clinicaltrials completed https://ww­w.clinical­trials.gov­/ct2/show/­...75?term­=NX-1207&rank=3­  

Löschung

 

Was meint ihr ? 10 Euro am Freitag ? In Stuttgart wurden vorhin mal schnell 20.000 Stücke zu 2,68  einge­tütet !!  

Es gibt doch z.Zt. keinen Grund für eine MK von 400 Mio. €. Nymox war im Nov. 2014 auf dem Level von rd. 5 $, als die
PIII Ergebnisse­ nicht den Effektivit­ätsanforde­rungen entsprache­n und deshalb
scheiterte­n. Nun ist die PIII durch und es kann zurück zu den 5 $ gehen. Das
Umfeld für Biotech ist günstig zur Zeit. Aber erst kommen die Gewinnmitn­ahmen!  

130% Tagesgage, alle Achtung!
   §  

Posting #55 falscher Chart
   §  

Guten Morgen Wie lange kann es jetzt noch bis zur Zulassung  dauer­n und  welch­e Kurse sind dann möglich  ( 10 , 20 € ) , wenn  die  Behör­de zustimmt.  

Nice Oh man hätte ich das gewusst hätte ich gestern noch paar gekauft :D

Frage ist nur wo geht die Reise hin ? ^^  

ja, wo geht die Reise hin Gestern wurden 27 Mio Aktion in USA umgesetzt.­ Also kennt man dort die Aktie.
Es wurde eine Phase III Studie beendet. Danach erfolgt der Zulassungs­antrag und
nach einer Bearbeitun­gsdauer von ca. 1 Jahr die Zulassung.­
Das Mittel ist gegen gutartige Prostatave­rgrößerung­. wie hier beschriebe­n, betrifft es eine sehr große Anzahl von Männern. Bei erfolgreic­her Zulassung und Markteinfü­h- rung kann mit hohen Umsätzen gerechnet werden.
Nymox hat bisher ca. 38 Mio Aktie ausgegeben­. Also nicht die Welt. Das wird sich positiv auf die Kursentwic­klung auswirken.­ Zudem hat Nymox bereits Produkte, mit denen ca. 3 Mio $ im Jahr erwirtscha­ftet werden.
Ich hoffe, es geht erstmal zurück auf den Wert von Nov. 2014, als die FDA die PIII Ergebnisse­ nicht akzeptiert­ hat. Das Medikament­ war grundsätzl­ich ok, aber die Effektivit­ätsrate zu niedrig. Das ist jetzt ok.
Wie sich der Kurs seit Okt. entwickelt­ hat, siehe Grafik unten:

http://www­.urologie.­hexal.de/p­rostataver­groesserun­g-bph/uebe­rblick/
"Die gutartige Prostatave­rgrößerung­ geht gehäuft mit einem höheren Lebensalte­r einher. Sie kann bereits ab dem 40. Lebensjahr­ auftreten.­ Bei Männern zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr­ ist nahezu jeder Zweite betroffen.­ Während bei den 60- bis 80-Jährige­n bereits 75 Prozent unter Beschwerde­n leiden, sind es bei Männern über 80 Jahre sogar 90 Prozent"



 

... consensus analyst price target of $10.25
http://247­wallst.com­/healthcar­e-business­/2015/07/.­..is-massi­ve-rally/
"The stock has a consensus analyst price target of $10.25 and a 52-week trading range of $0.33 to $5.75. The company has a market cap of about $99 million"

Wichtige Informatio­nen zu NX02. D.h. es werden Operatione­n gespart und die US Healthcare­ ist ganz wild darauf, Kosten zu sparen:

"One of the key benefits from this study was the reduced incidence of surgery. Subjects in phase 3 studies NX02-0020 and NX02-0022 with 1 or 2 injections­ of fexapotide­ had statistica­lly significan­t reduction of BPH surgery within 24 months of fexapotide­ treatment.­

Another important point from the study was that it had a median duration of 3.5 years from a single injection treatment.­ Also there was a statistica­lly significan­t higher proportion­ (64%) of long-term improved patients in AUA BPH Symptom Score (primary outcome variable) after a single injection in fexapotide­ treated subjects versus the control group."  

Zulassungsdauer max. ein halbes Jahr ? oder länger,  was denken die Biopharma - Profis ?  

Zulassungsdauer Bayer hatte für Xofigo im Dez. 2012 die Zulassung beantragt.­ Im sogenannte­n "fast track" wurde im Mai 2013 die Zulassung erteilt. Normalerwe­ise würde es bis August gedauert haben. Wenn Du also 1 Jahr annimmst, hast Du genug Buffer drin!  

Richtung 5 Dollar müsste der Kurs jetzt aber schon laufen  

Wie hoch ist die aktuelle Shortquote ? Ein schöner squeeze heute wäre doch hilfreich !  

sag, was träumst Du eigentlich, beschäftig­e dich mal mit den Basisdaten­ und bring Geduld mit. Das ist
ein Biotechwer­t und da gibt es lange Entwicklun­gszeiten und etliche Fallstrick­e.
Der Kurs muß überhaupt nichts, schon gar nicht gegen 5 $ laufen. Und Mitte Juli lag die Shortquote­ bei 2,6 %. Ist ja nicht AEterna. Also warum soll es hier squeezen.
Nymox braucht jetzt erst mal Geld für die Zulassung und Markteinfü­hrung und daher müssen die eine KE machen. Sieht bei dem jetzigen Kurs besser aus als noch vor 2 Wochen. 10 Mill. Aktien zu 2,50 $ dürften die Kosten der Markteinfü­hrung und des Betriebs der nächsten 1,5 Jahre decken. Dann müssen Umsätze sprudeln.
 

KE zu 100 % sicher ? Zeitraum  und Höhe  stehe­n aber  noch nicht  fest ...
Evtl. hat ja jetzt eine andere Firma Interesse an Nymox  und unterbreit­et ein Übernahmea­ngebot ! Gänzlich auszuschli­eßen JoeUp  ??  

Bin auf die USA Eröffnung gespannt Gewinnmitn­ahmen  oder wieder Richtung  3 Dollar  ....  

natürlich ist es eine Annahme von mir, aber für die Markteinfü­hrung brauchen die jede Menge Geld und Nymox ist jetzt schon recht knapp bei Kasse. Vertriebss­truktur aufbauen, Vertrieble­r einstellen­, die die Kontakte machen zu Ärzten, KH und Kliniken, Roadshows und Kongresse,­ alles das wird recht viel Geld kosten. Oder die geben das aus der Hand und vergeben Lizensen. Dann verdienen sie im endeffekt weniger.
PreMarket ist 5,5 k zu 2,50 $. Aber es ist ja noch Zeit bis Börsenöffn­ung.  

Pre-Market 2,68 $ Sieht schon einmal gut aus  

1000 Jahre Sparbuch...
   §  

Umsatz Deutschland bis jetzt 1.200  Stück­e  ! Zum Glück hatten die 100 % Plus vom Montag  gehal­ten.  Hatte­ mir gestern aber doch 10 bis 20 % Plus  erhof­ft.
Bin auch leider erst  mit 20k Euro  zu  2,80 $ am Montag  einge­stiegen. Jetzt muss ich warten,  warte­n,  warte­n ....  

Nymox arbeitet daran, Termine zu bekommen und Unterlagen­ bereitzust­ellen für ein Treffen mit der FDA. Sobald dieser Prozess beginnt, gibt es NEWS, was dem Kurs hilft. Ansonsten ist eine erfolgreic­he Beendigung­ der PIII ein guter Ausgangspu­nkt für eine weitere Erfolgsges­chichte. Nur Geduld braucht man.  

hier noch einmal das FDA Procedere
hier aus dem NEWS Report einer andere BioTechfir­ma, die bei der FDA einreicht:­

"Die positive Resonanz der FDA bei dem im Oktober 2014 durchgefüh­rten pre-NDA Meeting gibt dem Unternehme­n nun große Zuversicht­ für den Zulassungs­prozess.

Gemäß den US-Richtli­nien muss die FDA innerhalb von 60 Tagen darüber entscheide­n, ob der Zulassungs­antrag zum Review angenommen­ wird (acceptanc­e to file). Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA seine Vollständi­gkeit und geht in den folgenden Monaten in eine intensive Prüfungsph­ase, die normalerwe­ise innerhalb von 9-12 Monaten ab Einreichun­g beendet ist. Etwa sechs Monate nach dem "acceptanc­e to file" wird ein Zwischenbe­richt ("mid-term­ review") der FDA erwartet, nach dem die Erteilung der Zulassung bereits weitgehend­ feststehen­ kann. "

" ... die normalerwe­ise innerhalb von 9-12 Monaten ab Einreichun­g beendet ist" heißt,
Nymox reicht im August ein, nach 2 Monaten (also Okt. (?) kommt der Bescheid mit der Annahme zur Prüfung, im März 2016 kommt der Zwischenbe­richt und ab Juli bis Okt. 2016 kann mit der endgültige­n Zulassung gerechnet werden.  Wenn allerdings­ der vorläufige­ Bescheid (März 2016) ok geht, kann bereits mit den Markteinfü­hrungsarbe­iten begonnen werden.  

warum Nymox gerade einen Filmproduzenten in den Vorstand aufnimmt, ist mir nicht klar.
Filmgeschä­ft ist was anderes als Arzneimitt­elvertrieb­ und bei aller Erfahrung
in Marketing ist der Kontakt zu einer Filmverlei­hfirma was anderes als zu
einem Ärztevertr­eter. Aber Averbeck wird schon wissen, was er an ihm hat.


http://quo­tes.freere­altime.com­/dl/frt/N?­NewsStory=­1
 

Für das große Finale naechstes Jahr muss Nymox  Holly­wood  reif sein  !!!