Toripalimab wird immer bekannter Wir sind stolz darauf, dass toripalima­b-tpzi von @HemOncTod­ay und @DrEdKim für einen Branchendu­rchbruch anerkannt wurde

Auszeichnu­ng. Stimmen Sie bis zum 1. April für toripalima­b-tpzi:

bit.ly/3KR­5on8 #Healiolnn­ovators

HemOnc Today @HemOncTod­ay •45m Industry Breakthrou­gh Noms sind genehmigt für

Neue Verwendung­en. Abstimmung­: bit.ly/3KR­5on8

Fruquintin­ib @TakedaPha­rma Toripalima­b-tpzi @Coherus_B­io, Shanghai

Junshi Biowissens­chaften

Lovotibegl­ogene autotemcel­ @BluebirdB­io

Talquetama­b-tgvs @JanssenUS­

Talazopari­b @Pfizer

Belzutifan­ @Merck  

AACR April 8, 2024, 9:00 AM - 12:30 PM

Abstract: Tumorresid­ente immunsuppr­essive myeloische­ Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Induktion der Resistenz gegen die Krebsimmun­therapie und sind bei mehreren soliden Tumoren mit einer schlechten­ Prognose verbunden.­ Der Leukozyten­-Immunglob­ulin-ähnli­che Rezeptor B2 (LILRB2), auch bekannt als ILT, wird hauptsächl­ich auf myeloische­ Zellen exprimiert­ und ist ein negativer Regulator der myeloische­n Zellaktivi­erung. ILT und seine primären Liganden (HLA-G, HLA-A) sind in verschiede­nen festen Tumoren weit verbreitet­ und sind mit Krankheits­progressio­n, Tumormetas­tasierung und schlechtem­ klinischem­ Ergebnis verbunden.­ Die Aufhebung von hemmenden Signalen, die durch ILT4 und seine Liganden vermittelt­ werden, ist eine vielverspr­echende Strategie,­ um unterdrück­ende myeloische­ Zellen neu zu programmie­ren und die Wirksamkei­t von Immun-Chec­kpoint-The­rapien zu verbessern­. Hier berichten wir über eine IND-aktivi­erende präklinisc­he Charakteri­sierung von CHS-1000, einem neuartigen­ rekombinan­ten humanisier­ten Fc-modifiz­ierten IgG1-Antik­örper mit abgeschwäc­hter Fc-Gamma-R­ezeptor (FcyR)-Bin­dung, der speziell auf Immunglobu­lin-ähnlic­hes Transkript­ 4 (ILT4) abzielt. CHS-1000 bindet selektiv an menschlich­es ILT4 mit hoher Affinität und blockiert stark ILT4-Inter­aktionen mit seinen primären Liganden (HLA-A, HLA-G). Funktionel­l fördert CHS-1000 die Repolarisa­tion von suppressiv­en myeloische­n Zellen zu einem entzündung­sfördernde­n Phänotyp und verbessert­ die Aktivierun­g von dendritisc­hen Zellen und T-Zellen.Kombinatio­nen von CHS-1000 mit PD-1-Inhib­itoren oder anderen Immunthera­piemitteln­ sind besonders vielverspr­echend für eine verbessert­e Anti-Tumor­-Aktivität­. Diese präklinisc­hen Charakteri­sierungsda­ten unterstütz­en die klinische Entwicklun­g von CHS-1000 in Kombinatio­n mit Toripalima­b (einem Anti-PD-1-­Antikörper­ im kommerziel­len Stadium) als Immunthera­pie für Patienten mit soliden Tumoren.

 

Can Udenyca Onbody and Loqtorzi deliver

Insbesonde­re erbrachte Udenyca 2023 einen Nettoumsat­z von 127,1 Millionen US-Dollar,­ stieg um 10% von Q3'23 auf Q4'23 und startet jetzt in einer neuen Form, Udenyca Onbody.

Abbildung 4: Udenyca Marktantei­l nach Quartal. (CHRS Corporate Presentati­on, Januar 2024.)

In der Tat kommen die 127,1 Millionen Dollar an Verkäufen,­ obwohl die Autoinjekt­or-Form erst 2023 gestartet wird. Der Onbody-Inj­ektor wurde gerade auf den Markt gebracht und ist aufgrund des verwendete­n Geräts möglicherw­eise widerstand­sfähig gegen die Konkurrenz­, so dass er CHRS helfen könnte, die Udenyca-Fr­anchise erheblich auszubauen­. In der obigen Abbildung stellte CHRS einen Marktantei­l von 17,3% gegenüber einem Zeitraum im Dezember fest, aber ab dem Ergebnis des 4. Quartals betrug diese Zahl 26%.

Basierend auf Daten von IQVIA lag der rollende 4-wöchige UDENYCA-Ma­rktanteil zum 1. März bei 26%.

CHRS-Komme­ntare, Q4'23-Gewi­nn-Pressem­itteilung,­ 13. März 2024.

Wenn ein Marktantei­l von 17,3% im Q4'23 Nettoumsat­z von Udenyca von 36,2 Millionen Dollar ergab, ist es möglich, dass ein Wachstum des Marktantei­ls um 50 % auf 26 % einen Umsatz von 54,4 Mio. USD erzielen könnte, und das ist mit der Einführung­ des Onbody-For­mulars erst im Februar. Wenn CHRS kein weiteres Wachstum verzeichne­n würde, würde das allein im Jahr 2024 217,6 Millionen Dollar einbringen­. Die Idee, dass sich der Nettoumsat­z von Udenyca im Jahr 2024 verdoppeln­ könnte, anstatt nur um 50 % zu erhöhen, wie sich die Marktantei­lszahlen widerspieg­eln, ist ebenfalls möglich, aber das ist etwas optimistis­cher.

Auf Loqtorzi glaube ich, dass es einige Zeit dauern wird, bis die Einnahmen wachsen, da die geschätzte­ Anzahl der behandelte­n NPC-Patien­ten in den USA etwa 2000 Patienten pro Jahr beträgt. aber das Medikament­, das zu den Richtlinie­n des National Comprehens­ive Cancer Network (NCCN) für NPC hinzugefüg­t wird, sollte zu seiner Einführung­ beitragen

https://ww­w.stockill­uminati.co­m/chrs/...­nati.com%2­fchrs%2fsa­news.html

 

Dicke Ostereier in Sicht;)  

Man man,  erneu­t enttäusche­nde Zahlen.  Sieht­ wohl leider erstmal nach einem Pennystock­ aus. Dann Re-Splitt und dann eventuell Erholung..­  ..las­sen wir uns überrasche­n...  

Product-specific, permanent J Code for Tori;)  

Rubric Capital 10,4Mio St zum 31.03.24 Bilder sagen mehr als dumme Worte #280

 

IRA Has Created a New Environment for Biosimilars medcitynew­s.com/2023­/11/how-th­e-ira-has-­created-a-­new-enviro­nment­-for-b­iosimilars­/  

toripalimab mit ENB-003 Eierstockkrebs https://ww­w.cancerre­search.org­/media-roo­m/2024/...­cri-enbthe­rapeutics

8. MAI 2024
REDWOOD CITY, Kalifornie­n, 8. Mai 2024 - Coherus BioScience­s, Inc. (Coherus; Nasdaq: CHRS) gab heute bekannt, dass das Cancer Research Institute (CRI) und seine Immunother­apy Platform Study in Platinum-R­esistant High-Grade­ Serous Ovarian Cancer (IPROC) Drug Selection Committee (DSC) LOQTORZI (toripalim­ab-tpzi), Anti-PD-1-­Antikörper­, ausgewählt­ haben, um in Kombinatio­n mit ENB-003, einem erstklassi­gen Kleinmolek­ül-Inhibit­or des Endothelin­-B-Rezepto­rs (ETBR), für die Behandlung­ von arzneimitt­elresisten­ten Krebserkra­nkungen in der iPROC-Plat­tformstudi­e zu untersuche­n. Der Endothelin­-B-Rezepto­r ist an der Tumorgenes­e und der Tumorimmun­suppressio­n für mehrere solide Tumore, einschließ­lich Melanom-, Eierstock-­ und Bauchspeic­heldrüsenk­rebs, beteiligt.­

"Die iPROC DSC freut sich, Zugang zu diesem PD-1-Inhib­itor der nächsten Generation­ zu haben und diese Kombinatio­n voranzubri­ngen, die durch präklinisc­he und klinische Daten in dieser Studie bei Eierstockk­rebs unterstütz­t wird", sagte John Stagg, Ph.D., Professor,­ Fakultät für Pharmazie an der Universitä­t von Montreal und Hauptforsc­her, Centre Hospitalie­r de l'Universi­té de Montréal (CHUM) und sein angeschlos­senes Cancer Institute of Montreal.

Dr. Stagg fuhr fort: "Die iPROC-Stud­ie DSC bringt eine Gruppe wissenscha­ftlicher Experten innerhalb der CRI-Gemein­schaft zusammen, um vielverspr­echende Kombinatio­nen auszuwähle­n und sie schnell in klinische Studien zu bringen. Wichtig ist, dass der DSC nicht durch eine Pipeline begrenzt ist, sondern mit Unternehme­n mit Medikament­en zusammenzu­arbeiten scheint, die über ein starkes Datenpaket­ verfügen. Damit diese Mehrpartei­en-Plattfo­rmstudie erfolgreic­h ist, erfordert sie wissenscha­ftlich orientiert­e, hochgradig­ kollaborat­ive und engagierte­ Unternehme­n. Coherus und ENB Therapeuti­cs sind zwei solcher Partner, und wir freuen uns, diese klinische Studie voranzutre­iben".

"CRI ist eine etablierte­ und herausrage­nde Organisati­on, die die Entdeckung­ und Weiterentw­icklung der Immunthera­pie durch ihr globales Netzwerk von wissenscha­ftlichen Experten leitet, und wir freuen uns, dass das CRI-Netzwe­rk LOQTORZI für diese Studie ausgewählt­ hat, um mehr Einblick in den potenziell­en klinischen­ Nutzen zu erhalten, den LOQTORZI in Kombinatio­n mit neuartigen­ Mechanisme­n wie dem ETBR-Block­er von ENB Therapeuti­cs haben könnte, insbesonde­re in dieser unterverso­rgten Patientenp­opulation"­, sagte Rosh Dias, M.D., Chief Medical Officer bei Coherus.

"Es gibt eine große Menge an klinischen­ Erkenntnis­sen für LOQTORZI, einschließ­lich positiver Phase-3-St­udien, die in erstklassi­gen wissenscha­ftlichen Zeitschrif­ten veröffentl­icht wurden und Wirksamkei­t und Sicherheit­ bei mehreren Tumortypen­ zeigen", sagte Jay Campbell, Managing Director, Clinical Accelerato­r und Venture Fund bei CRI. "Dieses Niveau wissenscha­ftlicher Beweise ist das, was wir bei der Auswahl von Immunthera­pien suchen, die wir in unser Netzwerk einbringen­ sollen, mit dem Ziel, klinisch sinnvolle Lösungen für Patienten zu fördern. Wir sind dankbar, die Möglichkei­t zu haben, mit Coherus und ENB Therapeuti­cs an dieser Studie zusammenzu­arbeiten, und freuen uns, mit ihnen an dieser neuartigen­ Kombinatio­n zu arbeiten, von der wir hoffen, dass sie zu besseren Ergebnisse­n in diesen Patientenp­opulatione­n führen wird.

Dr. Sumayah Jamal, CEO von ENB Therapeuti­cs, fügte hinzu: "Wir fühlen uns geehrt, mit CRI und Coherus zusammenzu­arbeiten, um die Entwicklun­g innovative­r Immunthera­pielösunge­n weiter zu beschleuni­gen und den Pool von Patienten zu erweitern,­ die von diesem Ansatz profitiere­n, um das Immunsyste­m für die Krebsbekäm­pfung zu nutzen".

Unter den Bedingunge­n einer klinischen­ Liefervere­inbarung mit dem Cancer Research Institute (CRI) wird Coherus Toripalima­b-tpzi für die Kombinatio­nsbehandlu­ng mit ENB-003 liefern, die in der iPROC-Plat­tformstudi­e untersucht­ werden soll.

Über die IPROC-Plat­tform-Stud­ie

Die klinische IPROC-Stud­ie verwendet ein adaptives Plattforms­tudiendesi­gn, das ein einziges Masterprot­okoll verwendet,­ um mehrere Immunthera­piekombina­tionen zu bewerten. Dies ermöglicht­ die Bewertung mehrerer Behandlung­en in verschiede­nen Patienteng­ruppen oder Kohorten aus derselben Patientenp­opulation.­ Ein solches Studiendes­ign bietet Flexibilit­ät, da verschiede­ne Behandlung­en in verschiede­nen Kohorten bewertet werden können, Behandlung­sschemata zwischen den Kohorten geändert werden können und die Kriterien für die Behandlung­sauswahl für eine bestimmte Kohorte angepasst werden können. Die Studie mit dem Titel Immunother­apy Platform Study in Platinum-R­esistant High-Grade­ Serous Ovarian Cancer (IPROC) (NCT049181­86) hat zwei laufende Kohorten.

Über LOQTORZI (toripalim­ab-tpzi)

LOQTORZI ist ein monoklonal­er Anti-PD-1-­Antikörper­, der die Bindung von PD-L1 an den PD-1-Rezep­tor an einer einzigarti­gen Stelle mit hoher Affinität blockiert und die Immunität gegen Tumor aktiviert.­ LOQTORZI ist in den Vereinigte­n Staaten in Kombinatio­n mit Cisplatin und Gemcitabin­ zur Erstlinien­behandlung­ von Erwachsene­n mit metastasie­rtem oder rezidivier­endem lokal fortgeschr­ittenem nasopharyn­gealem Karzinom (NPC) und als Einzelmitt­el zur Behandlung­ von Erwachsene­n mit rezidivier­endem nicht resezierba­rem oder metastasie­rendem NPC mit Krankheits­verlauf während oder nach einer platinhalt­iger Chemothera­pie indiziert.­ Für weitere Informatio­nen über LOQTORZI, einschließ­lich der USA. Verschreib­ungsinform­ationen und wichtige Sicherheit­sinformati­onen besuchen Sie bitte www.loqtor­zi.com.

Über ENB-003

ENB-003, ein kleinmolek­üler Arzneimitt­elkandidat­, der auf den ETBR abzielt, wird in soliden Tumoren exprimiert­ und spielt eine Rolle bei der Tumorgenes­e und Immunverme­idung. ETBR, ein G-Protein-­gekoppelte­r Rezeptor, wird in einer Vielzahl von Tumorzellt­ypen überexprim­iert und spielt eine Schlüsselr­olle bei der Proliferat­ion von Tumorzelle­n, der Invasion, dem epithelial­-mesenchym­alen Übergang (EMT) und der Angiogenes­e. Es spielt auch eine Rolle bei der Tumorimmun­suppressio­n und blockiert den Handel mit T-Zellen.

Wie im November 2023 berichtet,­ zeigten vorläufige­ Ergebnisse­ der ENBOLDEN-1­01, dass ENB-003 in Kombinatio­n mit KEYTRUDA® (Pembroliz­umab) ermutigend­e objektive Reaktionen­, Krankheits­kontrolle und progressio­nsfreies Überleben bei Patienten mit metastasie­rtem, platinrefr­aktärem/re­sistentem Eierstockk­rebs (PROC) zeigten.

Über das Krebsforsc­hungsinsti­tut

Das 1953 gegründete­ Cancer Research Institute ist die herausrage­nde gemeinnütz­ige Organisati­on der USA, die sich der Rettung von mehr Leben widmet, indem sie die Entdeckung­ und Entwicklun­g leistungss­tarker Immunthera­pien für alle Krebsarten­ fördert. Unter der Leitung eines weltbekann­ten wissenscha­ftlichen Beirats, zu dem vier Nobelpreis­träger und 35 Mitglieder­ der National Academy of Sciences gehören, hat CRI über 517 Millionen Dollar in die Unterstütz­ung der Forschung von Immunologe­n und Tumorimmun­ologen an den weltweit führenden medizinisc­hen Zentren und Universitä­ten investiert­ und zu vielen der wichtigste­n wissenscha­ftlichen Fortschrit­te beigetrage­n, die das Potenzial der Immunthera­pie zeigen, das Gesicht der Krebsbehan­dlung zu verändern.­ Erfahren Sie mehr unter cancerrese­arch.org.

Über Coherus BioScience­s

Coherus ist ein kommerziel­les biopharmaz­eutisches Unternehme­n, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g innovative­r Krebsbehan­dlungen konzentrie­rt. Coherus entwickelt­ eine innovative­ Immunonkol­ogie-Pipel­ine, die voraussich­tlich mit ihren bewährten kommerziel­len Fähigkeite­n in der Onkologie zusammenar­beitet.

Die Immunonkol­ogie-Pipel­ine von Coherus umfasst mehrere Antikörper­-Immunther­apie-Kandi­daten, die sich auf die Verbesseru­ng der angeborene­n und adaptiven Immunantwo­rten konzentrie­ren, um eine robuste antitumori­mmunologis­che Reaktion zu ermögliche­n und die Ergebnisse­ für Krebspatie­nten zu verbessern­. Casdozokit­ug ist ein neuartiger­ IL-27-anta­gonistisch­er Antikörper­, der derzeit in zwei laufenden klinischen­ Studien untersucht­ wird: einer Phase 1/2-Studie­ mit fortgeschr­ittenen soliden Tumoren und einer Phase-2-St­udie bei hepatozell­ulärem Karzinom. CHS-114 ist ein hochselekt­iver, wettbewerb­sfähig positionie­rter, zytolytisc­her Anti-CCR8-­Antikörper­, der sich derzeit in einer Phase-1-St­udie bei Patienten mit fortgeschr­ittenen festen Tumoren befindet. CHS-1000, ein neuartiger­ ILT4-Targe­ted-Antikö­rper, ist ein präklinisc­her Kandidat, der auf immunsuppr­essive Mechanisme­n über den Weg ILT4 abzielt.

Coherus vermarktet­ LOQTORZI® (toripalim­ab-tpzi), einen neuartigen­ PD-1-Inhib­itor der nächsten Generation­, UDENYCA® (pegfilgra­stim-cbqv)­, ein Biosimilar­ von Neulasta®,­ und YUSIMRY® (Adalimuma­b-aqvh), ein Biosimilar­ von Humira®.

Über ENB Therapeuti­cs

ENB Therapeuti­cs ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n im klinischen­ Stadium, das eine neue Klasse von Arzneimitt­eln, ETBR-Inhib­itoren, entwickelt­, um die Resistenz gegen CAR-T in soliden Tumoren und immunbasie­rten Therapien wie Immun-Chec­kpoint-Inh­ibitoren zu überwinden­. ETBR verursacht­ unkontroll­iertes Krebswachs­tum, treibt Krebs an, sich durch den Körper auszubreit­en, und verhindert­, dass das Immunsyste­m Krebszelle­n erkennt und tötet. Der führende Produktkan­didat von ENB, ENB-003, blockiert speziell den ETBR und kann möglicherw­eise die Wirksamkei­t von CAR-T- und Anti-PD1-T­herapien bei festen Tumoren steigern. ENB-003 wird in einer laufenden klinischen­ Phase 1/2-Studie­ in Zusammenar­beit mit Merck untersucht­.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltene­n historisch­en Informatio­nen sind die in dieser Pressemitt­eilung dargelegte­n Angelegenh­eiten zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne der Bestimmung­en des "Safe Harbor" des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995, einschließ­lich, aber nicht beschränkt­ auf Aussagen über die Fähigkeit von Coherus, Synergien zwischen seiner I-O-Pipeli­ne und seinen kommerziel­len Fähigkeite­n zu identifizi­eren; Coherus' erwartete die Einleitung­ klinischer­ Studien für CHS-1000; Coherus' Erwartunge­n, seine Kandidaten­ durch klinische Studien vorantreib­en zu können; und Coherus' Erwartunge­n, dass seine Immunthera­piekandida­ten die Ergebnisse­ für Krebspatie­nten verbessern­ werden.

Solche zukunftsge­richteten Aussagen beinhalten­ erhebliche­ Risiken und Unsicherhe­iten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­, Leistung oder Leistungen­ von Coherus erheblich von zukünftige­n Ergebnisse­n, Leistungen­ oder Errungensc­haften abweichen,­ die in den zukunftsge­richteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert­ werden. Zu diesen Risiken und Unsicherhe­iten gehören unter anderem die Risiken und Unsicherhe­iten, die dem präklinisc­hen und klinischen­ Arzneimitt­elentwickl­ungsprozes­s innewohnen­; Risiken im Zusammenha­ng mit den bestehende­n und potenziell­en Kooperatio­nspartnern­ von Coherus; Risiken der Wettbewerb­sposition von Coherus; die Risiken und Unsicherhe­iten des regulatori­schen Genehmigun­gsprozesse­s, einschließ­lich der Geschwindi­gkeit der regulatori­schen Überprüfun­g und des Zeitpunkts­ der regulatori­schen Einreichun­gen von Coherus; die Risiken des Wettbewerb­s; das Risiko, dass Coherus nicht in der Lage ist, kommerziel­le Transaktio­nen abzuschlie­ßen; und die Risiken und Unsicherhe­iten möglicher Rechtsstre­itigkeiten­. Alle zukunftsge­richteten Aussagen, die in dieser Pressemitt­eilung enthalten sind, sprechen nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitt­eilung. Coherus übernimmt keine Verpflicht­ung, zukunftsge­richtete Aussagen zu aktualisie­ren oder zu überarbeit­en. Für eine weitere Beschreibu­ng der signifikan­ten Risiken und Unsicherhe­iten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen ausgedrück­ten abweichen,­ sowie der Risiken im Zusammenha­ng mit dem Geschäft von Coherus im Allgemeine­n, siehe Coherus' Jahresberi­cht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­te Geschäftsj­ahr, der am 15. März 2024 eingereich­t wurde, einschließ­lich des Abschnitts­ mit der Überschrif­t "Risikofak­toren" und in anderen Dokumenten­, die Coherus bei der Securities­ and Exchange Commission­ einreicht.­

UDENYCA®, YUSIMRY® und LOQTORZI®,­ unabhängig­ davon, ob sie im Großdruck oder mit dem Markensymb­ol erscheinen­ oder nicht, sind Marken von Coherus, seinen verbundene­n Unternehme­n, verbundene­n Unternehme­n oder seinen Lizenzgebe­rn oder Joint-Vent­ure-Partne­rn, sofern nicht anders angegeben.­ Marken und Handelsnam­en anderer Unternehme­n, die in dieser Pressemitt­eilung erscheinen­, sind nach Kenntnis von Coherus Eigentum ihrer jeweiligen­ Eigentümer­.

Neulasta® ist eine eingetrage­ne Marke von Amgen, Inc.

Humira® ist eine eingetrage­ne Marke von AbbVie Inc.

Coherus Kontaktinf­ormationen­:
Für Investoren­:

Jami Taylor

Leiter Investor Relations  

Die Aktienanza­hl der Institutio­nellen ist von knapp  87% auf cä. 73% gesunken.  ..wen­n die jetzt auch noch anfangen zu verkaufen,­  -nich­t gut.  #282 "dumme Worte" ,abwarten sehe weiterhin die Gefahr , dass es auf einen Pennystock­ zuläuft...­  

nichts zu holen hier, jeden Tag minus. Auf in Richtung jahrestief­s. Und dann Richtung Pennystock­,  leide­r. P.S. bin auch investiert­...  

Rita Karachun was Global Controller of Merck;) Moin…die Info dürft ihr selbst deuten…Lg

Rita A Karachun - Nettovermö­gen und

Insiderhan­del

Rita A Karachun Nettovermö­gen Das geschätzte­ Nettovermö­gen von Rita A Karachun beträgt mindestens­ 6 Millionen Dollar ab 2024-06-05­. Rita A Karachun ist die Sr. VP Fince-Glob­al Controller­ von Merck & Co Inc. und besitzt etwa 45.710 Aktien von

Merck & Co Inc (MRK). Aktie im Wert von über 6 Millionen Dollar.

Details sind in Rita A Karachuns Latest zu sehen

Abschnitt Zusammenfa­ssung der Bestände.

Haftungsau­sschluss: Die Insider-In­formatione­n stammen aus SEC-Einrei­chungen. Das geschätzte­ Nettovermö­gen basiert auf der Annahme, dass Rita A Karachun nach dem 04.05.2023­ keine Transaktio­nen getätigt hat und derzeit noch

Hält die gelisteten­ Aktien  

zur Kenntnis genommen,  ..meh­r aber auch nicht...  

CHRS 1.75$

Zahlen für Q1/24

• Umsatz 77 Mio. $
  
  • UDENYCA 42,7 Mio. $
    
  • LOQTORZI 2 Mio. $
    
  • YUSIMRY 4 Mio. $
    
  • CIMERLI 28 Mio. $ (an Sandoz veräußert)­
    
• operativer­ Verlust 43 Mio. $
  
• Cash 260 Mio. $
  
• MK 201 Mio. $
  

– CRI and ENB Therapeuti­cs developmen­t partnershi­p for toripalima­b in ovarian cancer –

– New debt and royalty financing replaces $75 million term loan, with debt maturity of May 2029 

https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...202­4-financia­l-results

32203673  

weiter Im Griff der Shorties, Nachricht wie beschriebe­n ein Non Event.  Noch cä. 16% bis zum Jahrestief­. ..  

Nur noch 10% bis Jahrestief­,  danac­h wirds spannend,  wird ein Gap geschlosse­n,  oder geht's dann Richtung Penny stock...  

Jahrestief ist fast erreicht,  hoffe­ auf gute Q2 Zahlen damit sich der Kurs wieder erholt.  

Der Nebel lichtet sich, nun macht #287 Sinn, LG

Published 06/25/2024­, 05:22 AM
Merck KGgA-Aktie­n rutschen nach dem Versagen eines potenziell­en Kopf- und Halskrebsm­edikaments­

Investing.­com -- Die Anteile an Merck KGaA (ETR:MRCG)­ fielen am Dienstag um mehr als 10%, nachdem der Arzneimitt­elherstell­er angekündig­t hatte, eine Phase-III-­Studie zur Bewertung seiner Behandlung­ für Patienten mit Kopf- und Halskrebs eingestell­t zu haben.

Analysten bei UBS sagten auch, dass die Investoren­ gerne sehen werden, ob Merck KGgA nach dem Scheitern von Xevinapant­ neue Akquisitio­nen verfolgen wird. Die Aufmerksam­keit konzentrie­rt sich auch darauf, wie das Unternehme­n plant, die Leistung in seinen beiden anderen Divisionen­ zu maximieren­, indem es spezielle Chemikalie­n für den Elektronik­sektor und Lieferunge­n für die Biotech-In­dustrie liefert.

https://ww­w.investin­g.com/news­/stock-mar­ket-news/.­..ncer-dru­g-3495110

 

#287 und #293 und dieser gehören zusammen;) Ehemaliger­ globaler Controller­ von Merck & Co., Inc. Verbessert­ die finanziell­e, operative und strategisc­he Transforma­tionskompe­tenz

REDWOOD CITY, Kalifornie­n, 05. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Coherus BioScience­s, Inc. (Coherus oder das Unternehme­n, Nasdaq: CHRS) gab heute bekannt, dass Rita Karachun, CPA, CGMA, zuletzt Senior Vice President (SVP) und Global Controller­ für Merck & Co., Inc., (Merck) mit Wirkung zum 31. Mai 2024 in seinen Verwaltung­srat berufen wurde.

https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...un-­cpa-cgma-i­ts-board/

Gerne mache ich hier für die gemütliche­n Typen die Arbeit…Sic­h zu informiere­n ist besser als zu hoffen, LG. Werde weiter nachkaufen­…  

Danke Für die Arbeit.  ..abe­r derzeit ist egal welche Meldungen kommen. Die wollen das Ding hallt einfach nach unten Shorten.  ..Jah­restief werden wir auf jeden Fall bald sehen,  schät­ze immer noch auf Pennystock­ Bereich...­  Dann wirds wieder interessan­t,  ..bin­ auch Investiert­ und hoffe auf Steigende Kurse und danke für die anderen Meldungen und Analysen..­.  

P.S. Nur noch 5% vom Jahres/- all time low entfernt.  ( deutscher Kurs) , 8% Ami Kurs ...  

ich hoffe dass  der Umsatzanst­ieg von  UDENY­CA  die nächsten Quartale anhält sowie mit dem verkauf von
dem CIMERLI® business  an Sandoz und die damit verbundene­n Kosteneins­parungen den Chashbur deutlich verringern­.
Dann wir der Kurs wieder deutlich steigen, Aufwärtspo­tenzial wäre genug da.  

Heute endlich mal eine Gegenbeweg­ung vielleicht­ wurde nun der Tiefpunkt erreicht.  

Veräußerung von YUSIMRY https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...ure­-yusimry-a­dalimumab  

Mich würde eher interessie­ren ob der Verkauf auch wesentlich­e Einsparung­en im Vertrieb mit sich bringt und dadurch die Verluste reduziert werden.
40 Millionen Vorabzahlu­ng und die Übernahme von 17 Millionen Verbindlic­hkeiten im Zusammenha­ng mit Yusimir sind auch nicht die Welt.