WILEX - die Zeit der Entscheidungen
| eröffnet am: | 19.09.12 19:17 von: | jajco1 |
| neuester Beitrag: | 20.10.17 12:49 von: | erdinger-01 |
| Anzahl Beiträge: | 1099 | |
| Leser gesamt: | 309495 | |
| davon Heute: | 109 | |
bewertet mit 19 Sternen |
||
|
|
||
http://www.ariva.de/wilex-aktie/historische_kurse?boerse_id=6
Bei Willex sind auch weitere Nachrichten zu erwarten:
http://www.ariva.de/news/...-mehrere-Praesentationen-im-Rahme-4494005
Und speziell zu RENCAREX(R), können jetzt jeder Zeit weitere Informationen kommen.
(Umsatzsteigerung deutete auch daraufhin)
Den Beitrag hast Du auch schon am 11.4. eingestellt, wenn ich mich nicht irre.
...leider ist der Anlauf wieder verpufft. Schlusskurs wieder unter 1,40.
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/...ndraise-moves.html
Phase III-ARISER-Daten für die adjuvante Behandlung von klarzelligen Nierenzellkarzinomen mit RENCAREX(R) inklusive der retrospektiven Subgruppenanalyse auf der ASCO präsentiert
- RENCAREX(R) verbessert das krankheitsfreie Überleben signifikant um 22 Monate (44 %) in der Subgruppe der Patienten (ITT) mit hohen CAIX-Werten >= 2,6 (HR=0,54; p=0,02) - Bei Patienten unter 65 Jahre verbessert RENCAREX(R) das krankheitsfreie Überleben klinisch und statistisch bei CAIX-Werten >= 2,0 (HR=0,60; p=0,01)
München, 3. Juni 2013 - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) veröffentlichte die Ergebnisse der Phase III-ARISER-Studie mit RENCAREX(R) für die adjuvante Behandlung von Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO). Die Daten wurden von Prof. Arie S. Belldegrun, Leiter der klinischen Prüfung der ARISER-Studie, Director of the UCLA Institute of Urologic Oncology und Chief of the Division of Urologic Oncology at the David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, präsentiert....
http://www.finanznachrichten.de/...e-der-retrospektiven-subgr-016.htm
WILEX wird am 04. Juni 2013 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahlnummern:
1. Germany: +49 69 71044 5598
2. UK: +44 20 3003 2666
3. USA: +1 212 999 6659
4. USA Freephone: +1 866 966 5335
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den
Firmennamen aufnimmt. Die englische Präsentation zur Konferenz steht ab
14:30 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur
Verfügung.
Ich hatte nach der Meldung steigende Kurse erwartet.
RENCAREX(R) verbessert das krankheitsfreie Überleben signifikant um 22
Monate (44 %)
Monate (44 %)
steigen wenigstens auf alte kurs
.......ist doch die HV; vielleicht gibt es gute News, und die Aktie schnellt hoch.
Hallo zusammen,
ich bin neu im Forum und seit einiger Zeit in Wilex investiert, genauer gesagt seit dem Absturz nach der Aktie Ende letzten Jahres. Wie die meisten hier warte ich auf den Turnaround, die Betonung liegt auf warte...
Nachdem die letzten Ergebnisse der Rencarex-Studie (PhaseIII) absolut positiv ausgefallen sind und auch ansonsten positive Signale erziehlt wurden, zB Partnerschaften bzgl Diagnostika, stellt sich die Frage, wie es mit dem Unternehmen weitergeht. Neben R. ist mit Mesupron ein weiterer Kandidat in der Pipeline. Abgesehen, dass die Studienkosten extrem sind und nur über Partnerschaften finanziert werden können.
Leider hab ich keinen Zugriff auf das Portal: http://www.researchandmarkets.com/research/txs8gc/rencarex_renal ich denke aber, dass das Potential durchaus im (wenn auch niedrigen) 3stelligen Mio-Bereich liegen sollte. Auch die Tatsache, dass man mit Burrill&Co ein durchaus renomiertes Unternehmen für die Suche nach Investoren gefunden hat (umsonst machen die das wider Erwarten nicht), ist positiv zu bewerten.
Eine weiteres Plus ist, dass R. in Europa + USA Orphan-Drug-Status besitzt (u.a. siehe http://www.laborjournal.de/editorials/215.lasso), was widerum ein vereinfachtes Zulassungsprocedere mit sich zieht, inkl. geringerer Studien-Kosten.
Mir fällt auch gerade auf, dass die neueste Analysteneinschätzung fehlt:
| EDISON | 14.06.2013 | 4,50 € pro Aktie |
Quelle: http://www.wilex.de/presse-investoren/aktie/analysten/
Ich hoffe mal weiter und freue mich über eine Diskussion!
10.07.2013 / 06:59
PRESSEMITTEILUNG
UCB erhält von WILEX Zugang zu Rechten an Antikörper-Programm für nicht-onkologische Indikationen
München, Deutschland / Brüssel, Belgien 10. Juli 2013 - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) und UCB gaben heute bekannt, dass UCB ein Antikörper-Programm aus dem präklinischen Portfolio von WILEX erworben hat, welches ursprünglich im Jahr 2009 von UCB übernommen wurde. UCB hat das Recht, den Antikörper in sämtlichen Indikationen außerhalb der Onkologie weiterzuentwickeln, während WILEX die Rechte für die Weiterentwicklung in onkologischen Indikationen beibehält.
WILEX wird eine Erstattung für die bisher entstandenen Entwicklungskosten erhalten und hat Anspruch auf Zahlungen für Entwicklungs-, regulatorische und kommerzielle Meilensteine sowie Umsatzbeteiligungen.
UCB und WILEX werden weiterhin Daten über das Antikörper-Programm im Rahmen der existierenden Entwicklungsgremien austauschen. UCB wird mit diesen Antikörpern im Bereich Immunologie / Entzündungskrankheiten arbeiten und die relevanten Daten als Teil der strategischen Partnerschaft zwischen den beiden Unternehmen WILEX zur Verfügung stellen, damit diese für die Onkologie genutzt werden könnten. ....
http://www.finanznachrichten.de/...-onkologische-indikationen-016.htm
Ist aber nur eine "Trend-Beobachtung" und keine Empfehlung.
weisst ja,
früh rein und spät aus den federn -)))
Juni 2012 wurden sogar schon Phasen IIA abgeschlossen.
Möglicherweise, ist es bald mit weiteren Auswertungen zu rechnen. (vorher war es z.B. nicht möglich, die Daten zum Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) auszuwerten, weil über 60 % der Patienten zum Zeitpunkt der Auswertung noch am Leben waren.)
Es gibt auch noch keine Partner bei MESUPRON, daher kann es auch da zu neuen Vereinbarungen kommen.
Bei Phase II, wurde der uPA-Inhibitor MESUPRON® (INN: Upamostat) in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche AG, Schweiz) verabreicht. Also, sind hier eventuell auch weitere Vereinbarungen mit La Roche möglich?
http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/...anyID=568&newsID=769118