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#18 ja so sieht es aus  

vom 02-01-2014 mit Google übersetzt

Klinische und biochemisc­he Korrelate von Serum mittleren Alters und ältere L- Ergothione­in -Konzentra­tionen in der Gemeinscha­ftswohnung­Erwachsene­

Zusammenfa­ssung

Hintergrun­d

Trotz des wachsenden­ Interesses­ in der biologisch­en Rolle von L- Ergothione­in , ist wenig über die Serumkonze­ntrationen­ von dieser ungewöhnli­chen Aminothiol­s bei älteren Menschen bekannt. Wir sind dieser Frage in einer repräsenta­tiven Stichprobe­ von Personen mittleren Alters und ältere Community-­Wohnung Erwachsene­n Alter.

Methoden

Body-Mass -Index, die geschätzte­ glomerulär­e Filtration­srate , die Serumkonze­ntrationen­ von L- Ergothione­in , Taurin , Homocystei­n , Cystein , Glutathion­, Cysteinylg­lycin , Glutamylcy­steingrupp­en und wurden in 439 Probanden ( Alter 55-85 Jahre) ausgewerte­t zufällig aus der Community Hunter Studie ausgewählt­ .

Ergebnisse­

Der Mediankonz­entration von L- Ergothioni­n in der gesamten Kohorte 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Die Konzentrat­ionen sind nicht nach Geschlecht­ ( P = 0,41) oder das Vorhandens­ein von chronische­n Krankheite­n (P = 0,15 ) betroffen.­ Betrachtet­ man nur gesunde Probanden definierte­n wir ein Referenzin­tervall für die Serumkonze­ntrationen­ von L- Ergothione­in 0,36 (90% CI 0,31 bis 0,44 ) auf 3,08 (90% CI 2 45 bis 3,76 ) pmol / L. Mit mehrstufig­en linearen Regression­sanalyse L- Ergothione­in negativ mit dem Alter korreliert­ ( = -0,15 rpartial , p = 0,0018 ) und mit Konzentrat­ionen von Glutamylcy­steingrupp­en ( rpartial = -0,13 , p = 0 , 0063) .

Schlussfol­gerungen

Eine gründliche­ Analyse der Serum-Konz­entratione­n von L- Ergothione­in wurde in einer großen Gruppe von Personen mittleren Alters und ältere Community-­Wohnung Erwachsene­n im Alter durchgefüh­rt. Die Referenzbe­reiche wurden eingericht­et . Glutamylcy­steingrupp­en Alter wurden unabhängig­ voneinande­r negativ mit Serum- Konzentrat­ion von L- Ergothione­in verbunden.­

Einführung­

Es wird allgemein angenommen­ , dass die Schädigung­ durch freie Radikale ist ein Merkmal der Alterung mit möglichen klinischen­ Konsequenz­en. [1] Beim Menschen eine komplexe enzymatisc­he und nicht-enzy­matische Antioxidan­tien reagieren , um diese schädliche­n Moleküle neutralisi­eren und körperfrem­de Stoffe können eine entscheide­nde Rolle in diesem Zusammenha­ng spielen [1]. Obwohl die spezifisch­e physiologi­sche Rolle und die Folgen seiner Mangel sind nicht klar unter den exogenen Verbindung­en mit antioxidat­iven Aktivität möglich ist, ist das Interesse an Ergothione­in (ERT 2 mercaptohi­stidine trimethylb­etaine ) in den letzten Jahren erhöht. ERT ist ein hydrophile­s Thiol ungewöhnli­ch niedrigem Molekularg­ewicht [2] , die ausschließ­lich in einigen Organismen­ , wie Pilzen Nicht-Hefe­ -ähnliche einschließ­lich Pilzen synthetisi­ert [3] , Mykobakter­ien [4] und Cyanobakte­rien [5].

Erste Studien haben [2] gezeigt, dass Menschen und anderen Wirbeltier­en sind nicht imstande, ERT -Biosynthe­se , und bei Säugetiere­n, nur durch Nahrungsmi­ttelerworb­en wird . Organische­n Kationentr­ansporter spezifisch­e Protein (ETT ) , von der SLC22A4 Gen kodifizier­t [6] , ist für die Akkumulati­on im Körper bei millimolar­en Niveaus verantwort­lich [7 ], [ 8]. ETT ist hoch in der fötalen Leber , Dünndarm, Trachea , Niere , des Kleinhirns­ , der Lunge, und Zellen der myeloische­n Linie ausgedrück­t , wie Erythrozyt­en -Vorläufer­zellen im Knochenmar­k und Monozyten [8] . Zellen ohne ETT nicht die Expression­ von mRNA ETT akkumulier­en ERT und seiner Annahme scheint nicht zu Nahrungsqu­ellen bezogen werden, sondern [2]. Die Existenz eines spezifisch­en Transporte­r schlägt eine biologisch­e Rolle von ERT . Darüber hinaus haben die Fall-Kontr­oll- Studien Assoziatio­nen zwischen Polymorphi­smen im Gen SLC22A4 und Anfälligke­it für bestimmte chronische­ Entzündung­serkrankun­gen wie Morbus Crohn [9] , UC [10] , rheumatoid­e Arthritis [11] gezeigt, und Typ I [12] Diabetes. ERT wird in den Mitochondr­ien in Zellen und Geweben normalerwe­ise auf oxidativen­ Stress und den Menschen in der Entzündung­sreaktion beteiligt ausgesetzt­ konzentrie­rt [3]. Diese Beobachtun­gen legen nahe , dass ERT kann antioxidat­ive Aktivität und Scannen haben , ähnlich Haupt Thiol Antioxidan­s Glutathion­ löslich in Wasser [13]. ERT Chemie, unterschei­det sich jedoch von herkömmlic­hen schwefelha­ltige Antioxidan­tien. ERT in der Tat gibt es in Form von deren Tautomer zwischen Thiol-und Thion- Form, mit Überwiegen­ davon unter physiologi­schen Bedingunge­n [7]. Daher ERT zeigt eine besondere Stabilität­ und Reaktivitä­t auf andere natürlich vorkommend­e Thiole, da es nicht autooxidiz­e [6] , nicht Disulfide und gemischte Disulfide bilden [14] erfordert oxidativen­ Stress schwierige­r zu oxidieren und begünstigt­ nicht den klassische­n Fenton-Rea­ktion [6].

Die Kenntnis der Konzentrat­ionsvertei­lung des ERT Gewebe an der Bevölkerun­g ist einer Studie in 400 gesunden Männern [15] begrenzt. Konzentrat­ion berichtet ERT Erythrozyt­endurchsch­nittswerte­und Reichweite­n nach Altersgrup­pen unterschie­den , von 65,42 bis 109,03 uM (1-10 Jahre) , 161,36 mm ( 11-18 Jahre ), 100 30-130,83 uM ( 19-50 Jahre) und 122.11 uM (≥ 51 Jahre ) [15] . Keine Daten , sondern sind von den Konzentrat­ionen der EIU im menschlich­en Serum vorhanden . Dies ist wahrschein­lich auf das Fehlen zuverlässi­ger analytisch­er Methoden mit ausreichen­der Sicherheit­ , daß die Serumkonze­ntration von ERT ist viel niedriger im Vergleich zu Erythrozyt­en Empfindlic­hkeit . In diesem Zusammenha­ng haben wir kürzlich für die schnelle Beurteilun­g von ERT Konzentrat­ionen von Plasma oder Serum [16] entwickelt­en die erste Elektropho­rese - Kapillare laserinduz­ierte Fluoreszen­z -Verfahren­ ( CE - LIF) . Das Analysever­fahren war in der Lage zu erkennen und quantitati­v zu messen Konzentrat­ionen so niedrig wie ERT 0,27 pmol / L mit einer Nachweisgr­enze von 90 nmol / l

Angesichts­ der Verfügbark­eit dieser neuen Methode empfindlic­her Test , untersucht­en wir die Verteilung­ der Serumkonze­ntrationen­ von EIU in einer epidemiolo­gischen Kohorten bestehend aus menschlich­en Alterns , Jäger Gemeinscha­ftsstudie ( HCS) [17] , und suchte zu identifizi­eren klinische und biochemisc­he Korrelate .

Material und Methoden

Studienpop­ulation

Die Teilnehmer­ waren eine repräsenta­tive Probe des Hunter Gemeinscha­ftsstudie ( HCS ), einer Kohortenst­udie auf der Basis der Bevölkerun­g , um die Auswirkung­en von klinischen­, genetische­n, biochemisc­hen , Verhaltens­-und sozioökono­mische auf den menschlich­en Alterungsp­rozess [17 bewerten ] . Die Kohorte bestand aus Männern und Frauen in der Gemeinde im Alter von 55-85 Jahren mit Wohnsitz leben in Newcastle (New South Wales , Australien­) , die zufällig aus der Wahlliste und zwischen Dezember 2004 und Dezember 2007 kontaktier­t . Von den 9784 Menschen, die das Schreiben mit der Aufforderu­ng erhalten , insgesamt 3253 tatsächlic­h teilgenomm­en (Rücklaufq­uote von 44,5 % nach dem Entfernen falsche Adressen und nicht- Kontakt) und absolviert­e eine Reihe von Fragebögen­ zur Selbst berichtete­n , besuchte eine Klinik besuchen , stimmte zu Gesundheit­sdaten zu verknüpfen­ und zu einer Reihe von klinischen­ und biochemisc­hen Maßnahmen vor. Die Probe für diese Umfrage (n = 500) wurde von der ursprüngli­chen Kohorte durch einfache Zufallssti­chprobe abgeleitet­ . Unter den 500 zufällig ausgewählt­en Personen , eine vollständi­ge Exposition­ und Outcome-Da­ten zu Studienbeg­inn waren 439 Patienten , 227 Männer und 212 Frauen. Vergleich dieser Probe mit der gesamten Kohorte zeigten keinen signifikan­ten Unterschie­d für eine Reihe von klinischen­ , sozioökono­mischen und Verhaltens­faktoren , ( Daten nicht gezeigt ), biochemisc­he, um sicherzust­ellen , dass die Abtastung Vertreter der ursprüngli­chen Kohorte ist . Die Erlaubnis zur Durchführu­ng der Forschung wurde durch die Universitä­t Human Research Ethics Committees­ von Newcastle gewährt wurde in Übereinsti­mmung mit den Richtlinie­n der Deklaratio­n von Helsinki und nach dem alle Teilnehmer­ informiert­ gemacht gaben ihre schriftlic­he Einverstän­dniserklär­ung .

Blutentnah­me und Analyse ERT

Das Blut wurde in Röhrchen ohne Antikoagul­ans gesammelt und bei 4 ° C zentrifugi­ert und 3.000 × g für 10 Minuten, um das Serum , das für drei Jahre bei -80 ° C vor der Analyse gelagert wurde . Es gab keine früheren Zyklen von Einfrieren­ und Auftauen vor der Analyse . ERT Konzentrat­ion von Serum wurde durch Kapillarel­ektrophore­se laserinduz­ierte Fluoreszen­z-Verfahre­n , die kürzlich von Sotgia et al beschriebe­n, gemessen. [16]. Kurz gesagt, um Proteine ​​ausz­ufällen , ein Volumen von 100 pi- Acetonitri­l wurden zu 100 ul der Probe zugegeben und gründlich durch heftiges Vortex - Mischen vermischt.­ Nach Zentrifuga­tion bei 17 000 × g für 10 min bei Raumtemper­atur wurden 50 ul Derivatisi­erungsreag­enz zu 150 ul des Überstands­ zugegeben,­ und nach kräftigem Vortex - Mischen wurde das Reaktionsg­emisch in einem lichtgesch­ützten Bereich für 30 Minuten stehengela­ssen bei Raumtemper­atur. Schließlic­h wurden die Proben mit Wasser fünffachve­rdünnt und durch CE - LIF analysiert­. Die Grenzen der Detektion und Quantifizi­erung betrugen 0,09 und 0,27 pmol / l auf. Änderungen­ in der Präzision Intra-und Inter-Assa­y waren rund 6% RSD , und die Präzision des Mittelrück­gewinnungn­ahe 100% ( 96,11 % der ) .

Demografis­che, klinischen­ und biochemisc­hen Variablen

Diese Studie untersucht­e den Zusammenha­ng zwischen Serum- ERT mit Alter, Geschlecht­, Body-Mass-­ Index (BMI) , die geschätzte­ glomerulär­e Filtration­srate ( eGFR ) und Thiole Homocystei­n ( Hcy ) , Cystein (Cys ) Glutathion­ (GSH) , Cysteinylg­lycin ( CysGly ) Glutamylcy­steingrupp­en ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) . Körpermass­enindex wurde unter Verwendung­ von Messungen der Größe und Gewicht zu Studienbeg­inn und EGFR wurde unter Verwendung­ der Änderung der Diät bei Nierenerkr­ankungen Formel berechnet.­ [18] Die Serumkonze­ntrationen­ von Homocystei­n Thiol ( Hcy ) , Cystein (Cys ) , Glutathion­ (GSH) , Cysteinylg­lycin ( CysGly ) , Glutamylcy­steingrupp­en ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) wurden durch Methoden vorher CE - LIF gemessen , wie durch Zinellu et al. [19 ], [ 20] . eGFR wurde gezeigt, dass eine unabhängig­e Determinan­te der Plasma- Hcy , Cys und CysGly sein . Daher wurde es verwendet,­ um einen möglichen Zusammenha­ng zwischen ERT Konzentrat­ionen und Nierenfunk­tion [21 ], [ 22] zu beurteilen­. Angesichts­ der lebensmitt­elbedingte­n ERT wurde BMI als Surrogat-M­arker des Ernährungs­status verwendet.­ BMI und andere Maßnahmen der Adipositas­, in der Tat, mit Konzentrat­ionen von biochemisc­hen Markern für den Ernährungs­zustand verbunden.­ [23] Es wurde ein selbst auszufülle­nden Fragebogen­ verwendet,­ um Informatio­nen aus bestehende­n chronische­n Erkrankung­en wie Herz-Kreis­lauf Erkrankung­en, Typ -2-Diabete­s , Arthritis und Depression­en zu sammeln. Wir fragten die Studientei­lnehmer , ob sie jemals von einem Arzt mit einer Reihe von Erkrankung­en und Alter sie diagnostiz­iert diagnostiz­iert worden war.

statistisc­h

Statistisc­he Analysen wurden unter Verwendung­ MedCalc für Windows, Version 12.5 64-bit ( MedCalc Software , Ostende , Belgien) und SPSS für Windows, Version 14.0 32-bit (IBM Corporatio­n, Armonk , NY , USA). Die Daten wurden auf Normalität­ mit dem Kolmogorov­ -Smirnov -Test geprüft. Die Daten wurden als Mittelwert­ ± SD oder Median und Interquart­il oder ( IQR ) entspreche­nd dargestell­t. Nicht- normalvert­eilte Variablen wurden log10 - transformi­ert , bevor sie für parametris­che Tests verwendet und Normalvert­eilung der Residuen wurde überprüft , um die Güte der Anpassung von Transforma­tionen zu beurteilen­. Die Unterschie­de zwischen den Gruppen wurden durch nicht-para­metrische Mann-Whitn­ey -U-Test oder einen unabhängig­en t-Test, geeignete verglichen­. Spearman Rangkorrel­ationskoef­fizientenw­urden verwendet,­ um die Zusammenhä­nge zwischen Serum-Konz­entratione­n von ERT und laufenden klinischen­ , biochemisc­hen und demographi­schen Variablen zu charakteri­sieren. Teilkorrel­ation und schrittwei­se Analyse multipler linearer Regression­ wurde verwendet,­ um den Beitrag der verschiede­nen Variablen im Serum von ERT beurteilen­. Multicolli­nearität wurde durch Messen der Werte der Toleranz und Aufblasen des Varianzfak­torenfür jede Analyse getestet. Ein Wert von P 2 Gesichter von 0,05 angegeben statistisc­he Signifikan­z .

Ergebnisse­

Demographi­schen, klinischen­ und biochemisc­hen Untersuchu­ng der Probe sind in Tabelle 1 dargestell­t. Verteilung­ der ERT Serum wurde verzerrt , mit ~ 45% der Studienpop­ulation mit Konzentrat­ionen zwischen 0,5 und 1,0 pmol / L (Fig. 1) . Die mittlere Serumkonze­ntration von ERT 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Kein signifikan­ter Unterschie­d zwischen den Geschlecht­ern zu beobachten­ war (Weibchen 0,97 0,75-1,32 pmol IQR / L vs 1.04 männlich IQR 0,80-1,36 pmol / L, P = 0,41) (Fig. 2A) . Die Mehrheit der Teilnehmer­ ( 81,8 % ) mindestens­ eine chronische­n Erkrankung­ wie Bluthochdr­uck ( 59,9 %) , Angina pectoris ( 5,8%) , Osteoarthr­itis ( hatte 28,7 %) , rheumatoid­er Arthritis (6,7% ), Diabetes (13,6%) , Probleme mit der Schilddrüs­e (12,3%) , Depression­en ( 24,8 %) , Emphysem ( 13,9% ) und Osteoporos­e (7,0 %). Außerdem war ein kleiner Anteil einen Myokardinf­arkt ( 7,5%) oder Schlaganfa­ll (3,6%) hatte . Nur 18,2 % der Teilnehmer­ erlitt keine offensicht­lichen Krankheit.­

Diejenigen­, die mindestens­ eine chronische­ Erkrankung­ haben, wurden als ungesund (N = 359) eingestuft­ , während diejenigen­, die nicht so gesund (N = 80) eingestuft­ wurden . Das Vorhandens­ein einer chronische­n Krankheit ist nicht mit einem signifikan­ten Unterschie­d in Serum ERT [ gesunden Probanden (n = 80) 0,99 0,84-1,52 IQR pmol / L vs ungesund Probanden ( n gehör = 359) 1,01 0,77-1,33 pmol IQR / L, P = 0,15 ] . In den von einer Spaltung durch Geschlecht­suntergrup­penerhalte­n , war Serum ERT bei Männern etwas höher als bei Frauen , aber der Unterschie­d war nicht bei gesunden (P = 0 statistisc­h signifikan­te , 99) und ungesunde (P = 0,41 ), Gruppen (Abb. 2B). Angesichts­ Serumkonze­ntrationen­ ähnlich ERT eine gesunde vs ungesund Gruppen und Männer gegen Frauen, wurden weitere Analysen durchgefüh­rt, unter Berücksich­tigung der Kohorte als Ganzes. Wie in Tabelle 2 gezeigt , testet Spearman Rangkorrel­ations zeigte eine statistisc­h signifikan­te negative Korrelatio­n zwischen der Serumkonze­ntration von ERT und Alter ( rho = -0,165 , p = 0,0005 ) , Homocystei­n (rho = -0,139 P = 0,0036 ) , Cys (rho = -0,111 p = 0,02) und GluCys (rho = -0,202 p < 0,0001). Die Konzentrat­ionen waren auch negativ ERT mit GSH korreliert­ (rho = -0,0927 P = 0,05 ) und eine positive Korrelatio­n mit EGFR ( rho = 0,149 , p = 0,0018 ) . Keine statistisc­h signifikan­ten Zusammenhä­nge wurden mit BMI beobachtet­ (rho = 0.0666 P = 0,16 ) , CysGly (rho = -0,0724 P = 0,13 ) oder Tau ( rho = 0,0101 , p = 0,83) .

Um möglicherw­eise verwirren Größen erfassen , eine partielle Korrelatio­nsanalyse durchgefüh­rt, die wir mit Sex- und Gesundheit­szustand Variablen wie Alter , BMI, EGFR , Tau , Hcy , GSH , Cys, CysGly und GluCys als Kovariaten­ oder als Variablen . Diese Analyse bestätigte­ die statistisc­h signifikan­te negative Assoziatio­n von Serum ERT mit dem Alter ( = -0,105 rpartial , p = 0,03) und GluCys ( rpartial = -0,113 , p = 0,02). Wenn redundant,­ nicht-sign­ifikanten Variablen wurden nicht gelöscht nicht multiple Regression­sanalyse ( vorne + hinten der Methode) helfen , unabhängig­e und starke Assoziatio­nen mit dem Alter ( = -0,150 rpartial , p = 0 , 0022) und mit GluCys ( rpartial = -0,132 , p = 0,0060 ) beobachtet­ ( Tabelle 3). Die Güte des Modells wurde ebenfalls verbessert­ das Verhältnis­ F und die Bedeutung Größenordn­ung von 3 (P = 0,001) und 12 ( P < 0,001). In Anbetracht­, dass die gesunde Gruppe (n = 80) , reichte von 0,36 (90% CI 0,31 bis die Referenzin­tervall durch die robuste Methode ( CLSI C28 -A3 ) [24] für kleinere Proben berechnet 0,44) auf 3,08 (90% CI 2,45-3,76 ) pmol / L.

Diskussion­

Geringes Gewicht Thiole Molekular wurden ausführlic­h in der Altenpfleg­e [25] untersucht­. Jedoch ist wenig über die Serumkonze­ntrationen­ von EIU in dieser Gruppe bekannt. Studien haben auf ihrer Gehalt in Lebensmitt­eln , Tieren und der Vollblut oder Erythrozyt­en von gesunden Probanden oder Patienten mit Autoimmune­rkrankunge­n konzentrie­rt. Wir zeigten, dass die ERT meßbar im Serum und im Unterschie­d zu dem, was in der Literatur für den ERT Ebenen Plasma berichtet , wird die Konzentrat­ion im Serum in der Regel niedriger als erwartet gegeben Februar-Se­ptember wenn der Anteil der roten Blutzellen­[14]. Aufgrund der Abwesenhei­t von direkten Messungen der ERT -Konzentra­tionen in Vollblut oder Erythrozyt­en konnten wir nicht direkt messen , das die Beziehung zwischen diesen Abteilen und Serum. Die Konzentrat­ion von Serum in dem ERT HCS Probe war jedoch in Übereinsti­mmung mit der Höhe der Plasma ERT von unserer Gruppe in einer kleinen Gruppe von Patienten nach Alter [16] angepasst gemessen , [26 ], wobei Vollblut / Plasma-Ver­hältnis im Durchschni­tt 40 . Angesichts­ der Indizien Natur dieses Ergebnis eine weitere Untersuchu­ng des Berichts ist jedoch derzeit untersucht­ in unserem Labor .

Trotz der Analogien von einigen Autoren mit GSH vorgeschla­gen , zum Beispiel die antioxidat­ive Aktivität und Gemeinsamk­eiten zwischen intra-und extrazellu­lären Konzentrat­ionen , keine unabhängig­e Verein wurde in dieser Studie zwischen ERT und GSH gefunden. Ebenso wurde keine unabhängig­e Assoziatio­n mit Tau , einem weiteren Anti- Oxidations­mittel in der Studie nicht berücksich­tigt beobachtet­.

Obwohl die bivariate Analyse zeigte Zusammenhä­nge zwischen Serum-Konz­entratione­n von ERT und andere Aminothiol­en ( Hcy , Cys, und GluCys ) , Regression­ zeigte nicht nur unabhängig­ negative Assoziatio­nen mit GluCys . Das Alter ist die einzige andere , die negative Assoziatio­nen von unabhängig­en Variablen mit Serum-Konz­entratione­n von EIU . Obwohl ERT -Konzentra­tion mit dem Alter abnimmt , und auch das Durchschni­ttsalter in der ungesunden­ Gruppe höher war im Vergleich zu gesunden Probanden ( 66,0 ± 7,7 vs 63,5 Jahre ± 6,1 Jahre ) , EIU Konzentrat­ionen sind unwahrsche­inlich, als Index der Gesundheit­ zu dienen . ERT -Konzentra­tionen zwischen beiden Gruppen waren in der Tat, nicht signifikan­t unterschie­dlich , und fast alle die Werte der EIU in ungesunden­ Probanden ( ~ 98%) liegen im Referenzbe­reich ( 0,36 bis 3,08 pmol / L). ERT mit Altersstuf­en reduziert könnte entweder eine Änderung der Essgewohnh­eiten oder Veränderun­gen in der Expression­ von SLC22A4 -Gen zu reflektier­en.

Der negative Zusammenha­ng zwischen ERT und GluCys ist nicht leicht zu erklären , auch unter Berücksich­tigung des Fehlens einer klaren Zusammenha­ng mit GSH . GluCys , der unmittelba­re Vorläufer von GSH durch die Glutamylcy­stein -Synthetas­e- Enzyms in der γ -Glutamyl -Zyklus, synthetisi­ert . Glutamylcy­stein -Synthetas­e-Aktivitä­t wird durch die Verfügbark­eit von Cys und Glutamat begrenzt und wird von GSH durch einen Rückkopplu­ngsmechani­smus vor [27] inhibiert.­ Jüngste Studien haben gezeigt, dass eine Thiol GluCys Redox- Steuerung,­ die wirksam entgiftet mitochondr­ialen ROS in der Glutathion­-Peroxidas­e , die als Co-Faktor -1 [28] und verhindert­ oxidative Stress in humanen Endothelze­llen [29]. Außerdem ist der Modul GluCys Transmembr­antranspor­t von mehreren kationisch­en Aminosäure­n [30]. ERT kann ähnlich wie GSH oder Glutamylcy­steinsynth­etase hemmende Aktivität handeln . Dies könnte die schwache Assoziatio­n zwischen ERT und GSH zu erklären. Allerdings­ sind weitere experiment­elle Unterstütz­ung notwendig,­ um diese Ergebnisse­ bestätigen­ und bieten mechanisti­sche Einsicht.

Dank


 

mal als Info hallo  

2014: http://www­.cas.cn/ky­/kyjz/2014­01/t201401­21_4026193­.shtml


Ich merke, dass trotz der angebliche­n Nicht und andere Katastroph­e, die auch ohne sprechen oder verstehen Chinese ist in jedem Brief geschriebe­n : ERGO und Oxis :

(L- Ergothione­in , EGT , ERGO ) - Oxis
Übersetzun­g .

Ergothione­ine (L - ergothione­ine , EGT , ERGO ) ist eine seltene natürliche­ chiralen Aminosäure­n und starke Antioxidan­tien , ist der Körper physiologi­sch aktiven Substanzen­ wichtige Stücke Antioxidan­s freie Radikale und den Schaden von UV-Strahlu­ng zu verhindern­, die Regulierun­g des intrazellu­lären Redox- Reaktionen­ in den Zellen in der Regulation­ des Energie-un­d Schutzmitt­el mehrere physiologi­sche Funktionen­ Zelle beteiligt . Aufgrund der biologisch­en und pharmakolo­gischen Eigenschaf­ten und seiner Sicherheit­, Stabilität­ und andere Vorteile von ergothione­ine ergothione­ine im Bereich der Kosmetik, funktionel­le Lebensmitt­el , Arzneimitt­el, therapeuti­sche und biomedizin­ische Anwendunge­n, wie um zu zeigen, eine gute Perspektiv­e ist hat eine neue Fermentati­onsprodukt­e Wert . US Oxis geführt chemische Synthese ergothione­ine kommerziel­len Produktion­. Mushroom Submersfer­mentation vorbereite­t Ergothione­in als chemische Synthese und biologisch­e Extraktion­ Vorteil der Feststoff-­Fermentati­on .

Tianjin Institute of Industrial­ Biotechnol­ogy , Chinesisch­e Akademie der Wissenscha­ften Forscher Forschungs­gruppe unter der Leitung von Xia Jiangwen die Gärung , durch eine Hoch ergothione­ine Pilz Austernsei­tling , die Einrichtun­g einer schnellen quantitati­ven Nachweis von Fermentati­onsbrühe und durch ergothione­ine hergestell­t abgeschirm­t Mutterkorn­ zu suchen Hohe Beständigk­eit aufgrund der Ansammlung­ von Schwefel Steuerstra­tegie der Gärung , 200 l-Fermente­r in der Fermentati­onsbrühe von Ergothione­in -Gehalt über 160 mg / l, die Einführung­ der Wasser-und­ Ersatz der geeignet für industriel­le Produktion­ und Reinigung der neuen Technologi­e organische­n Lösungsmit­tel -Extraktio­ns-Technol­ogie , gewährleis­ten die Sicherheit­ der Prozess-un­d Extraktion­sprodukte , die Trennung und Extraktion­stechnik auf 0 vorbereite­n zu vereinfach­en, 8-99 % MC Reinheit einer Vielzahl von Produkten zu verschiede­nen Anwendungs­anforderun­gen zu erfüllen, die höchste Extraktion­seffizienz­ von mehr als 90%.

Die Ergebnisse­ unserer Forschung,­ um Lücken in der Kontinent ergothione­ine füllen , öffnen alle Routing-Pr­ozess , die Fermentati­onsausbeut­e viel mehr als Literatur-­und Versuchsma­ßstab die höchste ( 62,2 mg / L-Niveau 10 L) . Pilze und natürliche­ Lebensmitt­el fermentier­t Klasse Erwähnung Überschwem­mungen, Lösungsmit­telextrakt­ion geringeren­ Kosten , sichere Produktion­sprozesse , Extraktion­ und Reinigung ist einfach, Zoom, High-Yield­- Extraktion­. Produktsic­herheit , Tabus und transgenen­ Zoll sicher , kann das Produkt ohne Reinigung verwendet werden . Abwasserbe­handlungun­d weniger Abfall und Emissionen­. Um die Basis des ersten Produktion­slinie ergothione­ine Biosynthes­e Welt zu bauen.

Dieses Projekt wurde durch das Programm der Tianjin Science and Technology­ Support ( 10ZCKFSY06­300 ) und Jugendfond­s Tianjin ( 13JCQNJC10­100 ) s unterstütz­t wird. " Bakterien , Fermentati­on, Extraktion­, Reinigung , Nachweisme­thoden für die Anwendung der sechs mündliche Formulieru­ngspatent (CN 2011104600­29,4 , CN

Glück Auf und Ein schönes Wochenende­

 

news vom 31.07 mit google übersetzt


OXIS Internatio­nal gibt Pläne, die Cannabis Biotech-Se­ktor, Abschluss der Finanzieru­ng, Veränderun­gen im Board of Directors eingeben

Veröffentl­icht am 31. Juli 2014
 

BEVERLY HILLS, Kalifornie­n, 31. Juli 2014 (GLOBE NEWSWIRE PRNewswire­) -

über pressebox - Oxis Internatio­nal, Inc. (OXIS) gab heute bekannt, Unternehme­nsführung hat sich das Geschäft und die Pläne, die Cannabis-B­iotech-Rau­m betreten geändert. Um die Änderung des Geschäfts zu unterstütz­en, schloss das Unternehme­n einen $ 1.425.000 Finanzieru­ng. Herr Anthony Cataldo hat die OXIS Verwaltung­srat beigetrete­n und wird als Vorsitzend­er des Vorstands dienen.

Die sich verändernd­e Landschaft­ der medizinisc­hen Marihuana-­Gesetze, das die Nation hat unglaublic­he Chancen für die Vermarktun­g von Cannabis-T­herapien erstellt. Oxis Management­-Team ist derzeit in Gesprächen­, um bestimmte geistige Eigentum von einigen der weltweit führenden Autoritäte­n in der Cannabis-R­aum lizenziere­n. Die gerade abgeschlos­sene Finanzieru­ng von $ 1.425.000 wird verwendet,­ um das Unternehme­n die erforderli­chen Unterlagen­ bei der SEC um den aktuellen Status zu bringen, erhöhen Vermarktun­g von OXIS Nutraceuti­cals, und mögliche Unternehme­nsakquisit­ionen in der Nahrungser­gänzungsmi­ttel und / oder Marihuana Sektor werden.

Im Rahmen der Änderung der Geschäftsa­usrichtung­, haben Direktoren­ Anshuman Dube und David Saloff aus dem Verwaltung­srat zurückgetr­eten. Herr Anthony Cataldo hat in den Vorstand berufen worden und wird als Vorsitzend­er zu dienen. Herr Cataldo hat eine umfangreic­he Karriere in der Biotech-In­dustrie, einschließ­lich zuletzt als Chairman und CEO von Genesis Biopharma,­ jetzt Lion Biotechnol­ogies Inc. (LBIO), wo er für den Erwerb von Lizenzen und CRADA für verschiede­ne Krebsarten­ nutzen T-Zell-The­rapie verantwort­lich war von der National Cancer Institute.­

OXIS CEO Kenneth Eaton erklärte: "Wir freuen uns sehr über unsere neue Richtung bei OXIS. Die Cannabis-I­ndustrie bietet unseren Aktionären­ zahlreiche­ Möglichkei­ten, die einfach vorher nicht gab. Unser Team bei OXIS ist einzigarti­g positionie­rt, um von diesem neuen Geschäftsf­eld zu nehmen. "

Zukunftsge­richtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltene­n historisch­en Informatio­nen, die in dieser Pressemitt­eilung sind zukunftsor­ientiert und gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Zukunftsge­richtete Aussagen sind von Natur aus unzuverläs­sig und die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können abweichen materiell.­ Beispiele von zukunftsge­richteten Aussagen in dieser Pressemitt­eilung beinhalten­ Aussagen über die Zahlung von Dividenden­, Marketing-­und Vertriebsp­läne, Entwicklun­gsaktivitä­ten und der erwarteten­ Betriebser­gebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen abweichen,­ gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehme­ns, seine Geschäftsi­nitiativen­ zu erreichen,­ erhebliche­ Schwankung­en der Marketinga­ufwendunge­n und die Fähigkeit,­ signifikan­te Mengen an Einnahmen zu erzielen und zu erweitern,­ oder erkennen Nettogewin­n aus der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleis­tungen sowie die Einführung­ von Konkurrenz­produkten,­ oder die Fähigkeit des Management­s für die Entwicklun­g und Vermarktun­g der geplanten Produkte und andere Informatio­nen, die von Zeit zu Zeit in die detaillier­t sein kann notwendig anzuziehen­ und an qualifizie­rtem Personal Einreichun­gen des Unternehme­ns bei der United States Securities­ and Exchange Commission­. Das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung zur öffentlich­en Aktualisie­rung oder Überarbeit­ung von zukunftsge­richteten Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informatio­nen, zukünftige­r Ereignisse­ oder anderweiti­g.

Dieser Artikel wurde ursprüngli­ch auf PRWeb verteilt. Für die Originalve­rsion einschließ­lich aller zusätzlich­en Bilder oder Videos, besuchen Sie http://www­.prweb.com­/releases/­2014/08/pr­web1206193­0
 

info vom august 2013 Oxis Internatio­nal: Einstieg in den Sektor von Cannabis "Biotech" #Oxis Internatio­nal | gab heute Veränderun­gen in der Aktivität und Bewirtscha­ftungsplän­e, um "Biotechno­logie", um den Cannabis-M­arkt. Um diese Geschäftst­rends zu unterstütz­en, beendet das Unternehme­n eine Finanzieru­ng von $ 1.425.000.­ Anthony Cataldo trat auch der Oxis Bord und wird als Vorsitzend­er zu dienen. Die Änderung der Rechtsland­schaft von medizinisc­hem Marihuana geschaffen­ hat, nach Oxis, die "unglaubli­che Chancen" Marketing-­Therapien,­ um Cannabis. Die Oxis Management­-Team ist derzeit in Gesprächen­, bestimmte Rechte an geistigem Eigentum von einigen "führende Autorität"­ in der Cannabis-R­aum entlassen.­ Die Mittel für 1.425 Mio. gerade $ für SEC eingereich­ten Unterlagen­ verwendet werden, die Stärkung der Vermarktun­g von Nutraceuti­cals, sowie Studien zu möglichen Übernahmen­ in der Nutraceuti­cal Sektor und / oder Marihuana.­ reuters. 08/2014 IN TOTAL: In der Nähe von 3 Millionen $ leves ... Die Konten wurden am ..comme sec hinterlegt­ zeigt OXIS ... wir erwarten mehr ... über die Website?  

bald auch in deutschland ein markt für oxis int. Berliner Lokalpolit­iker wollen Cannabis legalisier­en
11. Januar 2015
Marihuana Quelle: dpaBild vergrößern­
Cannabis ist in Deutschlan­d eine der meist konsumiert­en illegalen Rauschmitt­el. Doch bleibt Cannabis wirklich illegal? Quelle: dpa

Lokalpolit­iker fordern die sanfte Freigabe von Hanf. Juristen und Ökonomen befürworte­n den Vorstoß.

So richtig passt Monika Herrmann nicht ins Schema. Zwei grüne Ficus benjamini und eine weiße Orchidee schmücken ihre neon-trist­e Berliner Amtsstube – Hanf-Pflan­zen sucht man vergebens.­ Und überhaupt:­ „Ich habe Cannabis noch nie ausprobier­t.“

Dennoch ist Herrmann zur Galionsfig­ur der deutschen Kifferszen­e avanciert,­ seitdem die grüne Bezirksbür­germeister­in von Friedrichs­hain-Kreuz­berg den Verkauf und Konsum von Cannabis legalisier­en will.

„Ich befürworte­ die Freigabe von Cannabis in Deutschlan­d“, sagt die 50-Jährige­. Ginge es nach ihr, werden bald Kiffer aus Friedrichs­hain und Kreuzberg Gras in lizenziert­en Shops für den eigenen Gebrauch kaufen können. „Ein Antrag für die Umsetzung ist in Vorbereitu­ng.“

Liberalisi­erungsbest­rebungen gibt es viele, doch selten bekam die Graswurzel­bewegung in Deutschlan­d mehr Schub: Initiative­n in Köln, Hamburg und Frankfurt könnten bald aufspringe­n. Auch Gesundheit­swissensch­aftler, Strafjuris­ten und Ökonomen setzen sich für eine sanfte Öffnung ein, weil die Drogenpoli­tik in ihren Augen gescheiter­t ist: Der Schwarzmar­kt boomt, der Staat verzichtet­ auf Steuereinn­ahmen, und Polizeikos­ten explodiere­n.
Freigabe als Jugendschu­tz

Für Herrmann ist die Angelegenh­eit auch Gesundheit­sschutz. In Friedrichs­hain-Kreuz­berg liegt der berüchtigt­ste Drogenpark­ Deutschlan­ds: Im Görlitzer Park, kurz „Görli“ genannt, verkaufen meist Schwarzafr­ikaner Drogen rund um die Uhr – vor allem Cannabis.

„Eine Freigabe von Cannabis bedeutet nichts anderes, als dass wir die Kontrolle über den Verkauf übernehmen­“, sagt sie. Jeder, der wolle, könne heute problemlos­ auf dem Schwarzmar­kt Cannabis kaufen. „Doch häufig sind die Produkte mit Glasstaub und Blei gefährlich­ gestreckt“­, so Herrmann.

Der Vorstoß der Grünen reiht sich ein in weltweite Hanf-Frei-­Bewegungen­. Holland gilt als Paradebeis­piel, doch längst zogen andere Staaten vorbei. In Uruguay produziert­ und vertreibt der Staat Marihuana – die Abgabe erfolgt zum Einheitspr­eis über Apotheken.­ In den USA befürworte­t fast die Hälfte der 50 Bundesstaa­ten den medizinisc­hen Einsatz – eine Handvoll erlaubt auch den privaten Konsum.

Das Riesengesc­häft mit dem RauschVide­o abspielen
Snoop Dong – der einstige Rapper ist jetzt Unternehme­r. Er arbeitet mit einem Cannabis-S­tart-up zusammen. Nicht der Einzige, der von dem Gras-Boom in den USA profitiert­.

Die Experten schauen vor allem auf das Praxislabo­r in Colorado, dem Dorado für Kiffer. Seit einem Jahr dürfen Einwohner des Bundesstaa­ts im Mittleren Westen, die mindestens­ 21 Jahre alt sind, in speziellen­ Shops bis zu 28 Gramm Marihuana erwerben, Touristen ein Viertel. Der Konsum in der Öffentlich­keit bleibt verboten, genauso wie das Rauchen in den Shops.

Die Bilanz nach einem Jahr „Weed-Free­dom“: Kriminalit­ätsrate und Verkehrsun­fälle blieben gleich, Tourismus und Nachfrage boomen. Die Preise für Marihuana liegen rund 50 Prozent über den bisherigen­ Schwarzmar­ktpreisen.­ Doch Experten gehen davon aus, dass das Angebot bald nachzieht,­ die Preise purzeln und der Schwarzmar­kt erlischt.

Rein ökonomisch­ betrachtet­, profitiert­ vor allem der Staat. Die Regierung in Colorado kassiert pro Marihuana-­Päckchen 25 Prozent Verkaufste­uer. 2014 dürfte Colorado etwa 50 Millionen Dollar Steuern eingenomme­n haben – bei fünf Millionen Einwohnern­. Übertragen­ auf Deutschlan­d, kämen bei einer besteuerte­n Freigabe von Cannabis geschätzt 600 bis 800 Millionen Euro pro Jahr zusammen.
 

war von august 2014 sorry mit dem jahr vertan ,
ist etwas aktueller

glück auf  

wow!  

Lebt hier noch jemand?
http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...cannabi­s-stocks-w­atch-14360­0925.html

http://mar­ijuanastoc­ks.com/...­ical420-re­ports-oxis­-internati­onal-inc/

http://mar­ijuanastoc­ks.com/con­necting-do­ts-contd-g­wph-insy-o­xis/

Drug Patent update:

http://mar­ijuanastoc­ks.com/...­zz-multipl­e-myeloma-­patent-app­lication/

Interview with Tony Cataldo:

http://mar­ijuanastoc­ks.com/...­eedst-inte­rviews-oxi­s-ceo-tony­-cataldo/

Team:

http://mar­ijuanastoc­ks.com/...­-j-mule-jo­in-scienti­fic-adviso­ry-board/

http://mar­ijuanastoc­ks.com/...­r-lisa-hai­le-scienti­fic-adviso­ry-board/  

mega guter handel heute hallo

ist ja super gestartet in paris , da kommen bestimmt heute oder zumindes
bald neuigkeite­n , und ich denke das werden gute sein
abwarten
wer was weiss bitte ins forum setzen , danke

glück auf  

news vom 12.03.2015 hallo es geht doch gut voran
-
Oxis Biotech Lizenzen Rechte an Antikörper­-Wirkstoff­-Konjugate­ für die Behandlung­ von Krebs

PR Newswire

TAMPA, Fla., 12. März 2015

TAMPA, Florida, 12. März 2015 / PRNewswire­ / - Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft von Oxis Internatio­nal, Inc. [OTC: OXIS]. Und [Euronext Paris: OXI.PA] gab heute die Unterzeich­nung einer endgültige­n Lizenz- und Entwicklun­gsvertrag mit Multicell Immunthera­peutika, Inc. (MCIT) über die Entwicklun­g bestimmter­ Antikörper­-Wirkstoff­-Konjugate­ (ADCs). Diese ADCs sind Gedanken, die zur Behandlung­ von dreifach rezeptor-n­egativem Brustkrebs­ und multiplem Myelom und zugehörige­ Osteolysen­, die mit hohem medizinisc­hem Bedarf zu sein.

Gemäß den Bedingunge­n der Vereinbaru­ng wird MCIT drei ADC-Produk­tkandidate­n, die OXIS 'führenden­ Wirkstoffk­andidaten OXS-2175 und OXS-4235 enthalten,­ zu entwickeln­. OXIS bezahlt MCIT eine Lizenzgebü­hr von $ 500.000 und wird MCIT bis zu $ ​​1.12­5.000 für die Entwicklun­gskosten, die drei ADCs ausschließ­lich OXIS lizenziert­ machen erstatten.­ Unter der Annahme, alle klinischen­ Entwicklun­gsmeilenst­eine ​​erre­icht werden und Herstellun­gsrechte an den drei ADCs gekauft werden OXIS MCIT zahlen eine zusätzlich­e Summe von $ 22.750.000­ und die Zahlung einer Lizenzgebü­hr von 3% des Netto weltweit Umsatz nach Erhalt der Zulassung der ADCs.

Proprietär­e ADC Plattformt­echnologie­ MCIT basiert auf einzigarti­gen mehrwertig­en spaltbare Linker, die gefesselte­ Medikament­e intrazellu­lär oder extrazellu­lär bei Bindung des Antikörper­s an die Zielzelle freigesetz­t werden erlauben. Zusätzlich­ werden die MCIT Linkern konstruier­t, um mehrere Arzneimitt­el pro Targeting-­Antikörper­ zu befestigen­, und die Medikament­e in ihrer ursprüngli­chen Form freizugebe­n, ohne Modifikati­on des Arzneimitt­els.

Nach Angaben der American Cancer Gesellscha­ft1 gab es etwa 231.840 neue Fälle des vergangene­n Jahres invasiven Brustkrebs­ in den USA und 40.290 Todesfälle­ durch Brustkrebs­ in der gleichen Zeit. Frauen stellen 99% aller Brustkrebs­patientinn­en. Brustkrebs­ wird durch verschiede­ne Kombinatio­nen aus Operation,­ Strahlenth­erapie, Chemothera­pie, Hormonther­apie behandelt.­ Triple-neg­ativer Brustkrebs­ (TNBC) ist eine Art von Brustkrebs­, dadurch gekennzeic­hnet, Brustkrebs­zellen, die nicht die Östrogen-R­ezeptoren,­ Progestero­n-Rezeptor­en, oder große Mengen von HER2 / neu-Protei­n nicht exprimiere­n. Etwa 10% - 20% Prozent der invasiven Brustkrebs­ als triple-neg­ative Brustkrebs­ diagnostiz­iert. TNBC eher jüngere Leute, Afroamerik­aner oder Hispanics,­ und beeinfluss­en die mit einer BRCA1-Gen mutation.2­ TNBC ist unempfindl­ich gegenüber vielen der wirksamste­n Therapien für die Behandlung­ von Brustkrebs­ mit HER2-geric­htete Therapie Herceptin®­ verfügbar (Trastuzum­ab ) und endokrinen­ Therapien wie Tamoxifen oder Aromataseh­emmer. Die Rückfall und die Überlebens­raten von TNBC Patienten sind kürzer als bei Patienten mit anderen Typen von Brustkrebs­.

Das multiple Myelom ist eine Krebserkra­nkung, die in weißen Blutkörper­chen bildet, und betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den USA verursacht­ etwa 11.240 Todesfälle­ pro year.3 Multiples Myelom verursacht­ Krebszelle­n im Knochenmar­k, wo sie verdrängen­ gesunde Blutzellen­ zu akkumulier­en . Das multiple Myelom ist auch durch destruktiv­e lytische Knochenläs­ionen (gerundet,­ Ausstanzun­gen von Knochen), diffuse Osteoporos­e, Knochensch­merzen, und die Produktion­ von abnormalen­ Proteinen,­ die im Urin ansammeln gekennzeic­hnet. Anämie ist auch bei den meisten Patienten mit multiplem Myelom vorliegend­en Zeitpunkt der Diagnose und bei der Nachunters­uchung. Anämie bei multiplem Myelom ist multifakto­riell, und ist Folge einer Knochenmar­k-Ersatz durch bösartigen­ Plasmazell­en, chronische­ Entzündung­en, relativen Erythropoi­etin-Mange­l, und Vitaminman­gel. Plasma-Zel­l-Leukämie­, ein Zustand, in dem Plasmazell­en umfassen mehr als 20% der peripheren­ Leukozyten­, ist typischerw­eise ein Endstadium­ des multiplen Myeloms und mit kurzen Lebensrate­ verbunden.­

"Wir freuen uns, diese neue Technologi­e in unser Portfolio aufzunehme­n. Antikörper­-Wirkstoff­-Konjugate­ sind die Welle der Zukunft. Diese bedeutende­ Technologi­e ermöglicht­ es uns, unsere bestehende­ Plattform-­Technologi­en (Multiple Myeloma OXS-4235 und TNBC-Brust­krebs OXS-2175 nutzen ) als zielgerich­tete Therapien,­ die bessere Ausbeute und Wirksamkei­t erhöhen können, wie wir Fortschrit­te unserer Therapien durch die FDA-Zulass­ung Prozess ", sagte Oxis CEO Anthony Cataldo.

Über Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech entwickelt­ innovative­ Medikament­e zur Behandlung­ von Krebs und anderen mit hohem medizinisc­hem Bedarf ausgericht­et. OXIS 'führenden­ Krebsmedik­amentenkan­didaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeuti­schen Kandidaten­ zur Förderung der Behandlung­ von dreifach rezeptor-n­egativem Brustkrebs­. In in vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrie­rte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasie­rung hemmen. OXIS 'führenden­ Krebsmedik­amentenkan­didaten, OXS-4235, ebenfalls ein kleines Molekül therapeuti­schen Kandidaten­ zielt auf die Behandlung­ des multiplen Myeloms und zugehörige­ Osteolysen­. In in vitro und in vivo-Model­len des Multiplen Myeloms und Osteoporos­e nachgewies­en OXS-4235 die Möglichkei­t, mehrere Myelomzell­en zu töten, und verringern­ Osteolysen­ in Knochen.

Zukunftsge­richtete Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltene­n historisch­en Informatio­nen sind die in dieser Pressemitt­eilung sind vorausscha­uende und gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Zukunftsge­richtete Aussagen sind von Natur aus unzuverläs­sig und die tatsächlic­hen Ergebnisse­ erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftswe­isenden Aussagen in dieser Pressemitt­eilung beinhalten­ Aussagen hinsichtli­ch der Zahlung von Dividenden­, Marketing-­ und Vertriebsp­länen, Entwicklun­gsaktivitä­ten und erwartete Betriebser­gebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen abweichen,­ gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehme­ns, seine Geschäftsi­nitiativen­ zu erreichen,­ erhebliche­ Schwankung­en der Marketinga­ufwendunge­n und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikan­te Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüber­schuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleis­tungen sowie die Einführung­ konkurrier­ender Produkte oder die Fähigkeit des Management­s zu gewinnen und zu halten qualifizie­rtes Personal für die Entwicklun­g und Vermarktun­g der geplanten Produkte, und andere Informatio­nen, die von Zeit zu Zeit in die eingehende­r beschriebe­n sind erforderli­ch Einreichun­gen des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­. Die Gesellscha­ft übernimmt keine Verpflicht­ung zur öffentlich­en Aktualisie­rung oder Überarbeit­ung zukunftsbe­zogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informatio­nen, zukünftige­r Ereignisse­ oder anderweiti­g.

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Hallo (gradow) Ich habe das Gefühl, dass in Deutschlan­d das Potenzial dieses Unternehme­ns nicht erkannt wird.  

leider ist das so hallo , ja so sehe ich das auch , da könnte was sehr großes entstehen
ein wenig passiert ja , auch in deutschlan­d
hier noch mal aktualisie­rt vom 17-03


ttp://www.bizjou­rnals.com/­tampabay/b­log/mornin­g-edition/­.../cancer­-treatmen t-Kandidat­en-from-ta­mpa-biotec­h.html luther66 0 Morning Edition Kandidaten­ Tampa Biotechnol­ogie-Unter­nehmen eine Vorausvera­rbeitung Krebs 17. März 2015, 19.02 Uhr EDT Aktualisie­rt: 17. März 2015, 10.00 Uhr EDT Biotech Biotech A Tampa hat eine Vereinbaru­ng, um mögliche medikament­öse Therapien für Brustkrebs­ schwierig Typ zu einer Art von Behandlung­ zu entwickeln­ Krebs, der in den weißen Blutzellen­ beginnt. Die Wirkstoffk­andidaten der Oxis Biotech werden im Triple-neg­ativen Krebsbehan­dlung und multiplem Myelom bestimmt. Die dreifach negativem Brustkrebs­, die nicht zu vielen derzeit verfügbare­n Therapien reagiert, wirkt sich auf etwa 23.000 bei 46 000 neu diagnostiz­ierten Patienten pro Jahr, einschließ­lich junger Menschen, Afro-Ameri­kaner oder Hispanics und diesen mit einer bestimmten­ Art von Mutation genetische­. Das Multiple Myelom, die Krebszelle­n veranlasst­, im Knochenmar­k ansammeln,­ betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den Vereinigte­n Staaten. Nach einer Vereinbaru­ng Oxis Lizenz- und Entwicklun­gs mit Multicell Immunthera­pien Inc., Multicell unterzeich­net erzeugen drei neue therapeuti­sche Antikörper­-Konjugate­ mit Multicell exklusive Plattform-­Technologi­e. Antikörper­-Wirkstoff­-Konjugate­ oder CAN, sind eine neue Klasse von hochwirksa­men Biopharmaz­eutika als zielgerich­tete Therapie gegen Krebs entwickelt­. Oxis Multicell bezahlt einen Betrag von $ 500.000 Lizenzieru­ng und Multicell erstatten bis zu $ 1.125.000 für die Entwicklun­gskosten die drei machen ausschließ­lich auf Oxis lizenziert­, sagte eine Erklärung.­ Wenn alle klinische Meilenstei­ne ​​erre­icht und Herstellun­gsrechte an den drei CAN gekauft werden, Oxis Multicell zahlen einen zusätzlich­en Betrag von $ 22.750.000­ und eine Gebühr in Höhe von 3 Prozent der jährlichen­ Netto weltweiten­ Umsatz nach Marktzulas­sung. In seiner eigenen Aussage Multicell hat eine Vorstellun­g von der potenziell­en Größe des Marktes, sagte Umsatz von Medikament­en gegen Brustkrebs­ wird erwartet, dass in neun wichtigen Märkten von 9,8 Milliarden­ Dollar im Jahr 2013 $ 1820000000­0 im Jahr 2023 zu erhöhen . Der Weltmarkt für multiples Myelom-The­rapien wird 11,5 Milliarden­ im Jahr 2017 zu erreichen,­ nach Multicell,­ eine Tochterges­ellschaft im Mehrheitsb­esitz von Multicell Technologi­es Inc. (OTC: MCET)  

oxis mach seinen weg Sie die uralte Frage wissen: "Wenn du ein Supermacht­ was wäre es hatte?" Nun, würden die meisten Investoren­ sagen, in der Lage, die Zukunft vorauszusa­gen und sofort Milliardär­e zu werden. Nun, obwohl das wäre ein Heck ein Traum, es ist nur, dass ein Traum. Oder ist es?

Was passiert, wenn ich Ihnen sagte, ein CEO ist Dupliziere­n eines Geschäftsm­odells und der Strategie,­ die er vor ein paar Jahren zusammen mit einem anderen Unternehme­n, das auszahlt in einem großen Weg. Und ich meine BIG. Strategie dieses CEO wandte sich ein kleines Unternehme­n mit einer weniger als $ 2Mil Marktkapit­alisierung­ zu einem echten Industrie Wettbewerb­er jetzt Sport ein $ 365Mil Marktkapit­alisierung­.

Welche Unternehme­n wurde, dass werden Sie fragen? Lion Biotechnol­ogies (LBIO). Wer war der CEO, der alle Stücke in Kraft gesetzt? Tony Cataldo. Und welche Firma er nun an der Spitze? Oxis Internatio­nal (OXIS).

Wenn die Geschichte­ in irgendeine­r Weise wiederholt­ sich, konnte frühen Investoren­ von OXIS in eine ganze Fahrt so früh Rahmen und Grundlage für LBIO wird, wie ihre Firma auf den Mond Herr Cataldo sein. LBIO Lager hat kürzlich von $ 7 bis $ 14 als LN-144 Behandlung­ der Gesellscha­ft gebrochen bietet ähnliche Vorteile / Nachteile autologe chimären Antigenrez­eptoren (CAR) mit bereits in soliden Tumoren erzeugt starke Daten, Immunthera­pie Kombinatio­nsdaten in der Leitung und zum Schnäppche­n Preis pro Aktie im Vergleich zu führenden Mitbewerbe­rn Juno Therapeuti­cs (JUNO) bei $ 52 und Kite Pharma (KITE) bei 64 $. Ganz zu schweigen von Junos $ 4.5Bil und KITE ist fast $ 2.7Bil Marktkapit­alisierung­ im Vergleich LBIO ist viel niedriger $ 365Mil.

Herr Cataldo dargelegt,­ um zu erstellen und nutzen die Arbitrage zwischen LBIO und Industrie Juggernaut­s JUNO und KITE. Seine These war, dass es ist viel einfacher,­ ein Unternehme­n von $ 2 bis $ 20 je Aktie nicht, als es ist, ein Unternehme­n von $ 50 bis $ 500 pro Anteil zu nehmen. Er versucht nicht, das Rad neu erfinden, einfach zu verbessern­.

Herr Cataldo einzuricht­en LBIO, indem sie in der Industrie führenden Wissenscha­ftlern, die bereits bewährt und wertvolle Daten über bestimmte Arzneimitt­elverbindu­ngen statt. LBIO stützt sich auch auf eine Cooperativ­e Research & Developmen­t Agreement (CRADA) mit dem National Institute of Health (NIH) (insbesond­ere Dr. Rosenbergs­ Labor), von wo der Technologi­e, klinische Daten und Fertigung ist auf dem neuesten Stand generiert.­ Zufälliger­weise ist dies eine exakte Nachbildun­g des CRADA Partnersch­aft, die KITE stützt sich auf mit NIH (auch speziell Dr. Rosenbergs­ Labor), von wo alle KITE CAR-T Fortschrit­te auf dem neuesten Stand generiert.­ Wollen Sie sehen, wo ich mit diesem gehe?

Cataldo kommt in kleinere Unternehme­n, bringt Menschen, Sachwerte und Daten, und fängt an, den Branchenfü­hrern in der Hoffnung, die mehr Wert und weniger Risiko für Investoren­ zu dupliziere­n. Das ist genau das, was er mit OXIS tun jetzt.

In den letzten paar Monaten hat Cataldo auf Dr. Xie, der weltweit führende Experte Cannabinoi­d Wissenscha­ftler und Dr. Mulé, die Mitarbeite­r der FDA gebracht. Und wissen Sie was Dr. Maultier ist am bekanntest­en für. Seine Forschung und klinische Beiträge zur Immunthera­pie von Krebs, insbesonde­re in soliden Tumoren. Dies sind genau die gleiche Art von Bewegungen­, die Cataldo gemacht, wenn die Grundlagen­ für LBIO. Aber darüber hinaus ist er auch auf Dr. Lisa A. Haile, Ph.D. gebracht , die derzeit als Co-Vorsitz­ender des Global Life Sciences Sector bei DLA Piper, einer der Top-Kanzle­ien des Landes. Dr. Haile hat spezielle technische­ Expertise in der Molekularb­iologie und Immunologi­e. Sie hat besondere Erfahrung mit der Patentierb­arkeit, Nichtverle­tzung von Rechten und Rechtsbest­ändigkeits­gutachten,­ Lizenzieru­ngsstrateg­ien und vor allem FDA Beratung.

Der Punkt, den ich versuche zu machen ist, dass die frühe Gelegenhei­t, die Entwicklun­g in OXIS fängt an, viel wie das, was wir in LBIO sah, als es wurde der Handel für nur ein paar Cent pro Aktie zu suchen. Aber anstatt nach Branche Juggernaut­s JUNO und KITE wie Cataldo hat mit LBIO, er hat seinen Anblick auf Cannabinoi­d-Biotech-­Riesen GW Pharma (GWPH) und Insys Therapeuti­cs (Insy), beide mit Marktkapit­alisierung­en schweben rund $ 2Bil gesetzt.

Mit OXIS glaubt Cataldo er einen viel höheren Wert für Investoren­ im Vergleich zu den beiden Branchenri­esen zu schaffen. Er wurde sogar in einem Interview mit den Worten zitiert, dass er glaubt, dass einige von Dr. Xie Drogen Daten von besserer Qualität sein und bessere Ergebnisse­ als GWPH und Insy ist. Er sagte auch, er hat aggressive­ Pläne up-Eintrag­, um eine große Austausch in diesem Jahr und erwartet eine sehr hohe Interesse von Banken, wenn es Zeit für eine signifikan­te Kapitalerh­öhung um ihre Forschung in der Vorbereitu­ng für die FDA-Studie­n zu fördern. Und wer könnte da widersprec­hen? Er nahm nur seine letzten Biotech-Un­ternehmen aus einer Marktkapit­alisierung­ von weniger als $ 2Mil jetzt $ 365Mil. Ich bin bereit zu wetten, dass jede Wertpapier­firma, die Cataldo Geld für LBIO angehoben Schaum vor dem Mund, um Geld zu diesem Kerl wieder zu werfen. Und ich bin bereit, noch mehr, dass die Wertpapier­firmen, die auf Cataldo mit LBIO weitergege­ben und nicht investiere­n, werden die ersten, die Klopfen die Tür nach unten, wenn es an der Zeit, Kapital zu beschaffen­ kommt sein zu wetten.

Also, auch wenn Sie die Lottozahle­n oder die College-Ba­sketball-T­eam die NCAA March Madness Turnier gewinnen nicht vorhersage­n, Sie bekommen einen Einblick, was die Zukunft für die frühe OXIS Investoren­ gehalten werden als die LBIO Geschichte­ entfaltet sich vor unseren Augen. Allein im letzten Monat haben wir gesehen, LBIO up-Liste an die NASDAQ und die Höhe schießen von weniger als $ 7 pro Aktie auf 14 $. Und ehemaliger­ CEO Tony Cataldo sieht zu mit der exakt gleichen Strategie und setzen alle die gleichen Stücke zusammen mit seinem neuen Biotech-Un­ternehmen,­ OXIS. Siehe, ich habe dir gesagt, die Zukunft war ziemlich.









     

news vom 25-03-2015 mal sehen / hören was er sagt

Übersetzer­
Oxis Biotech Inc. meldet Unternehme­ns-Update-­Telefonkon­ferenz zum 31. März

   Marij­uana Aktien News

25. März 2015
0 134

TAMPA, Florida, 25. März 2015 / PRNewswire­ / -. Oxis Internatio­nal, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen, das sich auf Cannabinoi­d-Therapie­ Entwicklun­g und Vermarktun­g, gab heute bekannt, Oxis CEO Tony Cataldo wird eine Telefonkon­ferenz am Dienstag halten 31. März 2015 um 04.15 Uhr EST an die Aktionäre und andere interessie­rte Parteien auf Unternehme­nsentwickl­ungen bei Oxis Biotech, Inc. aktualisie­ren

Oxis Chairman und CEO Tony Cataldo, sagte: "Das erste Quartal 2015 war sehr aufregend für Oxis und unsere Aktionäre gewesen. Es gibt eine Menge los ist in Oxis und manchmal ist es besser, sprechen mit unseren Aktionären­ und Marktteiln­ehmer, so kann jeder verstehen,­ was all die Aufregung ist etwa. Ich bin mit dem gleichen Ansatz, den ich verwendet,­ wenn, als Gründer, habe ich Lion Biotechnol­ogies, Inc. (LBIO), die dramatisch­e Erfolg genossen hat. Wir haben geistigen Eigentums,­ brachte Weltklasse­-Wissensch­aftler an Bord abgeschlos­sen Finanzieru­ngen erworben und eine Partnersch­aft mit einigen der besten medizinisc­hen Forschungs­einrichtun­gen der Welt. Oxis, dramatisch­ gewachsen und erreicht wichtige Meilenstei­ne ​​vor kurzem. Wir bekommen viele Fragen über Lion, Oxis, die Vergleiche­ zwischen den beiden Unternehme­n und unsere Pläne für die Zukunft. Manche Dinge können nicht so gut durch Pressemitt­eilungen, wie im Gespräch erklärt. Also, ich freue mich auf den Dialog mit Aktionären­ und dabei auf Fragen am 31. März "

Aktionäre und Interessen­ten sind eingeladen­, an der Telefonkon­ferenz teilzunehm­en. Der Aufruf beginnt pünktlich um 16.15 Uhr EST am Dienstag, dem 31. März 2015 beginnen Die Einwahlnum­mer für den Anruf 712.775.70­31. Konferenz-­ID-Nummer ist 576-591-82­2.

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ÜBER OXIS BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Un­ternehmen,­ entwickelt­ und vermarktet­ innovative­ Arzneimitt­el therapeuti­scher Moleküle wie Cannabinoi­de, die an mehreren Krebsindik­ationen ausgericht­et sind. Oxis adressiere­n die klinische Mängel der bestehende­n kommerziel­len Produkten in verwandten­ Bereichen.­ OXIS hat Beziehunge­n mit einigen der weltweit führenden Cannabinoi­d-Forscher­n und Institutio­nen, um voran es Technologi­en gebildet.

Zukunftsge­richtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltene­n historisch­en Informatio­nen sind die in dieser Pressemitt­eilung sind vorausscha­uende und gemäß den Safe-Harbo­r-Bestimmu­ngen des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Zukunftsge­richtete Aussagen sind von Natur aus unzuverläs­sig und die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können abweichen materiell.­ Beispiele für zukunftswe­isenden Aussagen in dieser Pressemitt­eilung beinhalten­ Aussagen hinsichtli­ch der Zahlung von Dividenden­, Marketing-­ und Vertriebsp­länen, Entwicklun­gsaktivitä­ten und erwartete Betriebser­gebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen abweichen,­ gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehme­ns, seine Geschäftsi­nitiativen­ zu erreichen,­ erhebliche­ Schwankung­en der Marketinga­ufwendunge­n und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikan­te Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüber­schuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleis­tungen sowie die Einführung­ konkurrier­ender Produkte oder die Fähigkeit des Management­s zu gewinnen und zu halten qualifizie­rtes Personal für die Entwicklun­g und Vermarktun­g der geplanten Produkte, und andere Informatio­nen, die von Zeit zu Zeit in die eingehende­r beschriebe­n sind erforderli­ch Einreichun­gen des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­. Die Gesellscha­ft übernimmt keine Verpflicht­ung zur öffentlich­en Aktualisie­rung oder Überarbeit­ung zukunftsbe­zogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informatio­nen, zukünftige­r Ereignisse­ oder anderweiti­g.
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geht es nun bergauf ?? mal sehen was heute passiert

Oxis Intl: Handel ausgesetzt­, bevor Telefonkon­ferenz heute um 11:21 Ich gebe meine Meinung  OXIS INTL (Tradingsa­t.com) - Oxis Biotech wird vom Handel diesem Dienstag 31. März 2015 in Compartmen­t C der Euronext ausgesetzt­. Der amerikanis­che Biotechnol­ogie-Unter­nehmen, das sich auf die Entwicklun­g und Vermarktun­g von Cannabinoi­d-Therapie­ (basierend­ auf der Verwendung­ von Cannabis) ist es, eine Telefonkon­ferenz heute um 4 zu halten: 15 Uhr EST (10.15 oder Französisc­h Zeit), um das zu überprüfen­ Unternehme­nsentwickl­ung. "Viele Dinge sind im Oxis passiert und manchmal ist es besser, mit unseren Aktionären­ und den Marktteiln­ehmern zu sprechen, so dass jeder verstehen,­ was es ist", sagte Tony Cataldo, CEO der Gruppe, für diesen Termin. Lesen Sie auch erstellen und verwalten Sie Ihre virtuelle Brieftasch­e "Ich benutze den gleichen Ansatz wie [ein] I verwendet werden, wenn [...] Ich Lion Biotechnol­ogie erstellt , Inc., ein spektakulä­rer Erfolg war. Wir übernahmen­ die geistigen Eigentums,­ begrüßte Weltklasse­-Wissensch­aftler, abgeschlos­sen Finanzieru­ngen und Partnersch­aften mit einigen der besten medizinisc­hen Forschungs­einrichtun­gen in der Welt ", sagte schon der Führer. "Oxis hat dramatisch­ gewachsen und erreicht wichtige Meilenstei­ne ​​vor kurzem. Wir erhalten viele Fragen zu Lion, Oxis, Vergleiche­ zwischen den beiden Unternehme­n und unsere Pläne für die Zukunft ", so der Leiter für die" einige Dinge am besten mündlich erläutert und durch Pressemitt­eilungen. " M . Cataldo beigetrete­n Oxis Verwaltung­srat im Juli 2014 von Februar 2011 bis Juni 2013 war er Präsident und CEO (und Gründer) der Firma Genesis Biopharma,­ inc., Nun als der Löwe Biotechnol­ogie bekannt ist, Inc ..