeindruckenden Daten zur frühen klinischen und Immunaktivierung für Casdozo in HCC, die eine ORR von 38 %, einschließlich 3 vollständigen Antworten, und ein günstiges Sicherheitsprofil zeigen, tragen zu der wachsenden Zahl von Daten bei, die IL-27 als vielversprechendes neues Ziel in der Kombinationstherapie für fortgeschrittene solide Tumore unterstützen", sagte Rosh Dias, M.D., Chief Medical Officer von Coherus. "Wir haben jetzt Daten über mehrere Tumortypen für Casdozo, die die klinische Aktivität zeigen. Unser umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm von laufenden und geplanten klinischen Studien, einschließlich Casdozokitug in Kombination mit unserem Anti-PD-1-Antikörper-Rückgrat von Toripalimab-tpzi, wird unsere internen Immunonkologie-Kombinationen der nächsten Generation, die sich auf die Überwindung der Immunsuppression in der Tumormikroumgebung konzentrieren, mit dem Ziel, das Überleben zu verlängern und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern, weiter vorantreiben.
https://healthstockshub.com/news/nasdaq/chrs/...-gi-cancers-symposium
Jede andere biotech aktie wäre jetzt explodiert.
Was ist das hier das Problem?
Schulden und Engpässe beim Bargeld ??
Es gibt kaum eine Firma die keine Schuldenlast hat.Bei kleineren biotech Firmen ist sowieso der Fall.
Der Ceo hat mehrmals erwähnt das keinen frischen Geld benötigt wird.Wenn ? Bei der Pipeline und Wachstums Potenzial werden alle Banken die Türe auf klappern und kredite geben.
Beim 50 Millionen zahlst du ca 5 Millionen Zinsen für ein Jahr.Das wird weder schmerzen noch was anderes ....
Die Börse mag keine Unklarheiten. Hier ist eine künstliche Panikmache im Gang.Der Knoten wird platzen .Es wird bald die Rackette mit 27 Millionen Zündstoff in die Höhe Explodieren mmn.
Frage mich allerdings ob der Verkauf gut oder schlecht ist. OK, es spült Geld in die Kasse. Allerdings fehlt jetzt wiederum eine Einnahmequelle
Coherus Presents Positive Phase 2 Clinical Data on Casdozokitug, a First-in-Class IL-27-Targeted Antibody, at the 2024 ASCO GI Cancers Symposium
Coherus BioSciences, Inc.
Thu, January 18, 2024 at 10:0
Coherus BioSciences, Inc.
Thu, January 18, 2024 at 10:05 PM GMT+1·6 min read
In this article:
CHRS
Coherus BioSciences, Inc.
– Data demonstrate early activity with casdozokitug/atezolizumab/bevacizumab; 38% objective response rate including three complete responses –
– Data support casdozo as a promising novel immuno-oncology agent with clinical activity in liver cancer that may be associated with IL-27 pathway biomarkers –
– Data support continued evaluation of casdozo with VEGF and PD-(L)1 blockade in HCC, including further clinical development to evaluate casdozokitug/toripalimab/bevacizumab –
https://finance.yahoo.com/news/coherus-presents-positive-phase-2-210500278.html
Based on 7 Wall Street analysts offering 12 month price targets for Coherus Biosciences in the last 3 months. The average price target is $11.57 with a high forecast of $15.00 and a low forecast of $7.00.
Die Akte ist zur Zeit viel versprechen. Der Chart schaut auch ganz gut aus..
Hier ist noch viel Potenzial drinn.. Long ist angesagt
Coherus kündigt Vereinbarung zur Veräußerung des Ophthalmologie-Franchise an Sandoz in
170 Millionen Dollar Im Voraus All-Cash-Deal
- Transaktion stimmt mit dem strategischen Fokus von Coherus auf Onkologie überein -
- Telefonkonferenz Montag, 22. Januar 2024, um 8:30 Uhr. Östliche Zeit -
REDWOOD CITY, Kalifornien, 22. Januar 2024 - Coherus BioSciences, Inc. ("Coherus", NASDAQ: CHRS) gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung getroffen hat, sein CIMERLI (ranibizumab-eqrn) Ophthalmologie-Franchise, einschließlich CIMERLI und seiner unterstützenden kommerziellen Infrastruktur, an Sandoz für eine Vorab-, All-Cash-Entrag von 170 Millionen Dollar plus einen zusätzlichen Betrag für den CIMERLI-Produktbestand und vorbehaltlich der üblichen Betriebskapitalanpassungen zum Abschlussdatum zu veräußern. Diese Veräußerung umfasst die CIMERLI-Biologik-Lizenzanmeldung von Coherus, den Verkauf von Augenheilkunde und ausgewählte Erstattungsteams vor Ort, das zur Verfügung stehende CIMERLI-Produktinventar und den Zugang zu proprietärer kommerzieller Software.
"Seit dem Eintritt in den Augenheilkundemarkt im Jahr 2022 haben wir einen starken Marktanteil gewonnen und einen erheblichen Wert in einem nicht-Kern-therapeutischen Bereich geschaffen, indem wir unsere kommerzielle Know-how mit Buy-and-Bill nutzen. Wir glauben, dass es klug ist, diese Nicht-Kern-Vermögenswerte jetzt zu monetarisieren, um Schulden zu begleichen, die Zinskosten zu senken und die Gelegenheit zu nutzen, sich auf unseren therapeutischen Kernbereich, die Onkologie, zu konzentrieren", sagte Denny Lanfear, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Coherus. "Darüber hinaus wird diese Veräußerung es uns ermöglichen, unsere Mitarbeiterzahl und Gemeinkosten zu senken und unser nachhaltiges und wachsendes Onkologiegeschäft zu verbessern.
Zu den onkologischen Vermögenswerten von Coherus gehören die UDENYCA-Franchise (pegfilgrastim-cbqv) mit drei von der FDA genehmigten Präsentationen; LOQTORZI(toripalimab-tpzi), ein von der FDA zugelassener PD-1-Inhibitor der nächsten Generation; und eine immunonkologische Pipeline von Tumor-Mikroumgebungs-Onkologie-Medikamentkandidaten der nächsten Generation.
Der Abschluss wird im ersten Halbjahr 2024 erwartet, vorbehaltlich bestimmter Abschlussbedingungen und Genehmigungen, einschließlich des Ablaufs oder der Beendigung der geltenden Wartezeit gemäß dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976.
Berater
J.P. Morgan Securities LLC fungiert als Finanzberater des Unternehmens, und Latham & Watkins LLP fungiert als Rechtsberater von Coherus im Zusammenhang mit der Transaktion.
Informationen zur Telefonkonferenz
Wann: Montag, 22. Januar 2024, ab 8:30 Uhr Östliche Zeit
Casdozokitug IL-27
Hepatocellular Carcinoma
Non-Small Cell Lung Cancer
TORI TORI will come for Lung Cancer ;) Lg
https://www.bloomberg.com/news/articles/...vival-in-lung-cancer-trial
Gilead Sinks After Lung Cancer Drug Fails to Improve Survival
Stock has biggest drop in almost 7 years after study data
Company will see if some patients may still benefit from drug
https://finance.yahoo.com/news/...-publication-results-031500611.html
In China war Toripalimab der erste inländische monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der für die Vermarktung zugelassen wurde (in China als TUOYI® zugelassen). Derzeit gibt es sieben zugelassene Indikationen für Toripalimab in China:
nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom nach Versagen der systemischen Standardtherapie;
rezidivierendes oder metastasierendes Nasopharyngealkarzinom ("NPC") nach Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien;
lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Urothelialkarzinom, das eine platinhaltige Chemotherapie nicht bestanden hat oder innerhalb von 12 Monaten der neoadjuvanten oder adjuvanten platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist;
in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin als Erstlinienbehandlung für Patienten mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem NPC;
in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenen/rezidivierenden oder entfernten metastasiertem Speiseruhrkarzinom (ESCC);
in Kombination mit Pemetrexed und Platin als Erstlinienbehandlung bei EGFR-Mutations-negativ und ALK-Mutation-negativ, nicht resekbar, lokal fortgeschritten oder metastasiertem nicht-spepitheligem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC);
in Kombination mit Chemotherapie als perioperative Behandlung und anschließend mit Monotherapie als adjuvante Therapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit resezierbarem Stadium IIIA-IIIB NSCLC.
Die ersten sechs Indikationen wurden in die National Reimbursement Drug List (NRDL) (2023 Edition) aufgenommen. Toripalimab ist der einzige monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der in der NRDL zur Behandlung von Melanomen enthalten ist.
In den Vereinigten Staaten, den USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Biologics License Application für Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin für die First-Line-Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem NPC und für Toripalimab als Einzelmittel für die Behandlung von Erwachsenen mit wiederkehrendem, nicht resezierbarem oder metastasiertem NPC mit Krankheitsverlauf auf oder nach platinhaltiger Chemotherapie im Oktober 2023 genehmigt. Die FDA hat Toripalimab 2 Breakthrough Therapy-Bezeichnungen für die Behandlung von NPC, 1 Fast-Track-Bezeichnung für die Behandlung von Schleimhaut-Melanom und 5 Orphan Drug-Bezeichnungen für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs, NPC, Schleimhaut-Melanom, Weichteilsarkom und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) gewährt.
die aktie fällt bei guten nachrichten. steigt aber später wieder