Itus Corporation - starke Performance!
05.03.18 14:14
#26
bjkrug
allianz mit serametrix
https://ir.ituscorp.com/press-releases/detail/874
20.04.21 14:02
#28
Balu4u
Buy rating - geht trotzdem runter
https://www.analystratings.com/articles/...update-from-a-top-analyst/
28.01.25 17:02
#30
bodohans123
Bitte Vorsicht!
Jeder ist sich seiner Handlung bewusst!
Wenn es wirklich ein solches Medikament in der Entwicklung gäbe, müssten ganz andere Stückzahlen gehandelt werden. Dazu kommt - die höchsten Stückzahlen kommen aus Deutschland! ?
Aufwachen!
Lasse mich gern vom Gegenteil überzeugen.
Wenn es wirklich ein solches Medikament in der Entwicklung gäbe, müssten ganz andere Stückzahlen gehandelt werden. Dazu kommt - die höchsten Stückzahlen kommen aus Deutschland! ?
Aufwachen!
Lasse mich gern vom Gegenteil überzeugen.
03.12.25 11:11
#32
Trader13
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Krebs
Impfstoff gegen Krebs: Brustkrebsmittel: Anixa präsentiert bahnbrechende Daten nächste Woche! - 2025-12-03 07:56:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...bsmittel-anixa-praesentiert-rsf-11836882
Impfstoff gegen Krebs: Brustkrebsmittel: Anixa präsentiert bahnbrechende Daten nächste Woche! - 2025-12-03 07:56:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...bsmittel-anixa-praesentiert-rsf-11836882
10.12.25 22:08
#33
Trader13
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Updates bestimmt interessant
Anixa Biosciences nimmt am Montag, den 15. Dezember 2025 an einem von Water Tower Research veranstalteten Kamingespräch teil - 2025-12-10 15:20:34 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/aktien/...g-den-15-dezember-2025-an-rsf-11844475
Anixa Biosciences nimmt am Montag, den 15. Dezember 2025 an einem von Water Tower Research veranstalteten Kamingespräch teil - 2025-12-10 15:20:34 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/aktien/...g-den-15-dezember-2025-an-rsf-11844475
11.12.25 16:02
#35
Trader13
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Sind 4 € o.k. ? Ich wage es mal
Der Countdown läuft: Heute Abend werden Studien-Ergebnisse zu einem potenziellen Brustkrebs-Impfstoff vorgestellt - 2025-12-11 07:55:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...d-werden-studien-ergebnisse-rsf-11845164
Der Countdown läuft: Heute Abend werden Studien-Ergebnisse zu einem potenziellen Brustkrebs-Impfstoff vorgestellt - 2025-12-11 07:55:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...d-werden-studien-ergebnisse-rsf-11845164
12.12.25 09:15
#37
Trader13
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Zusammenfassung
https://www.ariva.de/news/...rustkrebs-impfstoff-phase-1-rsf-11846544
https://www.ariva.de/news/...rustkrebs-impfstoff-phase-1-rsf-11846544
13.12.25 19:49
#38
philipo
mhm
sehr sehr positiv und verdächtig aufreißerisch wird anixa beschrieben.
auch hier gilt,nichts wächst schnell genug i.d.himmel.
lg.33491399
auch hier gilt,nichts wächst schnell genug i.d.himmel.
lg.
13.12.25 20:09
#39
Trader13
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Minus 25 % ist eine Hausnummer
Nichts für schwache Nerven wird am Montag spannend
Nichts für schwache Nerven wird am Montag spannend
15.12.25 08:55
#41
Trader13
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Update
Biotech-Paradox am Freitag: Phase-1 bestanden, Aktie fällt: Hat der Markt die Anixa-Daten falsch gelesen? - 2025-12-15 07:07:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...se-1-bestanden-aktie-faellt-rsf-11847983
Biotech-Paradox am Freitag: Phase-1 bestanden, Aktie fällt: Hat der Markt die Anixa-Daten falsch gelesen? - 2025-12-15 07:07:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...se-1-bestanden-aktie-faellt-rsf-11847983
08.01.26 08:30
#42
Trader13
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Konsolidierung abgeschlossen 2,86
Biotech-Chance im Januar: Steht diese NASDAQ-Biotech-Aktie jetzt vor einer seltenen Kaufgelegenheit? - 2026-01-08 07:44:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...-diese-nasdaq-biotech-aktie-rsf-11866326
Biotech-Chance im Januar: Steht diese NASDAQ-Biotech-Aktie jetzt vor einer seltenen Kaufgelegenheit? - 2026-01-08 07:44:00 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/...-diese-nasdaq-biotech-aktie-rsf-11866326
05.04.26 13:01
#44
sinus12
umsätze in D mager
hauptbörse stark !
Wie die finalen Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigen, erreichte der Prüfimpfstoff alle wichtigen primären Endpunkte, war bei der zulässigen Höchstdosis (MTD) sicher und gut verträglich und rief bei 74 % der Teilnehmerinnen die im Prüfplan definierten Immunantworten hervor. Auf Grundlage dieser Erkenntnisse will Anixa das Programm nun weiterentwickeln und in eine klinische Phase-2-Studie überführen.
Dr. Amit Kumar, Chairman und CEO von Anixa Biosciences, erklärt: "Die Entscheidung, Cytovance mit der cGMP-konformen Herstellung zu betrauen, ist ein entscheidender Schritt im Rahmen unserer Vorbereitungen auf die Überführung unseres Brustkrebsimpfstoffs in Phase 2. Die Daten, die wir aus Phase 1 gewonnen haben, bestätigen, dass der Impfstoff sicher bzw. bei Gabe der zulässigen Höchstdosis gut verträglich ist und bei 74 % der Teilnehmerinnen eine starke Immunantwort hervorruft. Das Knowhow von Cytovance in der cGMP-konformen Herstellung von Biologika sichert uns die fachliche Stärke und Zuverlässigkeit, die wir für unsere nächste Phase der klinischen Entwicklung brauchen." Dr. Kumar weiter: "Wir arbeiten nun auf die Phase-2-Studie hin und werden den Markt über unsere Fortschritte auf dem Laufenden halten."
Hier kann man ersteinmal dabei bleiben !
Wie die finalen Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigen, erreichte der Prüfimpfstoff alle wichtigen primären Endpunkte, war bei der zulässigen Höchstdosis (MTD) sicher und gut verträglich und rief bei 74 % der Teilnehmerinnen die im Prüfplan definierten Immunantworten hervor. Auf Grundlage dieser Erkenntnisse will Anixa das Programm nun weiterentwickeln und in eine klinische Phase-2-Studie überführen.
Dr. Amit Kumar, Chairman und CEO von Anixa Biosciences, erklärt: "Die Entscheidung, Cytovance mit der cGMP-konformen Herstellung zu betrauen, ist ein entscheidender Schritt im Rahmen unserer Vorbereitungen auf die Überführung unseres Brustkrebsimpfstoffs in Phase 2. Die Daten, die wir aus Phase 1 gewonnen haben, bestätigen, dass der Impfstoff sicher bzw. bei Gabe der zulässigen Höchstdosis gut verträglich ist und bei 74 % der Teilnehmerinnen eine starke Immunantwort hervorruft. Das Knowhow von Cytovance in der cGMP-konformen Herstellung von Biologika sichert uns die fachliche Stärke und Zuverlässigkeit, die wir für unsere nächste Phase der klinischen Entwicklung brauchen." Dr. Kumar weiter: "Wir arbeiten nun auf die Phase-2-Studie hin und werden den Markt über unsere Fortschritte auf dem Laufenden halten."
Hier kann man ersteinmal dabei bleiben !
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