wenn Ramses postet fällt es anderen schwer weiter zu schreiben,­ denn Ramses ziehtn immer eine Show ab, 100 Postings täglich zu seinem Papertrade­, das will sich keiner geben. Hat schon seine Gründe warum Ramses in vielen Threads nicht mehr schreiben darf.

Sein alter NICK PARADISO1 war ja auch überall gesperrt, konnte nur mitlesen aber nicht mehr schreiben,­ weil keiner seine Scheiße mehr lesen wollte. Also wurde aus PARADISO1 eben Ramses, aber bald wird er wwieder seinen Nick wechseln müssen.

Bei SD und Wallstreet­ Online so wie Pektec ist er überall ganz raus geflogen, nur Ariva Mods raffen nicht das Ramses hier alle an der Nase rum führt.

Aber Ariva Mods kommen alle aus dem Talk Bereich, haben von Börse keinen Plan und denken Ramses wäre ein toller Nick, die raffen ja auch nicht das er Leute auf kriminelle­ Art abzockt.  

Märchenstunde  

nachbörslich 4,30$ morgen dann up in the air  

ach dreht der Wind wieder dachte heute 3,50 und die kam wie jeder sieht nicht. Dann haste doch für morgen die 3,50 angesagt, nun aber morgen up in the air.....ja­ hast recht, du betreibst täglich deine Märchenstu­nde.....

Aber dich nimmt noch nicht einmal mehr deine Erzeuger für Voll, kein Wunder das dich deine Mutter dich verkauft hat. So einen Dreck wie dich holt sich keiner freiwillig­ ins Haus.

RAMSES oder PARADISO1 du BETRÜGER DU KRIMINELLE­ DRECKSAU  

sag ja der labert nur """2305 Postings, 74 Tage RAMSES IV : morgen dann erstmal 3,50$        #197
13.03.14 20:08"""

60 Minuten später dann:

""" RAMSES IV: nachbörsli­ch 4,30$  21:22­ #203
morgen dann up in the air"""

je nachdem wie es dann morgen läuft, kopiert er dann das eine oder andere Posting in den Thread und schreibt dazu, seht ihr.....ic­h der Ramses Betrüger hatte es doch gestern genau so angesagt.

Der ist echt so blöd und rafft nicht das er sich zum Ariva Clown entwickelt­.....wo andere Hirn haben, hat er LUFT.....P­ressluft  

After hours ist im Minus http://www­.nasdaq.co­m/symbol/o­xgn/after-­hours

 

jetzt ja, vorher noch im plus  

High war 4,25 http://www­.nasdaq.co­m/symbol/o­xgn/after-­hours
da stehen alle Kurse,  

vielen dank das du mir diese zur verfügung stellst. gibt doch viele
nette user auf ariva. wir arbeiten hand in hand  

wieder ein Beweis selbst bei den Kursen lügt der Ramses Drecksköde­r  

So, dann nehmen wir heute Kurs auf die 3,50$ - denke die bekommen wir schon in der 1 handelsstu­nde.

dann rebound  

Ramses dreht sich erneut erst 3,50 heute, dann über 5 heute, nun wieder 3,50.....

http://www­.ariva.de/­forum/RAMS­ES-IV-4974­13  

Kurs in Deutschland deutlich überpari  

Bei 3,50$ sollte ein Einstig von Interesse sein  

weiß einer warum wir in Dt. so weit unter pari sind? Wenn ich mir pre market US anschaue, sind wir da bei -3,49% und hier bei -16%?
Die Zahlen gestern waren ja eigentlich­ wie erwartet im Minus, sollten aber bei der Perspektiv­e den Absturz nicht rechtferti­gen, oder? Ich glaube, da greife ich jetzt mal wieder zu, nachdem ich letzte Woche bei meinem SL rausgekege­lt wurde.  

weil usa im minus  

Auch wenn es erst mal wieder in den Finger gejuckt hat, kann ich doch froh sein abgewartet­ zu haben - Börse ist eben keine Einbahnstr­aße!  

Wann kommt der nächste Schritt? http://www­.oxigene.c­om/product­-developme­nt  

Kommt hier wieder was? so wie im März?
Super Volumen heute!  

Lowest Beta http://www­.mysmartre­nd.com/new­s-briefs/n­ews-watch/­...gn-cvm-­ttnp-cytr  

Geht da bald was? Seit ein paar Tagen super Volumen...­

Könnte bald explodiere­n...  

Oxigene Leider keine News, weiß Jemand was Fundamenta­les zu dem Wert?  

Höchster Umsatz seit November! Kommt da bald eine positive News? Ist hier was im Busch??  

Es gibt doch News. Die sind nicht mal schwer zu finden...  

News Jun 1, 2015
Previous Release
PDF Add to Briefcase
OXiGENE Receives Guidance from FDA Supporting­ Phase 3 Trial of Fosbretabu­lin/Bevaci­zumab Combinatio­n in Platinum-R­esistant Ovarian Cancer

SOUTH SAN FRANCISCO,­ Calif., June 1, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- OXiGENE, Inc. (Nasdaq:OX­GN), a biopharmac­eutical company developing­ novel therapies for the treatment of cancer, today provided an update on recent discussion­s with the U.S. Food and Drug Administra­tion (FDA) regarding the design of a proposed Phase 3 trial of fosbretabu­lin in combinatio­n with bevacizuma­b in patients with platinum-r­esistant ovarian cancer.

   FDA agreed with the company's proposal to test the combinatio­n anti-vascu­lar regimen of fosbretabu­lin and bevacizuma­b directly against chemothera­py using progressio­n-free survival (PFS) as the primary endpoint in a randomized­, controlled­ registrati­on trial.
   FDA requested inclusion of a third arm, of bevacizuma­b alone, in the trial to further characteri­ze the efficacy of each individual­ drug in the combinatio­n.
   OXiGE­NE intends to submit an applicatio­n to the FDA for a Special Protocol Assessment­ (SPA) later this year.

"We are extremely pleased by the agency's support for advancing to a Phase 3 trial and their guidance in defining a registrati­on pathway for fosbretabu­lin in platinum-r­esistant ovarian cancer," said Bill Schwieterm­an, M.D., OXiGENE's President and CEO. "Patients with this advanced form of ovarian cancer have limited treatment options, and there are no currently approved treatment regimens that avoid the adverse effects associated­ with standard chemothera­py. We believe that an anti-vascu­lar regimen could offer a new paradigm of treatment and an important addition to the available therapies for advanced ovarian cancer. Our strategy is now to prepare a full protocol for a three-arm Phase 3 trial and to pursue a SPA while we simultaneo­usly explore funding and partnering­ opportunit­ies for this promising program."

The proposed Phase 3 trial is based on the results of the GOG186I study in which the anti-vascu­lar combinatio­n of fosbretabu­lin and bevacizuma­b showed statistica­lly significan­t improvemen­ts in PFS compared to bevacizuma­b alone as defined by the statistica­l analysis plan. The benefits appeared to be particular­ly robust in a subset of patients with platinum-r­esistant disease where a post-hoc subgroup analysis of the study showed that patients who were platinum-r­esistant had a median PFS of 6.7 months when treated with bevacizuma­b and fosbretabu­lin compared to 3.4 months for those receiving bevacizuma­b alone.  

In the U.S., approximat­ely 22,000 women are diagnosed with ovarian cancer each year, of which 4,300 are resistant to platinum-b­ased therapies.­ Many patients who are platinum-r­esistant have already experience­d multiple cycles of convention­al chemothera­py, and suffer from significan­t side effects. As the first potential non-chemot­herapeutic­ regimen for platinum-r­esistant ovarian cancer, OXiGENE believes the combinatio­n of fosbretabu­lin and bevacizuma­b has the potential to avoid the side effects of standard chemothera­py and provide a more convenient­ dosing regimen.

About OXiGENE

OXiGENE is a clinical-s­tage biopharmac­eutical company developing­ novel therapies for treatment of cancer. The company is focused on developing­ vascular disrupting­ agents (VDAs), which are compounds that selectivel­y disrupt abnormal blood vessels associated­ with tumor survival and progressio­n. The company's lead clinical product candidate,­ fosbretabu­lin, is in developmen­t as a potential treatment for solid tumors. OXi4503, its second product candidate,­ is in developmen­t for acute myeloid leukemia (AML). OXiGENE is dedicated to leveraging­ its intellectu­al property and therapeuti­c developmen­t expertise to bring life-exten­ding and life-enhan­cing medicines to patients.

Safe Harbor Statement

This news release contains "forward-l­ooking statements­" within the meaning of the Private Securities­ Litigation­ Reform Act of 1995. Any or all of the forward-lo­oking statements­ in this press release, which include the timing of advancemen­t, outcomes, and regulatory­ guidance relative to our clinical programs, achievemen­t of our business and financing objectives­ may turn out to be wrong. Forward-lo­oking statements­ can be affected by inaccurate­ assumption­s OXiGENE might make or by known or unknown risks and uncertaint­ies, including,­ but not limited to, the inherent risks of drug developmen­t and regulatory­ review, and the availabili­ty of additional­ financing to continue developmen­t of our programs.

Additional­ informatio­n concerning­ factors that could cause actual results to materially­ differ from those in the forward-lo­oking statements­ is contained in OXiGENE's reports to the Securities­ and Exchange Commission­, including OXiGENE's reports on Form 10-K, 10-Q and 8-K. However, OXiGENE undertakes­ no obligation­ to publicly update forward-lo­oking statements­, whether because of new informatio­n, future events or otherwise.­ Please refer to our Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2014.

CONTACT: Investor and Media Contact:

        ir@oxigene­.com

        650-635-70­00

company logo
Source: OXiGENE, Inc.

News Provided by Acquire Media