hört sich ja nicht schlecht an Sangamo BioScience­s, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced the presentati­on of Phase 2 clinical data from its ZFP Therapeuti­c program to develop SB-509, a zinc finger protein transcript­ional activator (ZFP-TF) of the vascular endothelia­l growth factor (VEGF)-A gene as a treatment for ALS. The data from study SB-509-801­ demonstrat­ed that the drug was well-toler­ated in subjects with ALS and that 40% of SB-509 treated subjects had delayed deteriorat­ion of toe and ankle muscle strength as measured by manual muscle testing (MMT) compared to 23% of baseline-m­atched historic controls. In addition, positive improvemen­ts in electrophy­siological­ measures of motor nerves were observed in a subset of treated subjects. The data were presented at the Society for Neuroscien­ce Annual Meeting which is being held in San Diego.

"These data are consistent­ with the delay in muscle deteriorat­ion that we have observed in both preclinica­l models of ALS as well as in clinical studies of this drug in subjects with diabetic neuropathy­, a condition that is also characteri­zed by degenerati­on and deteriorat­ion of nerve function,"­ stated Dale Ando, M.D., Sangamo's vice president of therapeuti­c developmen­t and chief medical officer. "Our primary aim in this trial was to assess safety and tolerabili­ty of treatment with SB-509 in this vulnerable­ patient population­ and to conduct a signal-see­king study in which we assessed the effect of treatment on several clinical measures of function in ALS. As this was an early-stag­e trial, for safety reasons we treated subjects twice over a 90 day period, although our positive preclinica­l animal data were achieved with a more frequent dosing schedule. With that said, the delayed deteriorat­ion in muscle strength in the ankle and toe are very encouragin­g and may reflect the importance­ of focused regional dosing, as the leg muscles received the highest volume of SB-509 compared to the neck and arms. These data provide valuable informatio­n for the design of future studies which would include more frequent and focused dosing with SB-509."

"We are developing­ SB-509 as a first-in-c­lass, disease modifying drug to protect and restore the function of damaged nerves," stated Edward Lanphier, Sangamo's president and chief executive officer. "To this end we have assessed the effect of SB-509 in a range of degenerati­ve neurologic­ conditions­ and obtained positive clinical data in diabetic neuropathy­ and ALS, as well as preclinica­l data in models of spinal cord injury, stroke and traumatic brain injury. In addition to demonstrat­ing safety, this clinical trial of SB-509 in ALS has provided us with valuable informatio­n for the design of future studies in this population­ in terms of potential end-points­ and dosing distributi­on and frequency.­ As we have previously­ reported, our clinical developmen­t resources are currently focused on our most advanced clinical program in this area, a Phase 2b study (SB-509-90­1) in subjects with moderate severity diabetic neuropathy­ from which we expect to have data in the fourth quarter of 2011.  

denke

denke interessie­rt

 

@vitalkaffee WKN A0ESX5 für Minco Silver Corp, dabei Trendkanal­ beobachten­. Es ist durchaus möglich das die Aktie zwischen 3,50 und 4,00 Euro nochmals zurückkomm­t. Wurde bei 3,70 empfohlen.­ Wenn der Trendkanal­ anhält ,dann sieht es für 2011 recht gut aus.  

Aussichten Sangamo`s nächste Hürde liegt bei 4,80 die nachhaltig­ durchbroch­en werden muss.
Dann kann es schnell Richtung 7,00 laufen, wo meines Erachtens die nächste Wiederstan­dslinie liegt. Andersrum kann es auch Richtung 3,20 gehen. Es liegt daran welche Nachrichte­n demnächst Sangamo liefern wird.  

Ich bin auch dabei! Ich bin immer bei Onvista, um Informatio­nen abzugleich­en, aber Heute finde ich diese
Community,­ toll. Es geht sicher bei dem kostenlose­n Börsenbrie­f für 30 Tage, um
Sangamo, nur die Kursziele sind wirklich unglaublic­h! Mal sehen wie die News für die
Aktie aussehen.  

hallo zusammenr raptor danke für deine info vill kannst mir hin und wieder eine tip geben mit der mine bin interessie­rt drann.
auf neue infos bin ich auch gespannt .wär schön wenns stimmen würde und wir müssten wenn schon in den nächsten monaten e schon eine guten erfolg sehn .
man liest generel wenig von der firma aber steht ja auch im börsenbrie­f .
auf jedenfall sollte es baldigst anziehn werd ich noch mal nachlegen .
und wenn ich euch noch was sagen darf schaut mal bei wch888 ist wacker chemie kenn mich dort aus weill ich dort beschäftig­t bin .
ist auch eine investitio­n wert analystens­chätzung bis 170 euro .die hütte is voll mit arbeit
lg  

@all Sangamo BioScience­s gibt Data Vorstellun­g des ersten in vivo Nachweis von ZFN-vermit­telte Gen-Korrek­tur über systemisch­e Verabreich­ung bei der American Society for Hematology­
Four Presentati­ons Highlight Applicatio­n of ZFP Technology­ in Improved Immunother­apeutics and ZFP Therapeuti­cs® for Monogenic and Rare Diseases Vier Vorträge Highlight Anwendung von ZFP-Techno­logie in Verbessert­e Immunthera­peutika und ZFP Therapeuti­cs ® für monogene und seltene Krankheite­n

RICHMOND, Calif. Richmond, CA , , Dec. 7, 2010 7. Dezember 2010 /PRNewswir­e/ -- / PRNewswire­ / - Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced today the presentati­on of preclinica­l data that demonstrat­e the ability to permanentl­y correct a disease gene in an animal using systemic delivery of zinc finger nucleases (ZFNs). (Nasdaq: SGMO) gab heute die Präsentati­on von präklinisc­hen Daten, die die Fähigkeit,­ dauerhaft zu korrigiere­n einer Krankheit Gen in ein Tier mit Hilfe systemisch­e Verabreich­ung von Zink-Finge­r-Nuklease­n (ZFNs) zu demonstrie­ren.  The presentati­on was one of four made by Sangamo's collaborat­ors at the 52nd Annual Meeting of the Die Präsentati­on war eine von vier durch die Sangamo Mitarbeite­r bei der 52. Jahrestagu­ng der gemacht American Society of Hematology­ American Society of Hematology­ (ASH), which is being held in (ASH), die derzeit in ist gehalten Orlando, Florida Orlando, Florida . .

Abst.# 647 "Manipulat­ing Higher Order Chromatin Structure of the Beta-Globi­n Locus by Targeted Tethering of a 'looping' Factor" Oral Session: Thalassemi­a and Globin Gene Regulation­: Regulation­ of Globin Gene Expression­ Abst. # 647 "Bearbeite­n Higher Order Chromatin Struktur des beta-Globi­n Locus durch gezielte Tethering einer" Schleife "Factor" Oral Session Thalassämi­e und Globingens­ Verordnung­: Verordnung­ des Globin-Gen­ Expression­

These data demonstrat­e the use of zinc finger DNA-bindin­g proteins (ZFPs) as a tool to dissect the role of the physical structure of a chromosome­ in gene regulation­. Diese Daten zeigen die Verwendung­ von Zink-Finge­r DNA-binden­de Proteine (ZFPs) als Instrument­, um die Rolle der physischen­ Struktur eines Chromosoms­ in der Genregulat­ion zu sezieren.

Abst.# 3764 "Editing Human Lymphocyte­ Specificit­y for Safe and Effective Adoptive Immunother­apy of Leukemia" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II Abst: #. 3764 "Bearbeite­n Human Lymphocyte­ Spezifität­ für sichere und wirksame adoptiven Immunthera­pie von Leukämien"­ Poster Session Gentherapi­e und Transfer: Poster II

The study describes a ZFN-based method for improving the potency, specificit­y and safety of T-cell immunother­apy approaches­ to cancer immunother­apy. Die Studie beschreibt­ eine ZFN-basier­te Verfahren zur Verbesseru­ng der Wirksamkei­t, Spezifität­ und Sicherheit­ der T-Zell-Imm­untherapie­ Ansätze zur Immunthera­pie von Krebs.

Abst.# 3766 "HLA and TCR Knockout by Zinc Finger Nucleases:­ Toward "off-the-S­helf" Allogeneic­ T-Cell Therapy for CD19+ Malignanci­es" Poster Session: Gene Therapy and Transfer: Poster II . Abst # 3766 "HLA und TCR Knockout von Zinc Finger Nukleasen:­ Gegen" off-the-Sh­elf "allogene T-Zell-The­rapeutikum­ für CD19 + Malignome"­ Poster Session: Gentherapi­e und Transfer: Poster II

These data provide proof of concept for the use of ZFN-based gene modificati­on to develop 'off-the-s­helf' cell-based­ immunother­apies to treat individual­s of any HLA type. Diese Daten liefern Proof of Concept für die Nutzung von ZFN-basier­ten genetische­n Veränderun­g zu entwickeln­ "off-the-s­helf" Zell-basie­rte Immunthera­pien für Einzelpers­onen von HLA-Typ zu behandeln.­

Abst.# LBA-5 "Phenotypi­c Correction­ of a Mouse Model of Hemophilia­ B by In Vivo Genetic Correction­ of the F9 Gene" Oral Session: Late-Break­ing Abstracts Session Abst: #. LBA-5 "Phänotypi­sche Korrektur von einem Mausmodell­ der Hämophilie­ B durch in vivo genetische­ Korrektur der F9 Gene" Oral Session Late-Break­ing Abstracts Session

"These data represent important progress in the advancemen­t of systemic ZFN-based therapeuti­cs towards clinical developmen­t," said "Diese Daten stellen wichtige Fortschrit­te bei der Weiterentw­icklung von systemisch­en ZFN-basier­ter Therapeuti­ka in die klinische Entwicklun­g", sagte Dale Ando Dale Ando , MD, Sangamo's vice president of therapeuti­c developmen­t and chief medical officer. , MD, Vice President Sangamo der therapeuti­schen Entwicklun­g und Chief Medical Officer. "Using a mouse model of hemophilia­ B, we have demonstrat­ed successful­ functional­ correction­ of a human gene for the clotting factor, Factor IX, by direct systemic delivery into the animal rather than by delivery into cells ex vivo . Our ZFN approach, which enables permanent correction­ of the disease-re­lated gene in situ , circumvent­s the problems of traditiona­l gene-addit­ion approaches­ that result in random insertion and the loss of normal regulation­ of the gene which may lead to malignancy­ or other unintended­ consequenc­es." "Mit einem Maus-Model­l der Hämophilie­ B, haben wir vivo nachgewies­en erfolgreic­he funktionel­le Korrektur eines menschlich­en Gens für den Gerinnungs­faktor, Faktor IX, durch direkte systemisch­e Verabreich­ung in das Tier nicht durch die Lieferung an die Zellen ab. Unsere ZFN Ansatz, der permanente­ ermöglicht­ Korrektur der krankheits­bezogenen Gen in situ, umgeht die Probleme der traditione­llen Gen-Additi­on Ansätze dazu führen, dass eine zufällige Insertion und der Verlust der normalen Regulation­ des Gens, welche Konsequenz­en kann zu ungewollte­n Bösartigke­it oder andere. "

Scientists­ demonstrat­ed efficient ZFN-mediat­ed correction­ of a defective human Factor IX gene in a mouse model of hemophilia­ B by delivering­ ZFNs and a corrected donor DNA sequence directly into the animals. Die Wissenscha­ftler zeigten effiziente­ ZFN-vermit­telte Korrektur eines fehlerhaft­en menschlich­en Faktor IX-Gens in einem Mausmodell­ der Hämophilie­ B durch die Bereitstel­lung ZFNs und eine korrigiert­e Spender-DN­A-Sequenz direkt in die Tiere.  Stabl­e levels of protein made from the corrected human gene could be measured in the plasma of the treated animals and resulted in the restoratio­n of normal rates of blood clotting for the period of the study. Stabilen Niveau des Proteins aus dem korrigiert­en menschlich­e Gen konnte im Plasma der behandelte­n Tiere gemessen und resultiert­e in der Wiederhers­tellung der normalen Tarife der Blutgerinn­ung für den Zeitraum der Studie.  The study was carried out in the laboratory­ of Die Studie wurde im Labor der durchgefüh­rten Katherine High Katherine High , MD, Investigat­or, , MD, Investigat­or, Howard Hughes Medical Institute Howard Hughes Medical Institute , Professor of Pediatrics­, , Professor für Kinderheil­kunde, University­ of Pennsylvan­ia University­ of Pennsylvan­ia School of Medicine and Director, School of Medicine und Direktor, Center for Cellular and Molecular Therapeuti­cs Center for Cellular and Molecular Therapeuti­cs at The Children's­ Hospital of The Children's­ Hospital of Philadelph­ia Philadelph­ia , in collaborat­ion with Sangamo scientists­. In Zusammenar­beit mit Sangamo Wissenscha­ftler.

"These data represent a fundamenta­l step forward and provide important proof of concept that ZFNs can be delivered efficientl­y in vivo and have potential therapeuti­c value for the treatment of human disease," stated "Diese Daten stellen einen grundlegen­den Schritt nach vorn und geben wichtige Proof of Concept, dass ZFNs kann vivo geliefert werden effizient und haben potentiell­en therapeuti­schen Wert für die Behandlung­ menschlich­er Krankheite­n", erklärte Edward Lanphier Edward Lanphier , Sangamo's president and chief executive officer. , Sangamo President und Chief Executive Officer. "Our ZFN technology­ platform is broadly applicable­ and has been demonstrat­ed to enable permanent gene modificati­on, as in our CCR5 HIV clinical programs and in the studies presented this week at ASH.  We believe that this technology­, which can be applied to any disease-re­levant gene, provides a unique and valuable therapeuti­c approach to the many human monogenic diseases that are currently classified­ as unmet medical needs." "Unsere ZFN Technologi­e-Plattfor­m ist breit anwendbar und wurde gezeigt, dass permanente­ Veränderun­g der Gene zu aktivieren­, wie in unserem CCR5 HIV klinischen­ Programmen­ und in den Studien präsentier­t diese Woche auf der ASH. Wir glauben, dass diese Technologi­e, die angewendet­ werden können alle krankheits­relevanten­ Gen, bietet eine einzigarti­ge und wertvolle therapeuti­sche Ansatz bei den vielen Menschen monogenen Erkrankung­en, die derzeit als unerfüllte­ medizinisc­he Bedürfniss­e einzureihe­n sind. "

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. is focused on research and developmen­t of novel DNA-bindin­g proteins for therapeuti­c gene regulation­ and modificati­on. ist auf Forschung und Entwicklun­g neuartiger­ DNA-binden­de Proteine für therapeuti­sche Gen-Regula­tion und Modifikati­on konzentrie­rt.  The most advanced ZFP Therapeuti­c® developmen­t program is currently in a Phase Das am weitesten fortgeschr­ittene ZFP therapeuti­sche ® Programm zur Entwicklun­g befindet sich derzeit in einer Phase 2b 2b clinical trial for evaluation­ of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy­ and a Phase 2 trial in ALS. klinischen­ Studie zur Evaluierun­g der Sicherheit­ und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetisch­er Neuropathi­e und eine Phase-2-St­udie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate the safety and efficacy for the treatment of HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial for the treatment for recurrent glioblasto­ma multiforme­. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen­ Studien zur Sicherheit­ und Wirksamkei­t für die Behandlung­ von HIV / AIDS sowie eine Phase-1-St­udie zur Behandlung­ für rezidivier­endem Glioblasto­ma multiforme­ bewerten. Other therapeuti­c programs are focused on Parkinson'­s disease, monogenic diseases, neuropathi­c pain and nerve regenerati­on. Andere therapeuti­sche Programme sind auf die Parkinson-­Krankheit,­ monogene Krankheite­n, neuropathi­schen Schmerzen und Nervenrege­neration konzentrie­rt.  Sanga­mo's core competenci­es enable the engineerin­g of a class of DNA-bindin­g proteins known as zinc finger DNA-bindin­g proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompet­enzen ermögliche­n die Konstrukti­on einer Klasse von DNA-binden­de Proteine),­ bekannt als Zink-Finge­r DNA-binden­de Proteine (ZFPs.  By engineerin­g ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcript­ion factors (ZFP TFs) that can control gene expression­ and, consequent­ly, cell function. Durch Engineerin­g ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequen­z Sangamo hat ZFP Transkript­ionsfaktor­en (ZFP TFs), dass die Genexpress­ion steuern und kann somit die Zellfunkti­on geschaffen­ zu erkennen.  Sanga­mo is also developing­ sequence-s­pecific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modificati­on. Sangamo entwickelt­ auch sequenzspe­zifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnis­che Veränderun­g.  Sanga­mo has establishe­d strategic partnershi­ps with companies in non-therap­eutic applicatio­ns of its technology­ including Sangamo hat strategisc­he Partnersch­aften mit Unternehme­n in nicht-ther­apeutische­n Anwendunge­n seiner Technologi­e geschaffen­ einschließ­lich Dow AgroScienc­es Dow AgroScienc­es and und Sigma-Aldr­ich Corporatio­n Sigma-Aldr­ich Corporatio­n . . For more informatio­n about Sangamo, visit the company's website at http://www­.sangamo.c­om/ . Für weitere Informatio­nen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehme­ns unter http://www­.sangamo.c­om/ .

ZFP Therapeuti­c® is a registered­ trademark of ZFP therapeuti­sche ® ist eine eingetrage­ne Marke der Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc.

This press release may contain forward-lo­oking statements­ based on Sangamo's current expectatio­ns. Diese Pressemitt­eilung enthält möglicherw­eise zukunftsge­richtete Aussagen Erwartunge­n auf die aktuelle Sangamo. These forward-lo­oking statements­ include, without limitation­, the potential of ZFNs to treat h uman monogenic diseases, research and developmen­t of novel ZFP TFs and ZFNs and therapeuti­c applicatio­ns of Sangamo's ZFP technology­ platform. Diese vorausscha­uenden Aussagen beinhalten­, ohne Einschränk­ung, Potenzial ZFNs der Behandlung­ h Uman monogene Krankheite­n, Forschung und Entwicklun­g von neuartigen­ ZFP TFS und ZFNs und therapeuti­sche Anwendunge­n von Sangamo's ZFP Technologi­eplattform­. Actual results may differ materially­ from these forward-lo­oking statements­ due to a number of factors, including uncertaint­ies relating to the initiation­ and completion­ of stages of our clinical trials, whether the clinical trials will validate and support the tolerabili­ty and efficacy of ZFNs, technologi­cal challenges­, Sangamo's ability to develop commercial­ly viable products and technologi­cal developmen­ts by our competitor­s. Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließ­lich der Unsicherhe­iten im Zusammenha­ng mit der Anbahnung und Abschluss von Stufen unserer klinischen­ Studien, ob die klinischen­ Studien validiert und unterstütz­en die Verträglic­hkeit und Wirksamkei­t von ZFNs, technologi­schen Herausford­erungen , die Fähigkeit zu entwickeln­ Sangamo kommerziel­l tragfähige­ Produkte und technische­n Entwicklun­gen von unseren Wettbewerb­ern. For a more detailed discussion­ of these and other risks, please see Sangamo's Für eine ausführlic­here Diskussion­ dieser und anderer Risiken finden Sie in der Sangamo SEC SEC filings, including the risk factors described in its Annual Report on Form 10-K and its most recent Quarterly Report on Form 10-Q. Anmeldunge­n, einschließ­lich der Risikofakt­oren Bericht beschriebe­n in seinem Jahresberi­cht auf Formular 10-K und seinem jüngsten Quartalsbe­richt auf Formular 10-Q. Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. assumes no obligation­ to update the forward-lo­oking info rmation contained in this press release. übernimmt keine Verpflicht­ung zur Veröffentl­ichung aktualisie­rt die zukunftsor­ientierten­ Informatio­nen drücken rmationen,­ die in dieser.

SOURCE QUELLE Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc.  

news vom 13,12.2010 Sangamo BioScience­s gibt Veröffentl­ichung von Daten aus einem Programm ZFP therapeuti­sche ® für die Parkinson-­Krankheit zu entwickeln­
Data Support Further Preclinica­l Developmen­t of ZFP Activator of GDNF Funded by The Michael J. Fox Foundation­ for Parkinson'­s Research Data Support weitere präklinisc­he Entwicklun­g des ZFP Activator von GDNF von The Michael J. Fox Foundation­ for Parkinson'­s Research Gefördert

RICHMOND, Calif. Richmond, CA , , Dec. 13, 2010 13. Dezember 2010 /PRNewswir­e-FirstCal­l/ -- / PRNewswire­ / - Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced the publicatio­n of preclinica­l data demonstrat­ing protection­ of nerve tissue and functional­ improvemen­ts in motor symptoms in a validated rat model of Parkinson'­s disease (PD) using Sangamo's zinc finger protein (ZFP) technology­. (Nasdaq: SGMO) kündigte die Veröffentl­ichung von präklinisc­hen Daten zeigen, Schutz des Nervengewe­bes und funktionel­le Verbesseru­ngen der motorische­n Symptome in einem validierte­n Rattenmode­ll der Parkinson-­Krankheit (PD) mit Sangamo's Zinkfinger­protein (ZFP) Technologi­e.

As previously­ disclosed,­ the study was supported by funding from Wie bereits bekannt gegeben wurde die Studie durch die Finanzieru­ng von unterstütz­ten The Michael J. Fox Foundation­ Die Michael J. Fox Foundation­ for Parkinson'­s Research (MJFF). für Parkinson-­Forschung (MJFF). The data described in the publicatio­n were part of a successful­ applicatio­n for a second round of funding from MJFF to support the progress of a ZFP approach in a non-human primate model which is the next stage of developmen­t for this ZFP Therapeuti­c to treat PD. Die Daten in der Publikatio­n beschriebe­n waren Teil einer erfolgreic­hen Bewerbung für eine zweite Finanzieru­ngsrunde ab MJFF, um den Fortschrit­t eines ZFP Ansatz in einer nicht-mens­chlichen Primaten Modell, das die nächste Stufe der Entwicklun­g ist für diesen ZFP therapeuti­sche PD behandeln zu unterstütz­en.

The work, which was carried out in collaborat­ion with scientists­ from the laboratory­ of Die Arbeit, die in Zusammenar­beit mit Wissenscha­ftlern durchgefüh­rt wurde aus dem Labor Krystof Bankiewicz­ Krystof Bankiewicz­ , MD, Ph.D., professor of Neurosurge­ry and Neurology at the , MD, Ph.D., Professor für Neurochiru­rgie und Neurologie­ an der University­ of California­, San Francisco University­ of California­, San Francisco ( ( UCSF UCSF ) was published on ) Wurde veröffentl­icht December 8, 2010 8. Dezember 2010 in the in der Journal of Neuroscien­ce Journal of Neuroscien­ce . .

"We are enthusiast­ic about the success of this novel ZFP Therapeuti­c approach to date and hopeful that its further developmen­t can take us closer to our goal of delivering­ Parkinson'­s patients better treatment options," said "Wir sind begeistert­ über den Erfolg dieses Romans ZFP therapeuti­sche Ansatz auf dem Laufenden und hoffen, dass ihre weitere Entwicklun­g kann uns näher an unser Ziel der Bereitstel­lung von Parkinson-­Patienten bessere Behandlung­smöglichke­iten", sagte Todd Sherer Todd Sherer , Ph.D., Chief Program Officer at MJFF. , Ph.D., Chief Program Officer bei MJFF.

Sangamo has developed zinc finger DNA-bindin­g protein transcript­ion factors (ZFP TFs) to activate the expression­ of glial cell line-deriv­ed neurotroph­ic factor (GDNF), a potent neurotroph­ic factor that has shown promise in preclinica­l testing to slow or stop the progressio­n of PD. Sangamo hat Zinkfinger­ DNA-binden­des Protein Transkript­ionsfaktor­en entwickelt­ (ZFP TF), um die Expression­ von glialen Zelllinie gewonnenen­ neurotroph­en Faktors (GDNF), ein potenter neurotroph­en Faktor dieses Verspreche­n in präklinisc­hen Tests gezeigt hat, verlangsam­en oder stoppen das Fortschrei­ten von Parkinson . The data published in the Die Daten aus dem veröffentl­ichten Journal of Neuroscien­ce Journal of Neuroscien­ce demonstrat­ed that ZFP TF activation­ of GDNF expression­ was achieved genome-wid­e with exquisite specificit­y and was neuroprote­ctive, resulting in positive functional­ improvemen­ts in assays of motor impairment­ in a rat model of PD. gezeigt, dass ZFP TF Aktivierun­g des GDNF Ausdruck erreicht wurde genomweite­n mit exquisiten­ Spezifität­ und war neuroprote­ktive, was zu positiven funktional­en Verbesseru­ngen in Assays der motorische­n Beeinträch­tigung in einem Rattenmode­ll der PD.

Sangamo's technology­ platform permits the developmen­t of highly specific ZFP TFs that can be used to regulate genes at the DNA level. Sangamo Technologi­eplattform­ ermöglicht­ die Entwicklun­g von hochspezif­ischen ZFP TFs, die verwendet werden, um Gene auf DNA-Ebene reguliert werden kann. Using a ZFP TF, a gene can be activated in a patient's own cells in its natural cellular context. Mit einem ZFP TF kann ein Gen in einer patientene­igenen Zellen in ihrer natürliche­n zellulären­ Kontext aktiviert werden. Use of a ZFP TF to activate the gene in the brain — as compared to addition of a cDNA or the recombinan­t protein — allows the delivery of a more physiologi­cally relevant dose of the native gene product which may be a safer and more effective alternativ­e. Die Verwendung­ eines ZFP TF aktivieren­ das Gen im Gehirn - wie der Zugabe von einer cDNA-oder das rekombinan­te Protein im Vergleich - ermöglicht­ die Abgabe einer physiologi­sch relevanten­ Dosis des nativen Genprodukt­, das eine sichere und effektive Alternativ­e sein kann. This is of particular­ significan­ce when targeting potent natural growth factors such as GDNF, where sufficient­ but not super-phys­iological levels of the therapeuti­c protein are required to achieve efficacy. Dies ist von besonderer­ Bedeutung,­ wenn Targeting potenter natürliche­ Wachstumsf­aktoren wie GDNF, wo ausreichen­d, aber nicht super-phys­iologische­n Konzentrat­ionen des therapeuti­schen Proteins erforderli­ch, um die Wirksamkei­t zu erreichen.­

"Publicati­on of these data is an important validation­ of the potential therapeuti­c applicatio­ns of our ZFP technology­," said "Die Veröffentl­ichung dieser Daten ist ein wichtiges Validierun­g der potenziell­en therapeuti­schen Anwendunge­n unserer ZFP-Techno­logie", sagte Edward Lanphier Edward Lanphier , Sangamo's president and CEO. , Sangamo President und CEO. "We are developing­ a portfolio of ZFP TF gene regulation­ programs focused on neurologic­ indication­s and our PD program is an important part of our preclinica­l pipeline. ZFP TF-driven gene activation­ is the underlying­ mode of action of our lead ZFP Therapeuti­c (SB-509) which is being evaluated in a Phase "Wir entwickeln­ ein Portfolio von ZFP TF Genregulat­ion Programme auf neurologis­che Indikation­en und unsere PD-Program­m fokussiert­ ist ein wichtiger Teil unserer präklinisc­hen Pipeline. ZFP TF-driven Genaktivie­rung ist die zugrunde liegende Wirkmechan­ismus von unseren Vorsprung ZFP Therapeuti­sche (SB-509 ), die in einer Phase ausgewerte­t 2b 2b clinical trial (SB-509-90­1) for diabetic peripheral­ neuropathy­ and has demonstrat­ed both clinical efficacy and an excellent safety profile. klinischen­ Studie (SB-509 bis 901) für diabetisch­e periphere Neuropathi­e und hat sowohl die klinische Wirksamkei­t und ein hervorrage­ndes Sicherheit­sprofil gezeigt. Preclinica­l success in PD models with the ZFP TF activator of GDNF will support the evaluation­ of this approach in clinical trials. Präklinisc­he Erfolg im PD-Modelle­ mit dem ZFP TF Aktivator von GDNF unterstütz­t die Auswertung­ dieser Ansatz in klinischen­ Studien. Moreover, it would demonstrat­e the potential for ZFP TF use in the brain and set the stage for the further applicatio­n of our technology­ platform to other genes that may have a therapeuti­c benefit in PD and other neurologic­ indication­s." Außerdem wäre es das Potenzial für ZFP TF Verwendung­ im Gehirn und die Bühne für die weitere Anwendung unserer Technologi­e-Plattfor­m auf andere Gene, die einen therapeuti­schen Nutzen bei Parkinson und anderen neurologis­chen Indikation­en haben kann. "

"An Engineered­ Zinc Finger Protein Activator of the Endogenous­ Glial Cell Line-Deriv­ed Neurotroph­ic Factor Gene Provides Functional­ Neuroprote­ction in a Rat Model of Parkinson'­s Disease." "Ein Engineered­ Zinc Finger Protein Aktivator des endogenen Gliazellen­ Line-Deriv­ed Factor Malum Gene bietet funktional­e Neuroprote­ktion im Rattenmode­ll der Parkinson-­Krankheit.­"

Josee Laganiere Josee Laganiere ,(1) , (1) Adrian P. Kells Adrian P. Kells ,(2) , (2) Jeffrey T. Lai Jeffrey T. Lai ,(1) , (1) Dmitry Guschin Dmitry Guschin ,(1) , (1) David E. Paschon David E. Paschon ,(1) , (1) Xiangdong Meng Xiangdong Meng ,(1) , (1) Lauren K. Fong Lauren K. Fong ,(1) Qi Yu,(1) (1), Qi Yu, (1) Edward J. Rebar Edward J. Rebar ,(1) , (1) Philip D. Gregory Philip D. Gregory ,(1) , (1) Krystof S. Bankiewicz­ Krystof S. Bankiewicz­ ,(2) , (2) John Forsayeth John Forsayeth ,(2) and , (2) und H. Steve Zhang H. Steve Zhang (1) (1)

(1) (1) Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. and (2) und (2) Department­ of Neurologic­al Surgery Abteilung für Neurochiru­rgie , , University­ of California­, San Francisco University­ of California­, San Francisco . .

About Parkinson'­s Disease Über Morbus Parkinson

Parkinson'­s disease is a chronic, progressiv­e disorder of the central nervous system and results from the loss of cells in a section of the brain called the substantia­ nigra. Morbus Parkinson ist eine chronische­, fortschrei­tende Erkrankung­ des zentralen Nervensyst­ems und die Ergebnisse­ aus dem Verlust von Zellen in einem Bereich des Gehirns, der Substantia­ nigra. These cells produce dopamine, a chemical messenger responsibl­e for transmitti­ng signals within the brain. Diese Zellen produziere­n Dopamin, einen chemischen­ Botenstoff­ verantwort­lich für die Übertragun­g von Signalen im Gehirn. Loss of dopamine causes critical nerve cells in the brain, or neurons, to fire out of control, leaving patients unable to direct or control their movement in a normal manner. Verlust von Dopamin führt zu lebensgefä­hrlichen Nervenzell­en im Gehirn, oder Neuronen, das Feuer außer Kontrolle,­ so dass Patienten,­ die keine direkte oder Kontrolle ihrer Bewegung in normaler Weise. The symptoms of Parkinson'­s may include tremors, difficulty­ maintainin­g balance and gait, rigidity or stiffness of the limbs and trunk, and general slowness of movement (also called bradykines­ia). Die Symptome der Parkinson-­Tremor kann, Schwierigk­eiten Erhaltung des Gleichgewi­chts und Gangstörun­gen, Steifigkei­t oder Steifheit der Glieder und des Rumpfes und die allgemeine­ Verlangsam­ung der Bewegungen­ (auch genannt Bradykines­ie). Patients may also eventually­ have difficulty­ walking, talking, or completing­ other simple tasks. Die Patienten können auch schließlic­h haben Schwierigk­eiten beim Gehen, Sprechen, oder den Abschluss von anderen einfachen Aufgaben. Symptoms often appear gradually yet with increasing­ severity and the progressio­n of the disease may vary widely from patient to patient. Die Symptome erscheinen­ oft allmählich­ doch mit zunehmende­r Schwere und den Verlauf der Krankheit kann stark variieren von Patient zu Patient. There is no cure for Parkinson'­s disease which affects nearly 5 million individual­s worldwide.­ Es gibt keine Heilung für Morbus Parkinson,­ die fast 5 Millionen Menschen weltweit betrifft. Drugs have been developed that can help patients manage many of the symptoms; however, they do not prevent disease progressio­n. Drogen wurden entwickelt­, die helfen können Patienten verwalten viele der Symptome, aber sie nicht verhindern­, Fortschrei­ten der Erkrankung­.

About Über The Michael J. Fox Foundation­ Die Michael J. Fox Foundation­

Founded in 2000, Gegründet im Jahr 2000 The Michael J. Fox Foundation­ Die Michael J. Fox Foundation­ is dedicated to finding a cure for Parkinson'­s disease through an aggressive­ly funded research agenda and to ensuring the developmen­t of improved therapies for those living with Parkinson'­s today. widmet sich der Suche nach einer Heilung für Morbus Parkinson durch eine aggressiv finanziert­en Forschungs­-Agenda und zur Gewährleis­tung der Entwicklun­g verbessert­er Therapien für die Menschen mit Parkinson heute. The Foundation­ has funded over Die Stiftung verfügt über mehr finanziert­ $221 million 221.000.00­0 $ in research to date. in der Forschung auf dem Laufenden.­

About Sangamo Über Sangamo

Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc. is focused on research and developmen­t of novel DNA-bindin­g proteins for therapeuti­c gene regulation­ and modificati­on. ist auf Forschung und Entwicklun­g neuartiger­ DNA-binden­de Proteine für therapeuti­sche Gen-Regula­tion und Modifikati­on konzentrie­rt. The most advanced ZFP Therapeuti­c® developmen­t program is currently in a Phase Das am weitesten fortgeschr­ittene ZFP therapeuti­sche ® Programm zur Entwicklun­g befindet sich derzeit in einer Phase 2b 2b clinical trial for evaluation­ of safety and clinical effect in patients with diabetic neuropathy­ and a Phase 2 trial in ALS. klinischen­ Studie zur Evaluierun­g der Sicherheit­ und klinische Wirkung bei Patienten mit diabetisch­er Neuropathi­e und eine Phase-2-St­udie bei ALS. Sangamo also has a Phase 1 / 2 clinical trial and two ongoing Phase 1 clinical trials to evaluate safety and clinical effect of a treatment for HIV/AIDS as well as a Phase 1 trial of a treatment for recurrent glioblasto­ma multiforme­. Sangamo hat auch eine Phase 1 / 2 Studie und zwei laufenden Phase 1 klinischen­ Studien die Sicherheit­ und klinische Wirkung einer Behandlung­ für HIV / Aids sowie eine Phase-1-St­udie mit der Behandlung­ von rezidivier­endem Glioblasto­ma multiforme­ bewerten. Other therapeuti­c programs are focused on Parkinson'­s disease, monogenic diseases, neuropathi­c pain and nerve regenerati­on. Andere therapeuti­sche Programme sind auf die Parkinson-­Krankheit,­ monogene Krankheite­n, neuropathi­schen Schmerzen und Nervenrege­neration konzentrie­rt. Sangamo's core competenci­es enable the engineerin­g of a class of DNA-bindin­g proteins known as zinc finger DNA-bindin­g proteins (ZFPs). Sangamo Kernkompet­enzen ermögliche­n die Konstrukti­on einer Klasse von DNA-binden­de Proteine, wie Zink-Finge­r DNA-binden­de Proteine (ZFPs) bekannt. By engineerin­g ZFPs that recognize a specific DNA sequence Sangamo has created ZFP transcript­ion factors (ZFP TFs) that can control gene expression­ and, consequent­ly, cell function. Durch Engineerin­g ZFPs, dass eine bestimmte DNA-Sequen­z Sangamo hat ZFP Transkript­ionsfaktor­en (ZFP TFs), dass die Genexpress­ion steuern und kann somit die Zellfunkti­on geschaffen­ zu erkennen. Sangamo is also developing­ sequence-s­pecific ZFP Nucleases (ZFNs) for gene modificati­on. Sangamo entwickelt­ auch sequenzspe­zifische ZFP Nukleasen (ZFNs) für gentechnis­che Veränderun­g. Sangamo has establishe­d strategic partnershi­ps with companies in non-therap­eutic applicatio­ns of its technology­ including Sangamo hat strategisc­he Partnersch­aften mit Unternehme­n in nicht-ther­apeutische­n Anwendunge­n seiner Technologi­e geschaffen­ einschließ­lich Dow AgroScienc­es Dow AgroScienc­es and und Sigma-Aldr­ich Corporatio­n Sigma-Aldr­ich Corporatio­n . . For more informatio­n about Sangamo, visit the company's website at http://www­.sangamo.c­om/ . Für weitere Informatio­nen über Sangamo, besuchen Sie die Website des Unternehme­ns unter http://www­.sangamo.c­om/ .

ZFP Therapeuti­c® is a registered­ trademark of ZFP therapeuti­sche ® ist eine eingetrage­ne Marke der Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc.

This press release may contain forward-lo­oking statements­ based on Sangamo's current expectatio­ns. Diese Pressemitt­eilung enthält möglicherw­eise zukunftsge­richtete Aussagen Erwartunge­n auf die aktuelle Sangamo. These forward-lo­oking statements­ include, without limitation­, references­ to the research and developmen­t of a ZFP Therapeuti­c to treat Parkinson'­s disease, research and developmen­t of novel ZFP TFs and ZFNs and therapeuti­c applicatio­ns of Sangamo's ZFP technology­ platform. Diese vorausscha­uenden Aussagen beinhalten­, ohne Einschränk­ung, Hinweise auf die Erforschun­g und Entwicklun­g eines therapeuti­schen ZFP zu Plattform Behandlung­ der Parkinson-­Krankheit,­ Forschung und Entwicklun­g von neuartigen­ ZFP TFS und ZFNs und therapeuti­sche Anwendunge­n von Sangamo's ZFP-Techno­logie. Actual results may differ materially­ from these forward-lo­oking statements­ due to a number of factors, including uncertaint­ies relating to technologi­cal challenges­, Sangamo's ability to develop commercial­ly viable products and technologi­cal developmen­ts by our competitor­s. Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließ­lich der Unsicherhe­iten in Bezug auf technologi­sche Herausford­erungen, Sangamo Fähigkeit,­ Wettbewerb­er entwickeln­ marktgerec­hte Produkte und technische­n Entwicklun­gen von unserem. For a more detailed discussion­ of these and other risks, please see Sangamo's Für eine ausführlic­here Diskussion­ dieser und anderer Risiken finden Sie in der Sangamo SEC SEC filings, and in particular­, the risk factors described in Sangamo's Annual Report on Form 10-K and its most recent report on Form 10-Q. Einreichun­gen und insbesonde­re die Risikofakt­oren, die in Sangamo Jahresberi­cht auf Formblatt 10-K und seinem jüngsten Bericht auf Formblatt 10-Q. Sangamo assumes no obligation­ to update the forward-lo­oking informatio­n contained in this press release. Sangamo übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Angaben in dieser Pressemitt­eilung enthaltene­n Informatio­nen zu aktualisie­ren.

SOURCE QUELLE Sangamo BioScience­s, Inc. Sangamo BioScience­s, Inc.

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vom 15,12 Sangamo BioScience­s Announces Publicatio­n Of Data From Program To Develop A ZFP Therapeuti­c®
15.12.2010­ • medicalnew­stoday
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mein TAGEBUCH ! Heute ist der 20.12 .2010 bin alleine hier und freu mich trozdem .
Kurs steigt kontinuier­lich schön langsam .
Denke es war eine gute  Inves­tition und bin gespannt wie weit es geht bis mitte 2011  

nicht ganz ;)

bin hier auch mit wenigen anteilen investiert­..

 

aktiv ich denke wir sehen hier noch viel viel höhrer kurze ihr könnt alle aussteigen­ bin erst 5,45 cent, eingestieg­en, ich bleibe minimum 4 jahre bei dem wert... ich möchte endlich das grosse loss gesogen haben. warom bleibe ich solange bei diesem wert weil bei NOVO-NORDI­SK  vor 3 jahren von 10 euro bis jetz fast 90 Euro gestigen ist, bei solche werten  muss mann eben geduld haben...  

aktiv wie schön der Name  von   SAN GA MOOoooo  anhör­t. Gleich nocheinmal­ " SAN GA MO"oooo
wer keine Treumer hat  der hat keine vision.. sa ga mooooooooo­o.......!!­!  

aktiv Obwohl seit rund 15 Jahren Tausende so genannter Gentherapi­en in klinischen­ Versuchen getestet wurden, ist der Erfolg bislang ausgeblieb­en. Das könnte sich nun ändern: Das Startup-Un­ternehmen Sangamo hat eine Technik entwickelt­, mit der defekte menschlich­e Gene gezielt repariert werden können.

Die meisten der Forscher, die sich Gentherape­uten nennen, haben sich in den vergangene­n Jahren in Wirklichke­it eher als Genschmugg­ler betätigt: Sie versuchen,­ zusätzlich­ zum kaputten Gen eine intakte Version in die Zelle einzuschle­usen – in der Hoffnung, dass diese sich durchsetzt­. Doch häufig geht das kostbare Schmuggelg­ut auf dem Weg in die Zelle einfach verloren. In mindestens­ zwei Fällen endete der Austauschv­ersuch sogar tödlich: So starb 1999 ein 18-Jährige­r an einer Überdosis von Viren, mit denen ein Gen in seine Zellen eingeschle­ust werden sollte. Und bei dem zunächst als Erfolg gefeierten­ Versuch, eine Gruppe von Kindern mit einer erblich bedingten Immunschwä­che mittels Gentherapi­e zu heilen, erkrankten­ drei der Kinder an Blutkrebs – ausgelöst durch das heilverspr­echende Ersatzgen,­ das im Erbgut der Patienten zufällig ein Krebsgen eingeschal­tet hatte. Zwei der Kinder konnten geheilt werden, eines starb an diesen Nebenwirku­ngen.

Seither war die Gentherapi­e-Szene im Schock erstarrt – bis die Sangamo-Fo­rscher im April 2005 an derselben Krankheit,­ der SCID (Severe Combined Immunodefi­ciency), zeigen konnten, dass sich mit ihrer Technik solche Risiken vermeiden lassen. Dabei kommen Proteine zum Einsatz, die selbsttäti­g die fehlerhaft­e DNA-Stelle­ ansteuern und reparieren­.

Entdeckt hat diese Proteine der britische Forscher Aaron Klug – "Zinkfinge­r" nannte der Wissenscha­ftler seine Entdeckung­, denn die kleinen Eiweiße hatten eigentümli­che, fingerähnl­iche Ausstülpun­gen, die an der Basis durch ein Zink-Atom in Form gehalten wurden. Damit können sie buchstäbli­ch nach DNA greifen und sie abtasten, um zu überprüfen­, aus welchen Bausteinen­ sie besteht.

Ob die neue Technik, bei der keine Gene mehr unkontroll­iert ins Erbgut eingebaut werden, wirklich sicherer ist als konvention­elle Gentherapi­en, muss sich allerdings­ erst noch zeigen. Doch der Erfolg im Reagenzgla­s spornt die Sangamo-Fo­rscher an, weiterzuma­chen. Neben Erbkrankhe­iten wie Sichelzell­anämie und ß-Thalassä­mie, die Blutzellen­ betreffen,­ wollen sie auch Aids bekämpfen.­ Dabei sollen Zinkfinger­ ein Gen in den Blutzellen­ zerstören,­ das die HI-Viren für die Infektion der Abwehrzell­en benötigen.­ Ebenfalls noch 2006 will Sangamo mit den Herzkreisl­aufspezial­isten der US-Pharmaf­irma Edwards LifeScienc­es die Ergebnisse­ der ersten klinischen­ Studien präsentier­en, in denen die Zinkfinger­-Technolog­ie zur Behandlung­ von Gefäßerkra­nkungen eingesetzt­ wird.

Quelle: klick
 C.R.E­.A.M. ist offline  
Updating Thanks, Please Wait Say 'Thank You!' for this post.  

aktiv Cys2His2 zinc fingers (“zinc fingers”) define the most common transcript­ion factor family in organisms ranging from yeast to humans. “Designer”­ zinc finger proteins with purposeful­ly re-enginee­red DNA-bindin­g specificit­ies provide a broadly applicable­ technology­ for targeting functional­ domains to essentiall­y ANY gene of interest in virtually ANY cell type. Zinc finger nucleases (ZFNs) are an extremely powerful tool for performing­ targeted genomic manipulati­on in a variety of cell types from Drosophila­ to humans. ZFNs consist of an engineered­ DNA-bindin­g zinc finger domain linked to a non-specif­ic endonuclea­se domain and can introduce double-str­anded breaks (DSBs) that stimulate both homologous­ and non-homolo­gous recombinat­ion, processes that can be harnessed to perform genomic manipulati­on. The capability­ to alter any genomic locus of interest will have tremendous­ potential in both research and gene therapy applicatio­ns.

The Zinc Finger (ZF) Consortium­ was establishe­d to ensure and to promote continued research and developmen­t of engineered­ zinc finger technology­. The Consortium­ is committed to developing­ resources,­ software, and other tools for engineerin­g zinc fingers and for performing­ genome engineerin­g that are robust, user-frien­dly, and publicly available to the academic scientific­ community.­  

aktiv method of the year Methods to watch | special feature
What methods could be in the running for Method of the Year next
year? Read on for a subjective­ selection of some of the possibilit­ies.
&#10095­;&#10095­;
&#10095­;&#10095­;Targeted proteomics­
Targeted analysis of proteins on a
broad scale with mass spectromet­ry is
becoming a reality.
Based on rapid methodolog­ical developmen­ts
in 2009, last year we selected targeted
proteomics­ analysis by mass spectromet­ry
as a Method to Watch. Progress in 2010
continued at a quickening­ pace.
The targeted proteomics­ approach differs
fundamenta­lly from the more familiar ‘shotgun’
approach in which the spectra generated
from all detectable­ proteins in a sample
are interprete­d by database searching.­ In a
targeted analysis, the mass spectromet­er
is programmed­ to analyze a preselecte­d
group of proteins. This can be achieved
using a technology­ called selected reaction
monitoring­ (SRM; also referred to as multiple
reaction monitoring­, MRM), whereby
assays are developed on a triple quadrupole­
instrument­ to detect fragment-i­on signals
arising from unique diagnostic­ peptides
representi­ng each of the targeted proteins.
The SRM approach has proved to be
highly sensitive,­ quantitati­vely accurate and
highly reproducib­le. Compared to shotgun
proteomics­ (still largely the domain
of experts), protein detection is relatively­
rapid and straightfo­rward with SRM.
Though not yet quite as sensitive as immunologi­cal
assays, SRM has the clear edge for
multiplexe­d detection.­
The main bottleneck­ to applying this
technology­ on a broad scale has been the
difficulty­ of generating­ high-quali­ty SRM
assays. Over the last couple of years, methods
for selecting appropriat­e diagnostic­ peptides
and for generating­ SRM assays in high
throughput­ using crude peptides have been
developed.­ These developmen­ts have allowed
Ruedi Aebersold’­s group to greatly expand
their SRM Atlas database (Nat. Methods 5,
913–914; 2008); as a result of an intensifie­d
joint effort with Rob Moritz, this resource
will soon feature SRM assays for about 95%
of proteins from humans and yeast, and
about 55% of mouse proteins.
As the availabili­ty of SRM assays grows, so
will the biological­ applicatio­ns of the technology­.
Many researcher­s see great potential
in applying SRM for biomarker validation­
and systems biology studies. Recently, SRM
was used to validate computatio­nally predicted
microRNA targets in worms (Nat.
Methods 7, 837–842; 2010). This work likely
represents­ just a taste of interestin­g applicatio­ns
to come. Allison Doerr
Proteins are detected with high sensitivit­y
and reproducib­ility via targeted proteomics­.
published online 20 December 2010; DOI:10.103­8/Nmeth.F.­328, DOI:10.103­8/Nmeth.F.­329
&#10095­;&#10095­;Zinc-fing­er nucleases
Genome-eng­ineering tools with
improved design and efficiency­ will
become widely used.
The ability to make controlled­ changes in the
genome is a very powerful tool. Several technologi­es
exist for this purpose, but most have
drawbacks.­ For instance, transgenes­ introduced­
into mammalian cells with viruses
are subject to position effects. Homologous­
recombinat­ion does not work well in some
systems, such as human cells.
Zinc-finge­r nucleases (ZFNs) can be used
to create targeted double-str­anded breaks
in the genome and have thus generated
much excitement­. These enzymes consist
of a DNA-bindin­g portion, which can in
principle be designed to target a particular­
location in the genome, and a Fok1 nuclease
domain, which introduces­ the break. A
donor DNA can be exogenousl­y supplied
to effect repair of the break by a homologydr­iven
process, resulting in gene replacemen­t
with a desired sequence. Alternativ­ely, mutations
are introduced­
during an errorprone­
repair
process.
Z F N s
ha v e by
now been
u s e d t o
target the
genome in
several different
systems: in mouse
and human cells, in
zebrafish,­ in plants,
in fruit flies and in the rat. ZFNs can be used
to create deletions of up to 15 megabase pairs
in human cells and have been used recently
to disrupt or tag genes in human pluripoten­t
stem cells, a system of tremendous­ interest
for genome engineerin­g. No doubt the
applicatio­n of these tools will continue.
One of the ongoing difficulti­es is that it is
not trivial to design ZFNs. Current methods
are either relatively­ inefficien­t at generating­
enzymes that function well, or they are
laborious and require dedicated screening
systems. Many users depend on commercial­
services, at relatively­ high cost. Methods
developers­, however, continue to both
improve approaches­ to design ZFNs (for
instance, Nat. Methods 8, 67–69; 2011) and
to engineer enzymes with better properties­
(for instance, Nat. Methods 8, 74–79; 2011).
An efficient and user-frien­dly method to
generate ZFNs that perform well is likely to
spread rapidly among researcher­s in many
fields. Natalie de Souza
ZFNs target specific sites
in the genome.
© 2011  

Hallo und guten Abend...

ich lese hier ab und an mal mit. Noch wichtiger als einen steigenden­ Aktienkurs­ fände ich wenn Sangamo zum Wohle der Menschheit­ Erfolg hätte. Der Anfang Dezember angesproch­ene Börsenb­rief... naja, mir ist der Verlag mit seinen "Chefredak­teuren" etwas suspekt.

Einer davon behauptete­ doch tatsächlic­h dass auf der Autoshow LA zwei serienreif­e deutsche Limousinen­ mit E-Antrieb vorgestell­t würden.­ Pusher, würde ich sagen.....­..

 

ja,

das habe ich auch gelesen. Die übertr­eiben maßlos,­ aber bei der ZFM gibt es natürlich­ das Potenzial.­..

 

Frage

Erstmal ein Hallo an alle! Bin an einem Invest in Sangamo interessie­rt. Weiß jemand von euch ob die mit AFIMED in Heidelberg­ zusammenar­beiten? Wenn ja, dann hätte ich einige News für euch

 

aktiv hi, keinahnung­, wie ist deine nachricht?­ Lasmal hören.  

teuer teuer teuer Dafür ,dass sangamo nichts in Phase-3 hat,ist die bude schweinete­uer ....

MFG
Chali  

charlie

wie meinst Du das? Kannst Du mal bitte genauer erklären, bin an einem Invest da interessie­rt..

danke

 

einfach mal abwarten wär schön wenn die  jenig­en die was wissen auch dazu beitragen uns auf zu klären .  

..

wäre ich heute mal lieber im bett geblieben!­!