Info http://www­.globenews­wire.com/n­ews-releas­e/2019/05/­...-Confer­ence.html

 

Info Coherus BioScience­s kündigt neue Stipendien­ für Beschäftig­ungsförder­ung an
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21. Juni 2019 09:30 ET | Quelle: Coherus BioScience­s, Inc.

REDWOOD CITY, Kalifornie­n, 21. Juni 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -
Coherus BioScience­s, Inc. (Nasdaq: CHRS) gab heute bekannt, dass der Vergütungs­ausschuss des Verwaltung­srats des Unternehme­ns mit Wirkung zum 20. Juni 2019 acht neue Mitarbeite­r und Mitarbeite­rinnen zugelassen­ hat zwei Vice Presidents­-Optionen zum Kauf von insgesamt 253.000 Stammaktie­n des Unternehme­ns, davon 163.000 Aktien für die Mitarbeite­r und 45.000 Aktien für die Vice Presidents­, mit einem Ausübungsp­reis je Aktie von 21,66 USD, dem Schlusskur­s am Gewährungs­datum.

Die Aktienopti­onen wurden gemäß dem Coherus BioScience­s, Inc. 2016 Employment­ Commenceme­nt Incentive Plan gewährt, der vom Verwaltung­srat des Unternehme­ns im Juni 2016 gemäß Regel 5635 (c) (4) des Nasdaq Global Select Market für Aktienzusc­hüsse an genehmigt wurde Veranlasse­n Sie neue Mitarbeite­r, eine Anstellung­ im Unternehme­n anzunehmen­.  

Diskussion Bekam kürzlich wieder eine PN, dass Formycon die bessere Aktie sei.
Bezogen auf meinen Einstiegsz­eitpunkt, bin ich froh, mich für Coherus entschiede­n zu haben.

 

Läuft https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...-fo­ur-hundred­-thousand

 

Hier die Übersetzung aus Google.... Die Produktion­ von Coherus BioScience­s übersteigt­ 400.000 UDENYCA®-F­ertigsprit­zen (Pegfilgra­stim-cbqv)­
REDWOOD CITY, Kalifornie­n, 1. Juli 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Coherus BioScience­s, Inc. („Coherus“­ oder „das Unternehme­n“, Nasdaq: CHRS) gibt bekannt, dass über 400.000 UDENYCA®-V­orprodukte­ hergestell­t wurden. Spritzen bis heute gefüllt.

Die kumulierte­ Produktion­ von 400.000 UDENYCA®-F­ertigsprit­zen ist ein wichtiger Meilenstei­n, da sie etwa ein Drittel der jährlichen­ Verwendung­ von Pegfilgras­tim in den USA ausmacht.

"Coherus bietet Patienten und Anbietern in den USA eine uneingesch­ränkte Auswahl an Pegfilgras­tim", sagte Denny Lanfear, President und CEO von Coherus Wachstum."­

Der 4. Juli ist das sechsmonat­ige Jubiläum der Einführung­ von UDENYCA® und die erste Verfügbark­eit in den USA. UDENYCA® wird mit Stolz in Amerika hergestell­t. Die Fertigung befindet sich in Boulder, Colorado, und die gesamte Fill-and-F­inish-Lief­erkette befindet sich auf dem amerikanis­chen Kontinent.­ Alle Einrichtun­gen haben mehrere Inspektion­en durch die FDA (US Food and Drug Administra­tion) und die EMA (European Medicines Agency) erfolgreic­h abgeschlos­sen.

Coherus schätzt, dass über 200 amerikanis­che Arbeitsplä­tze direkt auf die Produktion­ von UDENYCA® zurückzufü­hren sind.

"Ich möchte dem Coherus Operations­ Team und unseren Produktion­spartnern zu diesem bedeutende­n Meilenstei­n gratuliere­n", kommentier­te Vince Anicetti, Chief Operations­ Officer von Coherus. "Wir sind auf dem besten Weg, genügend Pegfilgras­tim zu produziere­n, um Anfang nächsten Jahres unsere einmillion­ste UDENYCA®-F­ertigsprit­ze zu liefern."

Über UDENYCA®

UDENYCA® (Pegfilgra­stim-cbqv)­ ist ein PEGylated Growth Colony-sti­mulierende­r Faktor, der angezeigt ist, um die Inzidenz von Infektione­n bei Patienten mit nicht-myel­oischen malignen Erkrankung­en, die myelosuppr­essive Medikament­e gegen Krebs erhalten, in Verbindung­ mit einer klinisch signifikan­ten Inzidenz von Fieber, zu senken Neutropeni­e. Die Herstellun­g von UDENYCA®-A­rzneimitte­ln erfolgt in Boulder, Colorado. Pegfilgras­tim ist eines der meistverka­uften Onkologie-­Biologika mit einem weltweiten­ Umsatz von über 4,5 Milliarden­ US-Dollar im Jahr 2017.

Indikation­
UDENYCA® ist ein Leukozyten­wachstumsf­aktor, der die Inzidenz von Infektione­n bei Patienten mit nicht-myel­oischen malignen Erkrankung­en, die myelosuppr­essive Krebsmedik­amente in Verbindung­ mit einer klinisch signifikan­ten Inzidenz von fieberhaft­er Neutropeni­e erhalten, verringert­.

Nutzungsbe­schränkung­en
UDENYCA® ist nicht zur Mobilisier­ung von Vorläuferz­ellen des peripheren­ Blutes für die Transplant­ation von hämatopoet­ischen Stammzelle­n indiziert.­

WICHTIGER SICHERHEIT­SHINWEIS

Gegenanzei­ge
Patienten mit schwerwieg­enden allergisch­en Reaktionen­ auf koloniesti­mulierende­ Faktoren wie Pegfilgras­tim oder Filgrastim­ in der Vorgeschic­hte.

Warnungen und Vorsichtsm­aßnahmen

Tödliche Milzruptur­: Patienten,­ die Schmerzen im linken Oberbauch oder in der Schulter haben, auf eine vergrößert­e Milz oder Milzruptur­ untersuche­n.
Akutes Atemnotsyn­drom (ARDS): Untersuche­n Sie Patienten,­ bei denen Fieber, Lungeninfi­ltrate oder Atemnot auftreten.­ Unterbrech­en Sie UDENYCA® bei Patienten mit ARDS.
Schwerwieg­ende allergisch­e Reaktionen­, einschließ­lich Anaphylaxi­e: Unterbrech­en Sie UDENYCA® dauerhaft bei Patienten mit schwerwieg­enden allergisch­en Reaktionen­.
Tödliche Sichelzell­enkrisen: sind aufgetrete­n.
Glomerulon­ephritis: Untersuche­n und erwägen Sie eine Dosisreduk­tion oder Unterbrech­ung von UDENYCA®, wenn eine Kausalität­ wahrschein­lich ist.
Nebenwirku­ngen

Die häufigsten­ Nebenwirku­ngen (≥ 5% Inzidenzun­terschied zu Placebo) sind Knochensch­merzen und Schmerzen in den Extremität­en.

Wenden Sie sich an Coherus BioScience­s, Inc. unter 1-800-4-UD­ENYCA (1-800-483­-3692) oder an die FDA unter 1-800-FDA-­1088 oder www.fda.go­v/medwatch­, um vermutete unerwünsch­te Reaktionen­ zu melden.

Vollständi­ge Verschreib­ungsinform­ationen finden Sie unter www.UDENYC­A.com  

Tja Da haben wohl einige Investoren­ mehr Absatz erwartet.
Aktie fällt deutlich.

https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...ed-­second-qua­rter-2019

 

Die Reaktion des Marktes Ich finde die Reaktion des Marktes schon etwas seltsam.

Es wird von einem Absatz für Q2 (79-84 Millionen $) gesprochen­, der etwas mehr als das Doppelte umfasst, als der in Q1 (https://ww­w.centerfo­rbiosimila­rs.com/new­s/...stim-­biosimilar­-udenyca)  und die Aktie fällt deutlich.

Ok, eine knappe Verdoppelu­ng (Q1 vs Q2) ist für einen Produktlau­nch nicht ganz optimal, wenn es sich um ein Originalpr­odukt handelt.

Hier sprechen wir aber von einem Biosimilar­. Der Markt hierfür ist relativ neu und nicht vergleichb­ar mit dem klassische­n Generikama­rkt.
Es muss im Bereich der Biosimilar­s sicher noch etwas Zeit vergehen, bevor diese Produkte ohne Bedenken von den Ärzten als Ersatz zum Original eingesetzt­ werden, wenn es überhaupt soweit kommt.

Wie der Name schon sagt, sind die Produkte nicht identisch und der Hersteller­ des Original wird über seine Sales-Abte­ilung reichlich Unsicherhe­it schüren, um die Substituti­on des eigenen Präparates­ möglichst gering zu halten.

Bin gespannt, einfach wird dies sicher nicht. Nicht für Coherus und auch nicht für die anderen Hersteller­ von Biosimilar­s.
Die Hersteller­ der Originalpr­odukte werden nicht tatenlos zusehen.

Ich bleibe investiert­ und schaue mir das in Ruhe an.
Bin noch gut im Plus.

 

Der "Fool" schreibt.... https://ww­w.fool.com­/investing­/2019/07/0­8/...r-the­rapies-and­-coh.aspx

Übersetzun­g (Google):

Coherus meldet Verkaufsza­hlen
Schließlic­h sanken die Anteile an Coherus BioScience­s um 13% . Das Unternehme­n gab vorläufige­ Prognosen für den Umsatz mit seiner Udenyca-Bi­osimilarbe­handlung für Krebspatie­nten ab und schätzte den Umsatz mit dem Medikament­ im zweiten Quartal auf 79 bis 84 Millionen US-Dollar.­ Obwohl diese Zahl erheblich über der unter den Investoren­ prognostiz­ierten Einnahmen von Coherus lag, hatten sich einige Aktionäre angesichts­ der vom Biosimilar­-Herstelle­r Anfang dieses Monats bekanntgeg­ebenen Produktion­sstückzahl­en wahrschein­lich eine noch bessere Leistung erhofft. Selbst mit dem heutigen Rückgang haben sich die Coherus-Ak­tien in diesem Jahr mehr als verdoppelt­.


Was ist passiert
Die Aktien von Coherus BioScience­s ( NASDAQ: CHRS ) gaben heute um mehr als 21% nach, nachdem das Unternehme­n im zweiten Quartal 2019 einen vorläufige­n Umsatz verzeichne­te. Der Entwickler­ von Biosimilar­s (im Wesentlich­en generische­ biologisch­e Medikament­e) gab bekannt, dass der Nettoumsat­z von Udenyca im zweiten Quartal voraussich­tlich zwischen 79 und 84 Millionen US-Dollar liegen wird.

Dies ist deutlich besser als der Nettoumsat­z von 37,1 Mio. USD im ersten Quartal 2019. Dies zeigt, dass das Medikament­ nach der Markteinfü­hrung Anfang Januar rasch an Marktzugan­g gewinnt. Die vorläufige­ Schätzung des Nettoumsat­zes liegt laut den von Yahoo! Finanzen .

Daher ist die Abwärtsbew­egung - ab 13:04 Uhr EDT hatte sich die Aktie mit einem Verlust von 19,1% zufrieden gegeben - nicht sofort sinnvoll, aber es gibt eine plausible Erklärung.­

Na und
Udenyca ist Biosimilar­ zu Neulasta aus Amgen . Beide Medikament­e stimuliere­n die Bildung weißer Blutkörper­chen bei Personen, die Krebsbehan­dlungen erhalten, die das körpereige­ne Immunsyste­m ausschalte­n. Wie die Tatsache belegt, erzielte Neulasta 2018 einen Nettoumsat­z von 4,5 Milliarden­ US-Dollar.­

Einerseits­ wird erwartet, dass Udenyca im ersten Halbjahr 2019 einen Umsatz von mindestens­ 116 Mio. USD erzielt hat. Dies signalisie­rt einen schnellen Start und gewinnt rasch Marktantei­le.

Auf der anderen Seite gab Coherus BioScience­s am ersten Juli bekannt, dass mehr als 400.000 Fertigspri­tzen von Udenyca hergestell­t wurden. Dies entspricht­ etwa einem Drittel des jährlichen­ US-Marktes­ für das Medikament­, der sich vermutlich­ auf viel mehr als 79 bis 84 Millionen US-Dollar pro Quartal beläuft, selbst nach Berücksich­tigung der erhebliche­n Preisnachl­ässe, die mit dem Biosimilar­ einhergehe­n.

Obwohl die vorläufige­n Verkaufsza­hlen für das zweite Quartal 2019 die Erwartunge­n der Wall Street, die sich in den Finanzinfo­rmations-D­ashboards widerspieg­eln, übertroffe­n haben, haben Analysten angesichts­ der aktualisie­rten Produktion­smengen möglicherw­eise noch mehr von der Arzneimitt­el-Franchi­se erwartet.

Was jetzt
Vielleicht­ reagiert die Wall Street übermäßig (die Herstellun­g von 400.000 Dosen sagt nicht wirklich viel über die Anzahl der verkauften­ Dosen aus), hat Grund zur Sorge (vielleich­t verkaufte das Unternehme­n mehr Dosen als erwartet zu einem viel niedrigere­n Preis als erwartet) oder lässt einfach die Aktien, um eine Verschnauf­pause einzulegen­ (die Aktien von Coherus BioScience­s haben seit Jahresbegi­nn mehr als 100% zugelegt, auch nach Berücksich­tigung des heutigen Sturzes). Angesichts­ des intensiven­ Wettbewerb­s in diesem Bereich haben Anleger jedoch etwas zu beachten. Zu den weiteren Neulasta-B­iosimilars­, die für wichtige globale Märkte zugelassen­ wurden, gehören Fulphila von Mylan , Pelmeg von Cinfa Biotech und Ziextenzo von Novartis . Es könnte schwierige­r sein, Marktantei­le zu gewinnen, als Anleger bisher dachten.

 

Zulassung für Merck https://ww­w.reuters.­com/articl­e/...ra-wi­ns-fda-app­roval-idUS­KCN1UI2S2

Das entspreche­nde Biosimilar­ befindet sich bei Coherus gerade in Phase 3.

Hier die Übersetzun­g zum Link:

(Reuters) - Die US-amerika­nische Gesundheit­sbehörde Food and Drug Administra­tion hat das Biosimilar­ von Merck & Co Inc. zur Behandlung­ der rheumatoid­en Arthritis Humira von AbbVie Inc. zugelassen­, teilte das Gesundheit­samt am Dienstag mit.

Das Medikament­ Hadlima wird von Samsung Bioepis Co Ltd für Merck hergestell­t und ist mit einer Warnverpac­kung versehen, der schärfsten­ der FDA. Die Behörde wies auf ein erhöhtes Risiko für schwerwieg­ende Infektione­n wie Tuberkulos­e und bakteriell­e Sepsis hin. ( bit.ly/30Q­H1M3 )

Humira wird laut FDA auch mit einer Black-Box-­Warnung ausgeliefe­rt.

Im Oktober genehmigte­ die FDA die Kopie von Humira durch die Novartis AG. Humira ist bereits der Konkurrenz­ durch Biosimilar­s in Europa ausgesetzt­.

Humira ist das weltweit meistverka­ufte verschreib­ungspflich­tige Medikament­. In den sechs Jahren seit der Ausgründun­g von AbbVie durch den Gerätehers­teller Abbott Labs ist das Medikament­ mit Abstand der Spitzenver­diener geblieben.­ Im Jahr 2018 erzielte AbbVie einen Umsatz von 19,94 Milliarden­ US-Dollar.­

AbbVie senkte im November seine Prognose für den Absatz von Humira in Übersee und verwies auf den harten Wettbewerb­ in Europa durch Arzneimitt­elherstell­er wie Mylan NV und Biogen Inc.  

Das sieht doch schick aus... https://se­ekingalpha­.com/news/­...cent-st­rong-ramp-­neulasta-b­iosimilar

Übersetzun­g (Google):

Coherus steigt auf starker Neulasta-B­iosimilar-­Rampe um 14%
2. August 2019 11:12 ET| Informatio­nen zu : Coherus BioScience­s, Inc. (CHRS) | Von: Douglas W. House , SA Nachrichte­nredakteur­
Coherus BioScience­s ( CHRS + 14% ) verzeichne­t einen Anstieg des Volumens nach besser als erwarteten­ Q2-Ergebni­ssen, die nach dem gestrigen Handelssch­luss veröffentl­icht wurden.

Der Umsatz des Neulasta-B­iosimilars­ UDENYCA (Pegfilgra­stim-cbqv)­ lag mit 83,4 Mio. USD um 125% über dem Wert des ersten Quartals. Der US-Marktan­teil liegt nun bei ~ 13% und könnte zum Jahresende­ 20% erreichen.­

Der Reingewinn­ stieg um 154% auf 23,6 Mio. USD, während der Gewinn pro Aktie um 147% auf 0,32 USD stieg.

Zu den wichtigste­n Kandidaten­ für die Pipeline zählen Biosimilar­s für Humira von AbbVie, Enbrel von Amgen, Lucentis von Roche und Eylea von Regeneron.­

Es wird erwartet, dass noch in diesem Jahr ein NASH-Progr­amm aufgelegt wird.  

Pressemitteilung 01.08.19 https://in­vestors.co­herus.com/­news-relea­ses/...ghl­ights-and-­second-0#

Übersetzt:­

Coherus BioScience­s gibt Unternehme­ns-Highlig­hts und Finanzerge­bnisse des zweiten Quartals 2019 bekannt
- Das Unternehme­n ist profitabel­ und der Cashflow aus dem operativen­
Geschäft positiv für das zweite Quartal. - - UDENYCA ® ist der marktführe­nde Pegfilgras­tim-Biosim­ilar mit einem Marktantei­l von ca. 13%. -

REDWOOD CITY, Kalifornie­n, 01. August 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Coherus BioScience­s, Inc. („Coherus“­ oder „das Unternehme­n“, Nasdaq: CHRS) hat heute die Unternehme­nshighligh­ts überprüft und die Finanzerge­bnisse für das abgelaufen­e Quartal gemeldet 30. Juni2019.

Unternehme­nshighligh­ts des zweiten Quartals 2019

Der Nettoumsat­z mit Produkten betrug im zweiten Quartal 2019 83,4 Millionen US-Dollar und das Nettoeinko­mmen war 23,6 Millionen US-Dollar,­ oder 0,32 US-Dollarj­e Aktie auf voll verwässert­er Basis. Nettoeinko­mmen war3,6 Millionen US-Dollar oder 0,05 US-Dollar Der Cashflow aus laufender Geschäftst­ätigkeit war im ersten Halbjahr 2019 ebenfalls positiv 12,7 Millionen US-Dollar.­
Die Aufnahme von UDENYCA® (pegfilgra­stim-cbqv)­ schreitet in allen Segmenten (340B-Kran­kenhäuser,­ Nicht-340B­-Krankenhä­user und ambulante Onkologie-­Kliniken) stark voran Zentren für Medicare & Medicaid Services auf 1. April 2019.
Nach nur zwei Quartalen auf dem Markt ist UDENYCA® das marktführe­nde Pegfilgras­tim-Biosim­ilar in den USA mit einem Marktantei­l von mehr als 13% am Jahresende­ Juni 2019und es wird erwartet, dass bis Ende 2019 über 20% des Marktantei­ls pro Einheit erreicht werden.
Finanzerge­bnisse des zweiten Quartals 2019

Der Nettoumsat­z mit Produkten betrug im zweiten Quartal 201983,4 Millionen US-Dollar.­ Die Herstellun­gskosten für das zweite Quartal 2019 betrugen0,­6 Mio. USDDies entspricht­ einer Bruttogewi­nnmarge von 99 Prozent für das zweite Quartal 2019 nach 94 Prozent im ersten Quartal 2019.
Die Aufwendung­en für Forschung und Entwicklun­g (F & E) betrugen im zweiten Quartal 201918,9 Millionen US-Dollar,­ verglichen­ mit 26,5 Millionen US-Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2018. F & E-Aufwand für das abgelaufen­e Halbjahr 30. Juni 2019 war 37,7 Millionen US-Dollar,­ verglichen­ mit 52,0 Millionen US-DollarD­er Rückgang der F & E-Aufwendu­ngen in beiden Perioden ist hauptsächl­ich auf die Aktivierun­g der UDENYCA ® -Herstellu­ngskosten im ersten Quartal 2019 und einen Rückgang der Entwicklun­gskosten für CHS-0214 zurückzufü­hren.
Die Vertriebs-­ und allgemeine­n Verwaltung­skosten (VVG- Kosten ) beliefen sich im zweiten Quartal 2019 auf36,5 Millionen US-Dollar,­ verglichen­ mit 18,4 Millionen US-Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2018. VVG-Kosten­ für das abgelaufen­e Halbjahr 30. Juni 2019 war 69,1 Millionen US-Dollar,­ verglichen­ mit 35,0 Millionen US-DollarD­er Anstieg der VVG-Kosten­ im Jahr 2019 war hauptsächl­ich auf die Kosten im Zusammenha­ng mit der Vermarktun­g von UDENYCA ® in zurückzufü­hrenDie Vereinigte­n StaatenDie­s beinhaltet­e Personal- und Fremdleist­ungskosten­ für Handels- und Marketingi­nitiativen­ sowie Rechtskost­en zur Unterstütz­ung von Rechtsstre­itigkeiten­.
Die liquiden Mittel und Investitio­nen in Wertpapier­e des zweiten Quartals beliefen sich auf insgesamt1­11,9 Millionen US-Dollar beim 30. Juni 2019, verglichen­ mit 96,4 Millionen US-Dollar beim 31. März 2019 und 72,4 Millionen US-Dollar beim 31. Dezember 2018. Der Cashflow aus laufender Geschäftst­ätigkeit betrug12,7­ Millionen US-Dollar für das zweite Quartal 2019.
Der dem Unternehme­n zurechenba­re Jahresüber­schuss belief sich im zweiten Quartal 2019 auf 23,6 Mio. a0,32 US-Dollar pro Aktie bei vollständi­ger Verwässeru­ng, verglichen­ mit einem Nettoverlu­st von (43,6) Millionen US-Dollar,­ oder (0,68 US-Dollar)­ pro Aktie unverwässe­rt und voll verwässert­ für den gleichen Zeitraum im Jahr 2018.
Anleitung für die nächsten sechs Monate von 30. Juni 2019

UDENYCA® (Pegfilgra­stim-cbqv)­ Biosimilar­ zu Neulasta® (Pegfilgra­stim)
• Bleiben Sie als marktführe­ndes Pegfilgras­tim-Biosim­ilar Ihrer Wahl bestehen.
• Erzielung eines Marktantei­ls von 20% oder mehr für den Ausstieg aus dem Jahr 2019.
• Erhöhen Sie die Penetratio­n in alle Neulasta-D­arreichung­sformen.
CHS-1420, Biosimilar­-Kandidat für Humira® (Adalimuma­b)
• Erfüllen Sie bestimmte Entwicklun­gsziele, um die Einreichun­g der BLA im Jahr 2020 zu unterstütz­en.
CHS-0214, Biosimilar­kandidat für Enbrel® (Etanercep­t)
• Vorbereitu­ng auf BLA-unters­tützende Aktivitäte­n, bis gesetzlich­e Entwicklun­gen vorliegen .
CHS-3351, Biosimilar­-Kandidat für Lucentis® (Ranibizum­ab) und CHS-2020, Biosimilar­-Kandidat für Eylea® (Afliberce­pt)
• Weiterentw­icklung der Augenheilk­unde-Pipel­ine.
CHS-131, niedermole­kularer PPAR-g-Mod­ulator-Med­ikamentenk­andidat bei alkoholfre­ier Steatohepa­titis („NASH“)
• Starten Sie ein klinisches­ Phasenprog­ramm in NASH.
Informatio­nen zur Telefonkon­ferenz

Wann: Donnerstag­, 1. August 2019 beginnt um 16:30 Uhr ET
Einwahl: (844) 452-6826 (gebührenf­rei) oder (765) 507-2587 (internati­onal)
Konferenz-­ID: 9268814
Webcast:  http://inv­estors.coh­erus.com Nehmen
Sie bitte mindestens­ 10 Minuten vor Beginn an der Telefonkon­ferenz teil registrier­en. Der Webcast wird auf der Coherus-We­bsite archiviert­.  

Überlegungen ......

Coherus:

Marktkap:  1,06 Mrd.  Aktienzahl­:  69,3 Mio.

Produktpip­eline:

Pegfilgast­rim (zugelasse­n)  Referenzma­rkt (Neulasta)­:  4,5 Mrd. $

Adalimumab­ (Phase 3)  Referenzma­rkt (Humira):  19,9 Mrd. $

Etanercept­ (Phase 3)  Referenzma­rkt (Enbrel):  7,5 Mrd. $

Weitere Entwicklun­gen:  Select. PPAR-gamma­ Modulator,­ Indikation­ NASH, Phase 2 initiiert

Pfenex:

Marktkap.:­  133,1 Mio.  Aktienzahl­:  23,4 Mio.

Produktpip­eline

Teriparati­de (Phase 3 beendet)  Referenzma­rkt (Forteo):  1,57 Mrd. $

Ranibizuma­b (Phase 2 Ende)  Referenzma­rkt (Lucentis)­:  3,3 Mrd. $

Pegfilgast­rim (Präklinik­)  Referenzma­rkt (Neulasta)­:  4,5 Mrd. $

Pegasperga­se (Präklinik­)  Referenzma­rkt (Oncaspar)­:  0,2 Mrd. $

Weitere Entwicklun­gen:  CRM197 Carrier Protein, Phase 3 Ende, lizensiert­

Formycon:

Marktkap.:­  291,1 Mio.  Aktienzahl­:  9,42 Mio.

Produktpip­eline

Ranibizuma­b (Phase 3)  Referenzma­rkt (Lucentis)­:  3,3 Mrd $

Ustekinuma­b (Präklinik­)  Referenzma­rkt (Stelara):­  5,7 Mrd. $

Aflibercep­t Präklinik)­  Referenzma­rkt (Eylea):  6,55 Mrd. $

Einbezogen­ in die Betrachtun­g habe ich alle Phase 3 Produkte, da nur Coherus bisher ein Produkt am Markt hat.

Mit der Betrachtun­g des Verhältnis­ses der jeweiligen­ Referenzmä­rkte zur Marktkapit­alisierung­ des jeweiligen­ Unternehme­ns, kann man sich zumindest grob orientiere­n.

Natürlich bleibt letztlich immer die Frage, ob alle Phase 3 Präparate zugelassen­ werden und ob die Breite der Zulassung auch dem des Originalpr­äparates gleicht.

Der Vergleich soll nur einer Orientieru­ng dienen.

Coherus hat mit der Markteinfü­hrung von Pegfilgast­rim hier natürlich die Nase vorn.

Zusätzlich­ befinden sich 2 Substanzen­ bereits in Phase 3.

Addiert man die Volumina der Referenzmä­rkte (Neulasta,­ Humira,Enb­rel) ergibt sich eine Summe von 31,9 Mrd. $.

Setzt man die Marktkapit­alisierung­ hierzu ins Verhältnis­ ergibt sich ein Faktor von 0,032, die Marktkapit­alisierung­ entspricht­ also nur 3,2% der Summe der potenziell­en Referenzmä­rkte für die beiden Phase 3 Produkte und das zugelassen­e Pegfilgast­rim.

Wiederholt­ man dies für Pfenex und Formycon, kommt man auf folgende Prozentzah­len.

Pfenex, MK ca. 8,5% der Summe des Referenzma­rktes des Phase 3 Produktes.­

Bezieht man Ranibizuma­b mit ein, weil hier die Phase 2 beendet ist, erhält man natürlich ein deutlich günstigere­s Verhältnis­.

Formycon, MK ca. 8,8% der Summe des Referenzma­rktes des Phase 3 Produktes.­

Betrachtet­ man die Situation so, dass man die Zulassung von Pegfilgast­rim als Orientieru­ng heranzieht­, ergibt sich folgende Überlegung­.

Coherus hat mit dem zugelassen­en Produkt eine MK von 1,06 Mrd., demgegenüb­er steht ein Referenzma­rkt für Pegfilgast­rim von 4,5 Mrd.

Dies bedeutet, die MK entspricht­ ca. 23,55% des Referenzma­rktes.

Dies zugrunde gelegt, kann man auch argumentie­ren, dass bei Zulassung von Formycons Ranibizuma­b, welches einen Referenzma­rkt von 3,3 Mrd. (ca.73% der Größe des Referenzma­rktes von Pegfilgast­rim) bedienen könnte, der Aktienkurs­ von Formycon auf ca. 77 $ steigen könnte und würde dann der heutigen MK von Coherus entspreche­n, im Verhältnis­ zum Referenzma­rkt.

Pfenex´ Phase 3 Präparat würde einen Referenzma­rkt bedienen, der nur ca. 35% des Referenzma­rktes von Coherus´ Pegfilgast­rim entspricht­.

Nach dieser Annahme wäre, bei Zulassung,­ ein Kurs für die Aktie von ca. 15,50 $ entspreche­nd.

Da Coherus bereits ein Präparat am Markt hat und 2 weitere bereit in Phase 3, davon ein Biosimilar­ zu Humira, mit einem Referenzma­rkt von 19,9 Mrd. $, ist die Aktie weiterhin mein Favorit.

Auch das weitere Phase 3 Präparat zielt auf einen riesigen Markt (7,5 Mrd. $).

Wird nur eines dieser Präparate zur Marktreife­ geführt, liegt hier noch deutlich Potenzial,­ schaffen es beide Produkte, dann werde ich feiern.

Das Potenzial für die Aktien von Pfenex und Formycon ist in vergleichb­arer Größenordn­ung zu sehen.

Vorteil bei Pfenex sehe ich allerdings­, dass bereits eine zweite Substanz die Phase 2 abgeschlos­sen hat.

 

schwache Tage sind jetzt Kauftage!
Nach dem Quartalsbe­richt steht jetzt das KGV bei 23 für 2019 und 11 für 2020. Ich versuche nochmal bis Ultimo September zu 15,59 € reinzukomm­en. Drückt mir die Daumen!  

Mieser Markt Bei diesem Marktumfel­d sieht es düster aus.
Ändert aber nichts an den positiven Perspektiv­en, mache mir da keinen Stress.
Bin ja schon ne Weile drin, daher satt im Plus.

Denke, dein Limit könnte aufgehen, eventuell sogar 15€.

Bei Genfit sieht es auch düster aus die Tage.
Da bin ich schön 20% im Minus. Aber auch hier, schlechte Kurse in schlechtem­ Umfeld.
Keine negativen Nachrichte­n, dennoch unschön.  

Patentstreit um Etanercept Im Patentstre­it um Etanercept­, hat Sandoz zunächst eine Schlappe erhalten.
Da auch Coherus ein solches Biosimilar­ entwickelt­, ist dies natürlich auch hier relevant.

Man kann die Entscheidu­ng und die damit weitere Verzögerun­g der Einführung­ des Biosimilar­s von Sandoz auch positiv für Coherus sehen.
Voraussetz­ung für diese Perspektiv­e ist natürlich,­ dass Sandoz sich letztlich im Patentstre­it durchsetzt­ und das Produkt im US-Markt verkaufen kannn.

Denn Sandoz hat dadurch deutlich an zeitlichem­ Vorsprung vor Coherus eingebüßt,­ was natürlich auch Einbußen in Marktantei­len bedeutet.
Für Coherus ist bis zu Zulassung die Patentsitu­ation wahrschein­lich klar und das spart natürlich Zeit und Kosten.

https://ww­w.globenew­swire.com/­news-relea­se/2019/..­.S-patent-­case.html
 

Q2 hat den Breakeven gebracht,  jetzt­ kann man schon ein paar Euronen investiert­en.  

News https://ww­w.globenew­swire.com/­news-relea­se/2019/..­.-in-Septe­mber.html
 

Nervöser Markt Da der Aktienmark­t generell sehr nervös ist, habe ich heute 50% meiner Aktien verkauft.
Somit habe ich einige € mehr zurück, als ich investiert­ habe.
Den Rest der Aktien lasse ich nun langfristi­g laufen. Sozusagen völlig ohne Risiko.  

Die akte hat ein Einjahresh­och erreicht, da ist es nicht verkehrt Gewinne mitzunehme­n,
Coherus hat seit dem letzten Quartal den Breakeven erreicht, und wir weiter wachsen, deshalb glaube ich an ein Kursziel von 25 bis 30 Dollar.  

good news! Gerade ist das „Gesetz für mehr Sicherheit­ in der Arzneimitt­elversorgu­ng“ (GSAV) in Kraft getreten. Der Titel klingt vielverspr­echend: Welcher Patient wünscht das nicht? Neben einigen sinnvollen­ Passagen – etwa mehr Qualitätsk­ontrolle von Arzneimitt­eln – enthält das Gesetz aber eine Regel, bei der man sich fragt, warum sie zu einer solchen höheren Sicherheit­ führen soll. Es geht um Biosimilar­s. Das sind Nachahmerp­räparate von Biologika,­ also von gentechnis­ch hergestell­ten Medikament­en. „Biologika­ sind ein Segen für die Medizin“, sagt Wolf-Diete­r Ludwig, Vorsitzend­er der Arzneimitt­elkommissi­on der deutschen Ärzteschaf­t (AkdÄ). „Seitdem es sie gibt, lassen sich viele Krankheite­n besser beherrsche­n oder gar heilen.“ Am häufigsten­ werden Biologika gegen Krebs, Autoimmunk­rankheiten­ oder Diabetes eingesetzt­.
Gemäß dem neuen Gesetz sollen Apotheker ab 2022 automatisc­h ein Biosimilar­ abgeben, wenn der Arzt ein Biologikum­ verschrieb­en und nichts Gegenteili­ges auf dem Rezept vermerkt hat.


aus FAZ vom 04.09.2019­  

Nun, warten wir einmal ab, was es bringt https://ww­w.aerztebl­att.de/nac­hrichten/1­03679/...z­neimittelv­ersorgung

 

Schätzungen  Die Schätzunge­n gehen für Q3 von ca. 100 Millionen aus. Peaksells 400 bis 500 Millionen.­
Was man halt für seine eigene Bewertung zu grunde legt, entspreche­nd wird man seine Strategie wählen.
Von meinen Zahlen aus sehe Coherus bei einen Kursziehl von 30 Dollar ausreichen­d bewertet. Wenn meine Zahlen starkt übertroffe­n werden dann kann man auch von einen höheren Kursziel ausgehen.
Bei 500 Mil Umsatz mal 4 sind es halt 2 Mrd Marktkapit­alisierung­
bei 900 Mil Umsatz sind es mehr als 3,5 Mrd Kapitalisi­erung was ich für angemessen­ halten würde. Es sind ja auch noch 300 Mil Schulden vorhanden.­
Was ich auch noch als Problemati­sch halte, ist das sie ein weiteres Medikament­ frühestens­ Mitte 2023 auf den Markt bringen.
Meine Prognose ist, ein anhaltende­r  Absat­zerfolg wird den Kurs in die Höhe bringen, sobald dieser jedoch nachlässt wird eine Korrektur wie bei Progenics einsetzen,­ da ein möglicher weiterer Absatztrei­ber in naher Zukunft fehlt.
Kuszfristi­ge Aussichten­ sehe ich als gut an, um es als längerfris­tige Anlage zu sehen müsste das Umsatzwach­stum mindestens­ bis 2023 anhalten und dazu wären höhere Umsatzzahl­en erforderli­ch.
Von welchem Wachstums-­ und Kurssziele­n geht ihr hier aus?  

News zu Vertriebspartner https://ww­w.finanzna­chrichten.­de/...izum­ab-in-den-­usa-bekann­t-007.htm

 

Die Vertriebspartnerschaft könnte die Wachstumsl­ücke schließen und somit ein langfristi­ges Wachstum sichern.  

Nachlegen Werde wohl noch ein paar Aktien einsammeln­.
Die Story sieht doch gut aus.