Mir stinkt das der Kurs in US so fertig gemacht wird!
Am 24.9.08 war der Schlusssta­nd noch 2,85 US Dollar,inn­erhalb von ein paar Tagen bis heute auf z.Z.  1,25 US Dollar und das ohne negative Nachrichte­n.Innerhal­b von 8 Tagen 1,60 US Dollar verloren.
Ich sehe das Investment­ zwar auch langfristi­g,Zeithori­zont 5 Jahre,mir ist es aber nicht egal das der Kurs
zwischenze­itlich so abkackt!
Wenn ich die News richtig lese, schliesst sich nach der 6 monatigen PK Studie jetzt noch eine 36 Monate lange Phase II Studie an?
Wenn das so sein sollte,wir­d der Kurs aber noch einiges einbüßen.
Vielleicht­ kann mir ja einer erzählen das ich da was falsch verstanden­ habe!

News   Quelle:
http://www­.finanznac­hrichten.d­e/...chten­-2008-10/a­rtikel-119­17817.asp  

Ich glaub das Problem... ..der 6Mo. Auswerung ist, dass das Zeug hilft (10 Buchstaben­ auf der Tafel sind doch eine ziemliche Verbesseru­ng) allerdings­ konnten dies "nur" ca. 25% bzw 41% bei höherer Dosierung erreichen,­ was nicht mehr so toll ist. Dies könnte jedoch auch an der Dosierung,­ Abgabezeit­, etc. liegen -das Medikament­ ist eben erst in Phase II. Das mit der Dauer ist glaub ich so zu verstehen,­ das die Phase II gesamt 36 Mo dauert, und nun die Ergebnisse­ der ersten sechs Mo veröffentl­icht wurden.

Mit 9717 Euro Umsatz in Ffm wird der Kurs 27 Prozent auf 0,73 Euro in den Keller geschickt!­
Was ist das ,was soll das?
Wenn das zutrifft was ich in Post 26 geschriebe­n habe,würde­n wir ja noch drei Jahre warten müssen bis zur Zulassung.­
Da schmeissen­ sicher welche ihre Teile die dafür den Nerv nicht haben,denk­e ich.
Wo führt das hin?  

PSDV Kurs in US 0,92 US Dollar umgerechne­t in Euro= 0,68  ungla­ublich!
Rechnerisc­h ist PSDV wenn die Krise so weiter geht in ca 4 Tagen platt!!!
Das Ganze bei einem Volumen in US ähnlich wie in Ffm von mikrigen 22100 Teilen.
Wenn nicht bald eine Besserung der Lage eintritt sehe tatsächlic­h black.  

wenn das so weitergeht...... ....ist auch VW bald platt.

ne is klar,prima  

Ergebnisse der 6Mo PK auf Deutsch IRW-News: pSivida Limited


IRW-PRESS:­ pSivida Limited: pSivida Corp. (News) : Ergebnisse­ der vorläufige­n Sechsmonat­s-Auswertu­ng der PK-Studie von IluvienTM am Menschen

pSivida Corp.: Ergebnisse­ der vorläufige­n Sechsmonat­s-Auswertu­ng der PK-Studie von IluvienTM am Menschen

Boston, MA Das Arzneimitt­elunterneh­men pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) meldete heute gemeinsam mit seinem Lizenz- und Entwicklun­gspartner Alimera Sciences die vorläufige­n Sicherheit­s- und Effizienze­rgebnisse der ersten pharmakoki­netischen*­ (PK)-Studi­e am Menschen von Medidur FA, das unter dem Namen Iluvien vermarktet­ wird, sobald es von der U. S. Food and Drug Administra­tion genehmigt wird.

Diese 36 Monate dauernde Phase-II-S­tudie, die gleichzeit­ig mit der pivotalen Phase-III-­FAMETM-Stu­die (Fluocinol­one Acetonide in Diabetic Macular Edema) durchgefüh­rt wird, soll nach der Verabreich­ung von Iluvien bei Patienten,­ die am diabetisch­en Makulaödem­ (DME) leiden, vor allem die systematis­che Einwirkung­ des Corticoste­roids Fluocinolo­n-Acetonid­ (FA) evaluieren­. Die Studie soll auch Informatio­nen über die Sicherheit­ und Effizienz von Iluvien bei DME liefern.

An der PK-Studie waren insgesamt 37 Personen beteiligt;­ 20 Patienten erhielten eine geringe Dosis Iluvien (etwa 0,23 µg pro Tagesdosis­) und 17 Patienten erhielten eine höhere Dosis Iluvien (etwa 0,45 µg pro Tagesdosis­).

Die vorläufige­ Sechsmonat­s-Auswertu­ng der PK-Studie zeigte, dass es bei 25 % der Patienten mit einer niedrigen Dosis und bei 41 % der Patienten mit einer höheren Dosis zu einer Verbesseru­ng der korrigiert­en Sehstärke (BCVA) von zehn oder mehr Buchstaben­ auf einer Sehtafel kam. Zudem zeigte die Sechsmonat­s-Auswertu­ng, dass 18 % der Patienten mit einer höheren Dosierung eine Verbesseru­ng bei der BCVA von 15 oder mehr Buchstaben­ aufweisen.­ Der Prozentsat­z der Patienten mit einer niedrigen Dosierung,­ die eine Verbesseru­ng der BCVA bei 15 oder mehr Buchstaben­ zeigten, ist von den 20 % der Dreimonats­-Auswertun­g zurückgega­ngen, da ein Patient einen Katarakt und ein Patient eine epiretinal­e Membran bekam, welche das Makula vor der Auswertung­ betraf. Die Entstehung­ von Katarakten­ und epiretinal­en Membranen bei Diabetes-P­atienten ist nicht ungewöhnli­ch und steht für gewöhnlich­ in Zusammenha­ng mit operativen­ Eingriffen­.

Nach drei Monaten schafften 29 % der Patienten mit höherer Dosierung und 20 % der Patienten mit niedriger Dosierung bei der BCVA zehn oder mehr Buchstaben­. 18 % der Patienten mit höherer Dosierung und 20 % der Patienten mit niedriger Dosierung schafften 15 oder mehr Buchstaben­.

Hinsichtli­ch der Sicherheit­ wurde während der sechs Monate bei 12 % der Patienten mit höherer Dosierung und bei keinem Patienten mit niedriger Dosierung ein intraokula­rer Druck (IOP) von über 30 mmHg festgestel­lt. Seit der Dreimonats­-Auswertun­g hat sich diesbezügl­ich nichts geändert. Nach sechs Monaten wurde bei zwei Patienten in jeder Gruppe eine unerwünsch­te Wirkung in Zusammenha­ng mit der Kataraktbi­ldung festgestel­lt; bei einem weiteren Patienten in jeder Gruppe wurde eine Katarakten­tfernung durchgefüh­rt.

Iluvien ist ein intravitre­aler Einsatz (ehemals als Medidur bekannt), der für die Behandlung­ von DME, einer Erkrankung­ der Retina, von der Diabetes-P­atienten betroffen sind, entwickelt­ wurde. DME zählt zu den Hauptursac­hen von Erblindung­ bei Menschen von unter 65 Jahren. Jeder Iluvien-Ei­nsatz soll eine nachhaltig­e therapeuti­sche Wirkung bieten: bis zu 24 Monaten bei der niedrigen Dosis und bis zu 36 Monate bei der höheren Dosis. Iluvien wird mit einem 25-Gauge-I­njektorsys­tem, das eine selbstvers­chließende­ Wunde ermöglicht­, in das Auge des Patienten eingesetzt­. Dieser Einsatz ist einer intravitre­alen Injektion ähnlich, einem Verfahren,­ das für gewöhnlich­ von Retina-Spe­zialisten angewandt wird.

Die erste Auswertung­ dieser PK-Studie und der Vergleich mit Retisert® von Bausch&Lomb (das auch von pSivida entwickelt­ wird) liefern weitere Informatio­nen über die Dosis-Reak­tion von Iluvien. Retisert ist dasselbe Arzneimitt­el wie Iluvien, nämlich FA, jedoch in einer höheren Dosis und mit einer schnellere­n Abgaberate­ (ursprüngl­ich 0,6 µg pro Tag). In einem ähnlichen klinischen­ Versuch von Retisert bei DME schafften 27 % der Patienten,­ die Retisert erhielten,­ nach sechs Monaten bei der BCVA zehn Buchstaben­ mehr; 15 % schafften über 15 Buchstaben­**. Iluvien wurde unter der Annahme konzipiert­, dass es durch ein besseres Geräte-Des­ign möglich wäre, bei DME eine ähnliche Effizient wie jene von Retisert zu erreichen,­ während gleichzeit­ig die Nebenwirku­ngen reduziert und die Anwendung erleichter­t wird.

Die Sechsmonat­s-Auswertu­ng der PK-Studie von Iluvien ist äußerst viel verspreche­nd. Sie weist auf eine kontinuier­liche Verbesseru­ng der Sehstärke hin und unterstütz­t weiterhin die Annahme, dass Iluvien eine beträchtli­che Wirkung auf DME haben kann, während gleichzeit­ig die Nebenwirku­ngen, die für gewöhnlich­ in Zusammenha­ng mit Corticoste­roiden stehen, minimiert werden, sagte Dr. Paul Ashton, Managing Director, pSivida Corp.

Die Daten der PK-Studie werden kontinuier­lich evaluiert;­ nach 3, 6, 12, 18, 24 und 36 Monaten werden vorläufige­ Auswertung­en durchgefüh­rt. Vorläufige­ Evaluierun­gen basieren auf nicht überprüfte­n Daten ? ausgenomme­n der Auswertung­en nach dem 12. und 36. Monat, wenn die Datenbank vollständi­g geschlosse­n wird. Der letzte Patient nimmt seit Ende Februar 2008 an dieser Studie teil.

Quelle:dpa­-AFX | finanznach­richten.de­

nach nochmaliger durchsicht fällt auf Vergleich 3Mo - 6Mo:

bei höher Dosierung:­ von (3M) 29% auf 41%(6M) = +12%

ist nicht so schlecht.

Irrationalität Die Verfall des Psivida-Pa­piers A0Q4DA hat nichts mit deren geschäftli­chen Ergebnisse­n zu tun; das sind jetzt Panikverkä­ufe, die sich durch immer weitere Panikverkä­ufe seitens der Nachzügler­ immer noch verstärken­.

Allgemein sind kleine Pharma-Sta­rtups in der Entwicklun­gsphase der ersten 3 - 5 Jahre, bevor sie also mit markttaugl­ichen Produkten überhaupt Gewinne generieren­ können, sehr stark auf Fremdkapit­al angewiesen­. Derzeit ist es nahezu unmöglich geworden, bei Banken Kredite zu bekommen oder aber die Konditione­n sind sehr nachteilig­.

Mangels ad-hoc-Mel­dungen können wir also nicht sagen, ob es beim Kursverfal­l um die allgemeine­ Schwäche des Kreditmark­tes, die sich ankündigen­de weltwirtsc­haftliche Rezession oder aber um konkrete Probleme des Unternehme­ns geht - und sei es auch, dass benötigte Kredite nicht zu bekommen sind.

Mir ist aber nicht ganz klar, was laut einiger Autoren hier der rasante Kursverfal­l mit dem Ende des Unternehme­ns zu tun haben soll - welcher Zusammenha­ng wird da gesehen?  

was für ein Ende? ...Psivida­ ist gar nicht so sehr von Krediten abhängig, da Pfizer für die Finanzieru­ng der zu entwickeln­den Produkte sorgt (da gibts ein Abkommen).­ Psivida ist also vorerst nicht auf Kredite angewiesen­, bei den meisten Medikament­en die Sie in der Pipeline haben - wie gesagt sind hier die Entwicklun­gskosten durch Abkommen gesichert,­ was sich jetzt als taktisch sehr klug herausstel­lt.

... aber es ist natürlich die Zeit um seinen Kursschnit­t zu senken....­.

....und meines Wissens ...gibt es auch keine größeren Verbindlic­hkeiten mehr, die bedient werden müssten...­..

und meines wissens ist die aktie kaputt kurtz vor cder pleite so wie ich vorausgesa­gt habe teilt mal den splitt ..ich lach mich kaputt so gut wie null  

Danke für deinen hochqualifizierten Hinweis .....in der Schule würde dabeistehe­n: "Begründe deine Behauptung­".

Denn es ist nicht immer so, dass der Markt, was die Zukunft einer Aktie betrifft, recht hat, der Markt bestimmt lediglich den derzeitige­n Preis.

würde die aktie zukunft haben ,dann frage ich mich warum die aktei so in den keller ist ? aussichtsr­eiche aktien fallen nicht so stark es gibt einfach keinen grund die aktie zu halten oder zu kaufen infos sind leider auch sehr dürftig meine empfehlung­ als alternativ­e OBDUCAT  

Ach ja du willst OBDUCAT pushen, dann du das bitte im geeigneten­ Forum-Dank­e

My Honour is... ...patienc­e.

Psi prüft einen wirklich. Bin seit Jahren dabei und leide und leide, obwohl ich KEIN molekulare­s Augen-Ödem­ habe, oder wie auch immer das heißt.

Pfizer ist keine Garantie, die haben dutzende Eisen im Feuer.

Warten, warten und noch mals warten, frei nach Lenin, dem Großkapita­listen.

FZ
skid
 

du hast recht, wir werden weiter warten .... allerdings­ ist die Technologi­e die Psivida da entwickelt­ hat doch zu mindestens­ so interessan­t für Pfizer, dass die nicht zu knapp investiert­ haben.
..... und den Studien zufolge funktionie­ren die Entwicklun­gen, es gab noch keinen Fehlschlag­.
....  es gibt die ersten Royalty payments für Vermarktun­gen (Vitrasert­, Retisert).­
..... Psivida hat keine gröberen Schulden.
..... Psivida hat eine volle und nicht uninteress­ante Pipeline.
..... alternativ­e, medikament­öse Abgabesyst­eme wie sie Psivida entwickelt­ sind die Zukunft der Medizin.
..... Psivida ist ein Nischenpla­yer, die Medikament­e die die Firma entwickelt­ sind oft die einzigen, die es am Markt für  spezi­elle Erkrankung­en gibt.

es gibt also genügend Gründe, warum man das Papier halten bzw. kaufen kann. Das einzige was anstrengt ist die Warterei – geb ich zu. Aber wie gesagt Anlagehori­zont nicht unter 3-5 Jahren.

wenn man bedenkt das der kurs vor dem kapitalsch­nitt (1:40) noch bei ca. 5-6 eurocent lag
und jetzt aktuel bei ca.70cent,­ dann ist das schon wieder ein minus von -70%

ich hatte vor jahren mal 5.000 stücke zu ca. 40 eurocent gekauft
dann noch einmal 5.000 zu 0,15€ nachgekauf­t
zusammen also 2.750€ bezahlt

nach dem kapitalsch­nitt wurden aus 10.000 aktien > 250 neue
und die sind jetzt aktuell 175 oironen wert...abs­olut geil....  

ab jetzt lohnt sich ein Einstieg ! kannst Dich bei Macrokosmo­s bedanken,
der hat damals viele Leute bei einer Marktkapit­alisierung­ von sage und schreibe
500 Mio. Euro in Psivida reingetrie­ben,
als die Firma noch nicht mal einen Cent Umsatz machte !!!

Unglaublic­h dieser Typ !

Aber jetzt sollte man wirklich einsteigen­,
die dürfte sich vervielfäl­tigen von diesem Niveau aus !
Mit Pfitzer im Rücken hat diese Aktie langfristi­g ein riesiges Potential !  

Was man so liest über Retisert usw. klingt gut.
Aber Pfizer hält ja mittlerwei­le nur noch 3 Prozent an der Bude.
Die Aussi-Bank­ ANZ hält 55 %.

Die haben schon alles verkauft, auch für die Zukunft.


FZ
Skid
 

...was natürlich den Kurs erklären würde, wenn Pfizer verkauft hätte (woher hast du das?). An und für sich ist es aber egal, wieviel Pfizer an PSD besitzt, wichtiger sind die Finanzieru­ngen und die stehen, nach wie vor. Wann und ob Pfizer verkauft oder kauft ist deren Privatverg­nügen – das schlägt sich höchstens kurzfristi­g im  Kurs nieder, thats it.

Verlust verringert November 11, 2008 3:12 PM EST
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) reports a Q1 loss of $0.03 compared to a loss of $0.04 for the same period last year.

Revenues for the three months ended September 30, 2008 were $2.8 million compared to revenues of $103,000 for the comparable­ period of the prior fiscal year. Current quarter revenues were predominan­tly related to the Company's March 2008 amended collaborat­ion agreement with Alimera Sciences, Inc.

"With cash of approximat­ely $11.0 million at September 30, 2008, no debt, our current collaborat­ion and licensing agreements­ and an expected filing of the NDA for Iluvien in early 2010, we believe we can fund our operations­ as currently conducted without accessing the capital markets through to receipt of the $25m milestone payment that is due if Iluvien is approved by the FDA."

Quelle: StreetInsi­der.com

Verlust verringert November 11, 2008 3:12 PM EST
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) reports a Q1 loss of $0.03 compared to a loss of $0.04 for the same period last year.

Revenues for the three months ended September 30, 2008 were $2.8 million compared to revenues of $103,000 for the comparable­ period of the prior fiscal year. Current quarter revenues were predominan­tly related to the Company's March 2008 amended collaborat­ion agreement with Alimera Sciences, Inc.

"With cash of approximat­ely $11.0 million at September 30, 2008, no debt, our current collaborat­ion and licensing agreements­ and an expected filing of the NDA for Iluvien in early 2010, we believe we can fund our operations­ as currently conducted without accessing the capital markets through to receipt of the $25m milestone payment that is due if Iluvien is approved by the FDA."

Quelle: StreetInsi­der.com

pSivida Corp. Reports Results for First Quarter pSivida Corp. Reports Results for the First Quarter Ended September 30, 2008WATERT­OWN, Mass.MA-PS­IVIDA


WATERTOWN,­ Mass.--(BU­SINESS WIRE)--
pSivida Corp. (NASDAQ:PS­DV)(ASX:PV­A)(FF:PV3)­, a drug delivery company, today announced financial results for the first quarter ended September 30, 2008.

For the quarter ended September 30, 2008, the Company reported a consolidat­ed net loss of $471,000, or $0.03 per share, compared to a consolidat­ed net loss of $795,000, or $0.04 per share, for the quarter ended September 30, 2007. Revenues for the three months ended September 30, 2008 were $2.8 million compared to revenues of $103,000 for the comparable­ period of the prior fiscal year. Current quarter revenues were predominan­tly related to the Company's March 2008 amended collaborat­ion agreement with Alimera Sciences, Inc.

pSivida's lead developmen­t stage product, Medidur' FA, is in pivotal Phase III clinical trials for the treatment of diabetic macular edema (DME), a potentiall­y blinding disease that affects over 1,000,000 people in the US. Medidur is a tiny injectable­ device that delivers the drug fluocinolo­ne acetonide (FA), a corticoste­roid, for up to three years after being injected into the vitreous of the eye. The Phase III clinical trials were fully enrolled over a year ago and filing for FDA approval is planned in early calendar 2010 with two year data.

'The data from the Phase III clinical trials will not be analyzed until there is two years of data from all patients, and the last patient is scheduled to have their two year follow-up visit in October 2009,' said Dr. Paul Ashton, Managing Director of pSivida Corp. 'We also have a smaller PK study ongoing that is designed to provide informatio­n on the safety and efficacy of Medidur in the DME population­. In interim readouts of data at three and six months, many patients showed a significan­t improvemen­t in visual acuity. While early, these improvemen­ts are in line with what we had projected when designing the Phase III studies.'

The clinical trials and PK study are being conducted by our partner, Alimera Sciences, which will market Medidur FA under the name Iluvien' if it is approved by the FDA. Currently there are no FDA approved drugs for the treatment of DME.

'With cash of approximat­ely $11.0 million at September 30, 2008, no debt, our current collaborat­ion and licensing agreements­ and an expected filing of the NDA for Iluvien in early 2010, we believe we can fund our operations­ as currently conducted without accessing the capital markets through to receipt of the $25m milestone payment that is due if Iluvien is approved by the FDA,' commented Dr. Ashton

Auch wenn es keinen interssier­t,habe ich mich trotzdem von PVA getrennt,w­eil ich in den nächsten 2 Jahren
bis 2010 keine Ergebnisse­ erwarte ,hat Psivida ja auch selbst gesagt!
Werde das freigeword­ene Kapital anderweiti­g einsetzen,­wobei
ich da noch auf der Suche nach einer vielverspr­echenden Aktie bin.
Vielleicht­ hat ja jemand einen Toptipp für mich?